您好,欢迎访问福建省农业科学院 机构知识库!
筛选
科研产出
排序方式:

时间

  • 时间
  • 相关度
  • 被引量
资源类型: 中文期刊
收录级别:CSCD(精确检索)
3933条记录
铜胁迫对苋菜叶片叶绿素a荧光诱导动力学的影响

热带作物学报 2011 CSCD

摘要:以苋菜(Amaranthus mangostanus L.)为材料,采用营养液中添加铜的培养方法,观测了根部生长变化;运用叶绿素荧光分析技术研究了铜胁迫下苋菜光系统Ⅱ(PSⅡ)反应中心结构和功能的变化以及PSⅡ反应中心供体侧和受体侧氧化还原状态的影响。结果表明:铜胁迫使苋菜根部生长受到抑制,叶片PSⅡ反应中心失活;最大光化学效率(FV/FM)下降;叶片PSⅡ受体侧产生严重的伤害,线性电子传递受阻;PSⅡ供体侧的放氧复合体(OEC)受损;铜胁迫对苋菜叶片PSⅡ的伤害从PSⅡ供体侧和受体侧开始。

关键词: 苋菜 铜胁迫 光系统Ⅱ 叶绿素荧光

 全文链接 请求原文
柑橘黄龙病菌核糖体蛋白基因的多态性及系统发育分析

浙江大学学报(农业与生命科学版) 2011 北大核心 CSCD

摘要:通过PCR扩增6个不同地区柑橘黄龙病(citrus huanglongbing,HLB)病原菌的核糖体蛋白基因,采用4种不同的限制性内切酶对PCR产物进行限制性片段长度多态性(RFLP)分析;并对核糖体蛋白基因克隆和测序后,使用DNAman和NCBI Blast等软件对基因序列进行比对分析,并通过软件Mega4.1构建其系统发育树.结果表明:6个分离物核糖体蛋白基因的RFLP指纹图谱有所差异,表现出一定的多态性;不同分离物核糖体蛋白基因的核酸序列和氨基酸序列均存在差异,但相互之间同源性很高,其中核酸序列与数据库中亚洲种(Candidatus Liberibacter asiaticus)的同源性高达99%~100%,与非洲种(Ca.L.africanus)的同源性为85%,与美洲种(Ca.L.americanus)的同源性为77%~80%;系统发育分析显示所有的Ca.L.asiaticus亲缘关系极近,归为一个类群,而后与Ca.L.africanus和Ca.L.americanus组成韧皮部杆菌属(Candidatus Liberibacter)一个大的类群.

关键词: 亚洲种黄龙病菌 核糖体蛋白基因 多态性 系统发育分析

 全文链接 请求原文
11种罗非鱼饲料原料必需氨基酸的营养评价

中国农学通报 2011 北大核心 CSCD

摘要:采用5种化学分析方法,以3种参考蛋白模式评价11种饲料原料中必需氨基酸的营养价值。结果表明:5种化学评分中,WHO/FAO模式的评价结果高于全蛋模式。发酵豆粕在FAO/WHO模式下SRCAA和EAARR值均较高,与秘鲁鱼粉相近,且其他各化学评价的分值较均衡,肉骨粉、菜子粕在2种模式下5种化学评分也较高,其余的都存在某些项分值较低的问题。以罗非鱼肉模式为参考蛋白模式的评价中,发酵豆粕的各项评分最接近秘鲁鱼粉。发酵豆粕可替代鱼粉作为罗非鱼饲料的主要蛋白源。

关键词: 饲料原料 必需氨基酸 化学分析法 营养价值

 全文链接 请求原文
欧洲鳗迟钝爱德华氏菌的分离鉴定

中国人兽共患病学报 2011 北大核心 CSCD

摘要:目的对欧洲鳗(Anguilla anguilla)迟钝爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)菌株ET81126进行分离鉴定。方法采用形态特征观察、人工感染试验、API 20E细菌鉴定系统、16SrDNA测序以及属特异性PCR技术对菌株ET81126进行分析。结果人工感染试验表明菌株ET81126为致病菌,对欧洲鳗的半数致死量为4.55×104cfu/g。按形态特征和API 20E细菌鉴定系统初步鉴定菌株ET81126为爱德华氏菌。通过16SrDNA测序,在GenBank上经同源性序列比对与迟钝爱德华氏菌(登录号EF467289)自然聚为一类,同源率达99%。属特异性PCR扩增图谱显示迟钝爱德华氏菌非典型菌株特有的230bp条带。结论综合生化指标和分子生物学鉴定结果,可确定菌株ET81126为欧洲鳗迟钝爱德华氏菌。

关键词: 欧洲鳗 迟钝爱德华氏菌 分离 鉴定

 全文链接 请求原文
重组多子小瓜虫抑动抗原ISCOMs制备

中国水产科学 2011 北大核心 CSCD

摘要:提取表达于四膜虫(Tetrahymena thermophila)细胞膜表面的多子小瓜虫抑动抗原。通过Western Blotting证实重组多子小瓜虫抑动抗原约为35.7 kD,其免疫原性与多子小瓜虫抑动抗原相似。以Quil-A作为佐剂,采用离心、超声波和透析等方法制备小瓜虫抑动抗原免疫刺激复合物(Iag-ISCOMs)。电镜观察可见Iag-ISCOMs经磷钨酸负染后呈直径30~40 nm的笼格状结构。免疫和攻毒试验证实Iag-ISCOMs对鳗鲡具有一定保护能力,攻毒后存活率达71.4%,对照组存活率为43.9%,结果表明,本实验成功制备了具有一定免疫原性的Iag-ISCOMs。

关键词: 小瓜虫 抑动抗原 免疫复合刺激物

 全文链接 请求原文
福建省致病疫霉菌SRAP遗传多样性分析

中国农学通报 2011 北大核心 CSCD

摘要:为了解福建省致病疫霉菌的群体遗传结构,为该病原菌的遗传进化提供理论依据,笔者应用SRAP分子标记技术对福建省致病疫霉菌的群体遗传多样性,及不同地区菌株间的关系进行比较分析。利用10个菌株从110对引物组合中筛选出多态性引物10对,对分离自福建省10个不同市(县)的62个致病疫霉菌菌株DNA进行PCR扩增,共产生92条谱带,其中多态性标记90条,多态检测率为97.8%。利用NTSYpc Version2.1软件对供试菌株间的遗传距离进行聚类分析并构建系统树状图。以遗传距离0.57为阈值,可将供试62个菌株划分为4个遗传聚类组,SRAP分组与菌株的地理来源、寄主均无明显相关性。聚类分析结果表明,福建省不同地区的致病疫霉菌整体亲缘关系相近,但各菌株间存在遗传差异。

关键词: 致病疫霉菌 晚疫病 SRAP 遗传多样性

 全文链接 请求原文
圆果大赤螨的种群动态及其对龙眼角颊木虱的控制作用

环境昆虫学报 2011 北大核心 CSCD

摘要:系统调查了圆果大赤螨与龙眼角颊木虱的田间种群动态关系,并在实验室条件下测定了圆果大赤螨对龙眼角颊木虱的捕食作用。结果表明,圆果大赤螨对龙眼角颊木虱的田间种群具有明显的动态跟随效应和控制作用;捕食作用试验结果表明,圆果大赤螨成螨对龙眼角颊木虱的卵、1龄、2龄、3龄若虫的捕食功能反应均属于HollingⅡ型,捕食量都是随着猎物密度增加而增大,圆果大赤螨对龙眼角颊木虱的瞬时攻击率(a)按1龄若虫、卵、2龄若虫、3龄若虫依次降低,处置时间(Th)依次延长。圆果大赤螨成螨对龙眼角颊木虱不同虫态的取食选择性具有显著性差异,在相同猎物密度条件下,取食量大小顺序依次为1龄若虫、卵、2龄和3龄若虫,对4龄若虫表现为不取食。

关键词: 圆果大赤螨 龙眼角颊木虱 种群动态 捕食作用 功能反应

 全文链接 请求原文
杂交水稻新组合全优2689的产量结构分析

杂交水稻 2011 北大核心 CSCD

摘要:通过对全优2689的产量结构进行分析,结果表明:应用简单相关分析,有效穗数、株高、穗长、每穗总粒数、结实率、千粒重等各因子与产量的相关性均不显著;而应用偏相关分析和通径分析,6个因子中有效穗数、穗长、每穗总粒数和千粒重等4个因子对产量的影响均达到极显著水平,其中有效穗数、每穗总粒数和千粒重的影响是正效应,穗长的影响是负效应。在栽培中应主攻每穗总粒数,注意追施穗肥,增加一次枝梗和二次枝梗上的粒数及着粒密度,从而增加每穗总粒数,同时协调好每穗总粒数、有效穗数、千粒重三者之间的关系,充分发挥该品种的增产潜力。

关键词: 杂交水稻 全优2689 产量结构

 全文链接 请求原文
保鲜功能微生物FJAT-0809-GLX对龙眼果实保鲜方法的优化

中国农学通报 2011 北大核心 CSCD

摘要:从施用浓度、贮藏方式和施用方法进行保鲜功能微生物短短芽孢杆菌FJAT-0809-GLX对龙眼果实保鲜方法的优化,找到一种合理有效而又低成本的方法对龙眼进行保鲜。结果表明,随着稀释浓度的升高,龙眼果实保鲜率逐渐下降,脱粒率逐渐升高,稀释10倍施用时,保鲜率最高,为75%。保鲜功能微生物喷施龙眼后,采用纸包裹龙眼进行贮藏,其保鲜率明显高于用树叶直接贮藏的效果,为53.28%。从喷施方法来看,保鲜功能微生物采前处理龙眼果实,其脱粒率为24.42%,明显高于采后处理的12.96%,保鲜功能微生物FJAT-0809-GLX采后处理的保鲜率最高,保鲜率为83.33%。

关键词: 短短芽孢杆菌 龙眼 保鲜效果

 全文链接 请求原文
猪丹毒杆菌的分离鉴定及其SpaA基因的遗传变异分析

中国兽医学报 2011 北大核心 CSCD

摘要:为确定导致福建某猪场猪只发病的病原,从病猪心、肺中分离并纯化细菌,根据其形态特征、培养特性、生化试验及PCR鉴定,确定为猪丹毒杆菌。SpaA基因测序结果表明该分离菌在第609位点处出现了由胸腺嘧啶突变为鸟嘌呤,对应的氨基酸是由甲硫氨酸突变为异亮氨酸。致病性试验结果表明,2.1×108 CFU/mL的菌液10倍稀释后,感染28日龄健康昆明小鼠,该分离菌对28日龄健康小鼠的半数致死量为2.1×103.5 CFU/mL,死亡小鼠的剖解病变表现为心肌有白色坏死点,肝脏实变、坏死,肺出血和脾脏梗死等,并分离出与感染菌株形态特征完全一致的菌落。药敏试验结果显示,该分离菌株对青霉素、红霉素、氨苄青霉素、强力霉素、先锋霉素、阿奇霉素等较为敏感。

关键词: 猪丹毒杆菌 分离鉴定 SpaA基因 遗传变异

 全文链接 请求原文