科研产出
浅谈黑龙江省农业信息化建设
《黑龙江农业科学 》 2010 CSCD
摘要:在对农业信息技术建设和农业信息服务两方面现状综述的基础上,分析了黑龙江省农业信息化建设存在的问题,并提出了全面加强农业信息化建设的4点建议。`


气象因子对黑龙江省大豆灰斑病发生的影响
《大豆科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要:以合丰50为试材对黑龙江省田间大豆灰斑病发生与气象因子的相关性进行了分析。采集田间发病的大豆叶片,通过调查极端高温和低温条件及不同大豆叶部温度、冠层湿度下大豆灰斑病菌(Cercospora sojina)的产孢情况,初步探索了大豆灰斑病在田间的发生规律,即叶面温度18℃时病斑产孢最多,平均产孢量为5.6个.mm-2;冠层湿度80%时病斑产孢最多,平均产孢量为10.0个.mm-2;叶面温度在-30℃~30℃范围内孢子均能正常萌发。2006年和2007年田间气象因子和当年大豆灰斑病病情指数相关性分析结果表明,大豆灰斑病发生严重程度与6、7、8月份平均湿度和降水总量成正相关,与平均气温无关。


哈尔滨市黑土养分空间异质性分析——以方正县德善村为例
《土壤通报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要:利用地统计学和GIS相结合的方法分析了哈尔滨市方正县德善村土壤养分空间异质性。采集土壤表层0~20cm土样51个,面积约50hm2。经常规化验分析和空间分析结果表明有机质变异系数<0.1为弱变异,全氮、速效氮、速效磷、速效钾在0.1~0.9之间为中等变异;土壤有机质、全氮、速效氮的理论模型均为球状模型;速效磷和速效钾理论模型为指数模型;有机质和全氮的C0/(C0+C)分别为8.3%、8.9%,说明这两种养分具有较强的空间相关性;速效氮、速效磷、速效钾的C0/(C0+C)分别为25%、49%、50%,具有中等空间相关性,其中速效磷和速效钾受随机性因子影响较大。本研究旨在为哈尔滨市土壤养分管理和平衡施肥提供科学依据。


黑土区主要粗饲料及其组合对绵羊日粮养分消化及生长性能的影响
《农业系统科学与综合研究 》 2009 CSCD
摘要:选用12只无角陶塞特×夏洛莱的杂交一代雄性绵羊(7~7.5月龄,体质量40.58 kg±1.17 kg),采用单因素随机区组试验设计,研究不同精粗饲料组合对绵羊日粮养分消化及生产性能的影响。在精料供给量一致的条件下,按粗料来源不同分成4组:对照组(100%玉米秸秆)、试验组Ⅰ(100%豆皮)、试验组Ⅱ(50%玉米秸秆+50%豆皮)、试验组Ⅲ(50%玉米秸秆+50%苜蓿鲜草),每个处理组3只,试验期60d。结果表明,试验组Ⅱ、试验组Ⅲ均较对照组显著提高了日粮有机质(OM)、蛋白质(CP)、中性洗涤纤维(NDF)表观消化率(P<0.05),试验组Ⅲ较对照组显著提高了日粮干物质(DM)表观消化率(P<0.05),各组间酸性洗涤纤维(ADF)表观消化率无显著差异(P>0.05);试验组Ⅲ较对照组、试验组Ⅰ日增重显著,分别提高48.47%(P<0.05)、32.29%(P<0.05)。综上,玉米秸秆、豆皮及苜蓿鲜草之间存在显著的粗饲料原料间的正组合效应,三者间的其它组合方式及最佳比例有待在此研究基础上开展深入研究。表3,参11。


小麦-鹅观草易位系T7A/1Rk#1的选育与鉴定
《核农学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要:将小麦-鹅观草del1Rk#1L二体添加系的花粉用10Gy 60Co γ射线辐照处理,给小麦中国春授粉,获得杂种。综合利用C-分带、GISH、顺次C带/45S rDNA-FISH和顺次GISH/45S rDNA-FISH等分子细胞遗传学技术在M2代筛选和鉴定出1个涉及小麦7A和鹅观草1Rk#1染色体的相互易位染色体系,并获得1Rk#1染色体的1个45SrDNA位标,该位标和其对应的红色GISH-带纹能够特异地识别1Rk#1染色体短臂。对M2代群体染色体组成分析和测交分析表明,两条易位染色体在后代中以共分离方式成对出现,且易位通过雌配子的传递率高于雄配子。综合2004、2005和2006三年的赤霉病抗性鉴定结果表明:该易位系对赤霉病表现部分抗病,但抗性表现在不同年份、不同地点有差异。试验还证明花粉辐射是诱导小麦-外缘物种染色体易位的有效方法。
关键词: 60Co γ射线 小麦 鹅观草 花粉辐照 易位 赤霉病抗性 荧光原位杂交 基因组原位杂交


不同品种猪LPL基因的PCR-RFLP分析
《江苏农业科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要:采用PCR-RFLP技术,对东北民猪、大白猪、长白猪和杜洛克等4个猪种的LPL基因的多态性进行了检测。结果表明:LPL基因片段经EcoRⅠ内切酶消化后获得3种基因型:AA型(1901bp)、AB型(1901bp/1223bp/678bp)和BB型(1223bp/678bp),卡方检验结果表明各基因型的分布在各猪种间差异不显著(P>0.05)。
关键词: 猪 LPL基因 PCR-RFLP分析

