不同前处理方法对检测蜂胶总砷含量的影响——利用氢化物-原子荧光技术(Ha-AFS)

王强; 常海军; 吴洪斌; 任彦荣; 李贵节; 《食品研究与开发 》 2011 北大核心

摘要：采用湿法消化和干法灰化两种不同方法对蜂胶进行前处理,并测定两种方法在对蜂胶中砷含量测定过程中的影响差异。结果表明,湿消解法测定的回收率范围为92%~102%;干灰化法测定的回收率为86%~100%。两种方法处理的样品砷回收率均有波动,波动范围分别为4%和7%。湿法消解处理后的砷回收率显著大于干法灰化(p<0.05),两者测得的浓度比例范围在89%~98%之间,且均小于1。研究结论对测定蜂胶中砷含量采用合适的样品前处理方法具有参考作用。

关键词： 蜂胶 消解方法 原子荧光法 差异

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萨湖杂交后代BMPR-IB基因不同基因型羔羊生长发育研究

杨永林; 杨华; 何其宏; 白丁平; 《畜牧与兽医 》 2011 北大核心

摘要：以0～6月龄萨湖F2和F3羔羊为试验材料,应用PCR-RFLP检测BMPR-IB基因,分析不同基因型羔羊生长发育。结果表明:F2代++基因型羔羊生长速度和初生重显著高于B+基因型羔羊(P<0.05),F3代++基因型羔羊初生重和增重显著高于B+基因型羔羊(P<0.05)。

关键词： 萨湖杂交后代 BMPR-IB基因 生长速度

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早熟杂交棉新陆早44号高产栽培技术

孔宪辉; 余渝; 邓福军; 王旭文; 刘丽; 王娟; 《中国种业 》 2011

摘要：新陆早44号(原代号新垦杂1号)是新疆农垦科学院棉花所以本所自育抗病品系MP1为母本、自育抗病品系FP1为父本,人工去雄杂交而成的新组合。该品种早熟性好,生育期124d左右,霜前花率94.09%。

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绵羊KAP6.1基因多态性及其与毛性状的相关性分析

徐从祥; 杨华; 廖和荣; 冯静; 杨永林; 《新疆农业科学 》 2011 北大核心 CSCD

摘要：【目的】通过分析KAP6.1基因的多态性,研究KAP6.1基因与绵羊羊毛性状的相关性,为进一步研究KAP6.1基因功能及细毛羊分子育种提供基础。【方法】以693只中国美利奴羊(新疆军垦型)为实验材料,采用PCR技术、SSCP技术和克隆测序的方法分析KAP6.1基因的多态性,并开展与毛性状的关联性分析。【结果】KAP6.1基因存在C159T碱基突变,经最小二乘拟合线性模型分析,C159T位点AA、BB和AB基因型间的平均毛纤维直径、卷曲度、毛长、净毛率和密度差异不显著(P>0.05),而BB基因型平均污毛产量显著高于AA和AB基因型(P<0.05)。【结论】KAP6.1基因可作为绵羊污毛产量的候选基因之一,BB基因型可作为分子标记用于选择污毛产量高的个体。

关键词： 中国美利奴羊(新疆军垦型) KAP 6.1基因 PCR-SSCP 污毛量

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新疆核桃AP1同源基因部分片段的克隆与表达分析

叶春秀; 牛建新; 《石河子大学学报(自然科学版) 》 2011

摘要：为了分离新疆早实核桃上与花分生组织相关的基因,以早实核桃的花芽为实验材料,通过对不同植物的AP1保守区核苷酸序列分析,设计1对引物,采用RT-PCR的方法克隆获得1条长度为463bp的PCR产物,命名为JrAP1。该片段与其他植物的AP1同源基因序列同源性达70%～86%,推测所得的基因为AP1基因的同源基因对其全长和功能将进行进一步研究分析。初步RT-PCR分析的结果表明:JrAP1在早实核桃的顶芽、花芽、枝条、果实、老叶、嫩叶上都有表达,说明了该基因参与了早实核桃的营养生长和生殖生长。而且其在新疆早实核桃及晚实核桃上都能够得到表达,扩增产物亮度早实核桃>晚实核桃,推测其可能在早实机制上起到一定的作用。

关键词： 核桃 花分生组织 APETALA1(AP1)基因 表达特征

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盐角草改良新疆盐渍化棉田效果初报

梁飞; 田长彦; 尹传华; 曾胜和; 何江勇; 《中国棉花 》 2011 北大核心

摘要：在种植盐角草改良过后的次生盐渍化棉田进行了棉花的对比种植试验,结果表明,生物改良能够明显提高棉田土壤有机质含量。改良后土壤的电导值显著降低,Na+,Cl-,SO42-等主要盐害离子均显著降低。生物改良次生盐渍化棉田能够促进棉花出苗,提高子棉产量。

关键词： 棉田 盐渍化 盐角草 效果

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揭膜对陆地棉根际温度、各器官干物质积累和产量、品质的影响

宿俊吉; 邓福军; 林海; 宁新柱; 陈红; 李吉莲; 刘萍; 《棉花学报 》 2011 北大核心 CSCD

摘要：试验以2个陆地棉(Gossypium hirsutum L.)品种新陆早40号和新陆早45号为材料,研究了适时揭膜方式对陆地棉根际温度,蕾铃数,根、茎、叶、蕾铃干物质积累和产量品质性状的影响。结果表明:与全生育期覆膜相比,两陆地棉品种适时揭膜的根层5,10,15 cm处根际温度均低于全生育期覆膜(6月下旬除外),平均低0.48℃;揭膜蕾铃数目及根、茎、叶、蕾铃干重前期小于全生育期覆膜,而后期大于全生育期覆膜;揭膜的产量、单株结铃数、铃重、衣分、始节位高、麦克隆值和伸长率均高于全生育期覆膜,株高、纤维上半部平均长度、断裂比强度、均低于全生育期覆膜,其中小区产量、单株结铃数、纤维上半部平均长度、断裂比强度4个指标达到了显著水平。试验结果表明,揭膜相对于全生育期覆膜而言,前期发育较慢,而后期发育较快。因此,揭膜对延缓地膜棉早衰和增产具有重要作用。

关键词： 陆地棉 根际温度 揭膜 干物质积累

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附红细胞体研究进展

卢新荣; 张守峰; 钟发刚; 《新疆农垦科技 》 2011

摘要：附红细胞体病(Eperythrozoonsis)是由附红细胞体(Eperythrozoon)感染机体后寄生于人或动物红细胞表面、血浆及骨髓等处引起的一种人兽共患的传染病,以发热、贫血、黄疽等为主要临床表现。目前世界上已有30个国家和地区报道发生过此病。由于附红细胞体病严重影响着人类生命的健康和畜牧养殖业的发展,正逐渐被人们所重视。本文从附红细胞体的生物学特点、流行病学、致病机理、诊断方法和预防几个方面做如下综述,以期引起重视并为同行研究者提供参考。

关键词： 附红细胞体 遗传进化 检测方法 体外培养 流行病学

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犬瘟热病毒巢式RT-PCR检测方法的建立及初步应用

杨井泉; 韩猛立; 朱艳平; 黄新; 薄新文; 《新疆农业科学 》 2011 北大核心 CSCD

摘要：【目的】建立一种犬瘟热病毒(CDV)RT-nested PCR检测方法。【方法】根据CDV弱毒株Onderstepoort的核衣壳蛋白(NP)基因序列设计套式引物,进行特异性、敏感性、重复性实验。【结果】特异性试验表明,该方法可以特异扩增出CDV NP基因片段,但从RNA病毒狂犬病病毒(RV)、DNA病毒犬细小病毒(CPV)以及正常Vero细胞中均未扩增出该条带。敏感性试验表明,RT-PCR可以扩增10-3稀释度的病毒RNA,而建立的RT-nested PCR可以扩增10-6稀释度的病毒RNA,后者的敏感性明显高于前者。重复性实验表明,不同情况下的3次重复实验,结果相同。用RT-nested PCR对石河子地区疑似感染CDV的病料进行检测,结果表明,该研究建立的RT-nested PCR不仅能有效的检测CDV感染,而且能够检测不同组织的样品。【结论】建立的RT-nested PCR检测方法,适用于动物CDV的快速诊断和流行病学调查。

关键词： 犬瘟热病毒 反转录巢式PCR RT-PCR NP基因

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中黄35大豆超高产实例分析

王晓光; 赵念力; 魏建军; 董钻; 《大豆科学 》 2011 北大核心 CSCD

摘要：2006～2010年,在新疆8个不同地点进行大豆品种中黄35高产试验,结果平均产量达5 722.5 kg.hm-2,其中2010年获得了6 088.35 kg.hm-2的超高产纪录。如此高额的产量得自于"品种-环境-措施"三者的最佳结合与协调。中黄35系亚有限结荚习性品种,茎秆坚韧、叶片中等大小、结荚均匀密集;新疆光照条件充足、昼夜温差大,有利于光合产物积累;栽培措施主要是增加种植密度(约30万株.hm-2),同时根据大豆需水、需肥规律采取多次滴灌,肥水同步供应,满足了大豆群体对肥水的需求。

关键词： 中黄35 超高产 生理参数

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