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红掌花发育B类基因AaPI的克隆及表达分析

分子植物育种 2014 北大核心 CSCD

摘要:为了发掘控制红掌(Anthurium andraeanum)主要观赏器官——佛焰苞发育的关键基因类型,本研究克隆的一个红掌B功能MADS-box基因。通过序列比对和结构域分析,发现该基因属于PI亚家族,命名为AaPI。生物信息学分析结果显示,该基因在氨基酸组成上高度保守,进化树分析认为该红掌基因处于单子叶与双子叶植物交界处,暗示该物种在分子进化上较为原始。半定量和荧光定量RT-PCR结果显示该基因在红掌生殖器官大量表达,苞片中的表达水平仅次于花序,而在其营养器官中则表达很少或不表达。本研究为丰富在分子水平上对红掌器官发生的认识做了积极探索。

关键词: 红掌 MADS-box 苞片 表达模式

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三唑类杀菌剂对三种赤眼蜂成蜂的急性毒性及风险评估

昆虫学报 2014 北大核心 CSCD

摘要:【目的】明确三唑类杀菌剂对天敌赤眼蜂Trichogramma spp.的影响。【方法】在室内采用药膜法测定了其对稻螟赤眼蜂Trichogramma japonicum Ashmead、亚洲玉米螟赤眼蜂T.ostriniae Pang et Chen和拟澳洲赤眼蜂T.confusum Viggiani成蜂的急性毒性,并进行了风险评估。【结果】急性毒性测定结果表明,在测定的6种三唑类药剂中,氟环唑急性毒性最高,对稻螟赤眼蜂、拟澳洲赤眼蜂和亚洲玉米螟赤眼蜂的LC50分别为12.38(11.34~13.60),12.34(10.34~15.07)和41.12(37.75~45.05)mg a.i/L;其次为苯醚甲环唑和种菌唑,这两种药剂对上述3种赤眼蜂的LC50在507.14(464.79~556.48)~2 246.93(1 866.65~2 755.12)mg a.i/L之间;而环丙唑醇、戊唑醇和己唑醇对3种赤眼蜂的毒性最低,其LC50在5 970.03(5 062.21~7 093.93)~11 712.34(9 941.23~14 026.12)mg a.i/L之间。氟环唑对3种赤眼蜂为低风险性,安全性系数为0.10~0.34。苯醚甲环唑对拟澳洲赤眼蜂为中等风险性,安全性系数为3.96;而该药剂对稻螟赤眼蜂和亚洲玉米螟赤眼蜂却均为低风险性,安全性系数分别为8.13和7.69。环丙唑醇、己唑醇、戊唑醇和种菌唑对测定的3种赤眼蜂成蜂均为低风险,其安全性系数在7.31~107.74之间。【结论】一些三唑类杀菌剂对赤眼蜂具有急性毒性潜力,在害虫综合治理中应谨慎使用三唑类杀菌剂,尤其是氟环唑,以免对赤眼蜂造成不良影响及危害。

关键词: 赤眼蜂 三唑类杀菌剂 卵寄生蜂 急性毒性 安全性评价

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基于萝卜软罐头酶促褐变控制的护色工艺研究

中国食品学报 2014 北大核心 CSCD

摘要:在分析新鲜萝卜中多酚氧化酶的酶学特性基础上,探讨萝卜软罐头加工过程中不同因素对酶促褐变的影响,优化其控制工艺。研究结果表明:新鲜萝卜多酚氧化酶在pH 5.0~6.0环境下活性较高,在低于30℃或高于50℃时,相对酶活较低。本试验条件下,控制萝卜软罐头褐变的最佳褐变抑制组合是:半胱氨酸2 mg/mL、柠檬酸2 mg/mL、异VC 4 mg/mL和EDTA 1 mg/mL。铝箔和高阻隔材料抑制多酚氧化酶能力较强,可根据实际情况进行选择。杀菌温度对萝卜软罐头多酚氧化物活力和品质影响较大,不宜仅从酶促褐变的角度来确定杀菌工艺条件。

关键词: 萝卜软罐头 酶促褐变 工艺优化

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番茄NBS-LRR抗病基因家族全基因组分析

核农学报 2014 北大核心 CSCD

摘要:NBS-LRR(nucleotide-binding site and leucine-rich-repeat)是植物中最大类抗病基因家族之一。番茄基因组测序完成为全基因组水平上分析NBS-LRR抗病基因家族提供了机遇。利用生物信息学方法对番茄NBS-LRR抗病基因家族成员数目进行鉴定,并对其染色体定位和系统发育关系进行了分析。随后,将番茄和马铃薯NBS-LRR抗病基因进行了比较基因组学分析。结果表明:番茄基因组共包括252个NBS-LRR抗病基因,分布于番茄12条染色体上;63.5%的基因成簇存在,大部分为串联重复;系统发育关系分析表明番茄CC-NBS-LRR(CNL)亚家族较其他亚家族扩展程度大;同线性分析发现番茄中共79个NBS-LRR抗病基因与马铃薯基因具有同源关系。结果将为番茄NBS-LRR抗病基因家族的深入研究提供依据,同时也为利用番茄NBS-LRR基因进行基因定位以及相关抗病基因克隆等奠定基础。

关键词: 番茄 NBS-LRR CNL TNL 抗病基因

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高抗番茄黄化曲叶病毒病番茄新品种浙粉702的选育

植物遗传资源学报 2014 北大核心 CSCD

摘要:高抗黄化曲叶病毒病番茄新品种浙粉702是以自育株系材料T7969F2-19-1-1-3为母本、T4078F2-3-3-3为父本,结合分子标记辅助技术选育的杂交一代粉红大果型番茄品种。母本T7969F2-19-1-1-3系从以色列引进的耐贮运番茄品种NEMOTAMMI(F1)与抗叶霉病粉红株系材料T9179杂交分离后代中,经连续9代单株选择而成。父本T4078F2-3-3-3系从荷兰引进的抗TYLCVD番茄品种奇诺亚(F1)与粉红株系材料T9178杂交分离后代中,经连续8代单株选择而成。该品种2011年通过浙江省非主要农作物认定委员会认定。通过对浙粉702的农艺学、产量、品质和抗病等性状鉴定,结果表明:浙粉702品质优良,早熟,丰产,高抗番茄黄化曲叶病毒病和枯萎病,抗叶霉病和番茄花叶病毒病,适合我国喜食粉果地区种植,平均产量可达73.83 t/hm2。

关键词: 番茄 浙粉702 叶霉病 番茄黄化曲叶病毒 品种 分子标记 选育

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聚乙二醇修饰猪胰高血糖素样肽-2对试验性结肠炎小鼠肠道紧密连接蛋白和炎性因子基因表达的影响

动物营养学报 2014 北大核心 CSCD

摘要:本试验旨在研究聚乙二醇(PEG)修饰猪胰高血糖素样肽-2(pGLP-2)对结肠炎小鼠肠道紧密连接蛋白和炎性因子基因表达的影响。试验选取24只BALB/C小鼠,随机分为4组,葡聚糖硫酸钠(DSS)组小鼠饮用3%DSS建立小鼠结肠炎模型,DSS+pGLP-2组和DSS+PEGpGLP-2组饮用3%DSS且在试验第8天腹腔分别注射pGLP-2和PEG-pGLP-2,饮水组小鼠正常饮水。试验期10 d。结果表明:与饮水组相比,DSS组小鼠结肠紧密连接闭锁小带基因(ZO-1)的mRNA相对表达量极显著降低(P<0.01);与DSS组相比,注射pGLP-2对ZO-1的mRNA相对表达量没有改善(P>0.05),而注射PEG-pGLP-2可极显著增加ZO-1的mRNA相对表达量(P<0.01)。与饮水组相比,DSS组小鼠结肠白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)和干扰素-γ基因(INF-γ)的mRNA相对表达量极显著增加(P<0.01);与DSS组相比,注射pGLP-2和PEG-pGLP-2可极显著降低IL-6、IL-10和IFN-γ的mRNA相对表达量(P<0.01)。结果提示,PEG-pGLP-2通过增加肠道紧密连接蛋白的表达、降低结肠炎小鼠炎性细胞因子的表达抑制其炎性病变,且作用效果优于pGLP-2。

关键词: PEG-pGLP-2 紧密连接蛋白 炎性因子 结肠炎 小鼠

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浙江省稻田土壤养分现状及演变趋势

浙江农业学报 2014 北大核心 CSCD

摘要:通过对2009年浙江省260个水稻土养分含量的分析,并结合第二次土壤普查时期土壤养分资料,探讨浙江省稻田土壤养分的变化规律。结果表明,经过连续25年种植,浙江稻田土壤pH明显下降,稻田在pH值5.51~6.50所占的比例由1984年的59.3%下降到2009年的22.3%。有机质同期降低了13.9%。土壤全氮整体水平较高,变化不明显。有效磷含量大幅上升,比1984年提高了158.3%,尤其是>20.0 mg·kg-1的稻田所占的比例由1984年的5.3%上升到2009年的25.0%,约为25年前的5倍,但同期速效钾含量却降低了34.8%,稻田土壤缺钾现象十分普遍。

关键词: 水稻土 土壤养分 浙江省

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现代农业综合体运行机制研究——基于绿城现代农业综合体的实践

农业经济 2014 北大核心

摘要:现代农业综合体是新时期现代农业发展的新模式,借鉴了城市综合体的概念,提出了新的发展理念,率先在浙江等经济社会发展水平较高的发达地区探索发展现代农业综合体不仅有坚实的基础,而且更具有战略意义。新模式的实践与推广需要有一套完备的运行机制,把发展所需要的政策、资本、人才等要素有机融合、良性运转。本文基于绿城现代农业综合体的运行实践和对现代农业综合体概念内涵的分析,对现代农业综合体的运行机制进行研究探讨。

关键词: 现代农业综合体 绿城 建设模式 运行机制

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浙江省鲜食甘薯周年供应技术

中国蔬菜 2014 北大核心

摘要:浙江省鲜食甘薯周年供应生产技术,满足了当地市场周年需求,同时也避免了因外地调运鲜薯带来的检疫性害虫危害;采用自走式小型收获机机械采收,节省了劳力。浙江省属亚热带季风气候,年平均气温为15~18℃,无霜期为230~270 d(天),冬季不适合甘薯的生产。甘薯喜高温高湿,一般于4月下旬至6月中下旬栽插,10月下旬至11中旬收获,全生长期140~170 d(天),一年只生产一季,市场供应周期短,只有两个月左右,难以满足消费者周年供应新鲜甘薯的需求。目前,浙江市场主要从南方产区调运冬季鲜甘薯,但南方的鲜薯常带有甘薯

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大麦抗白粉病基因分子标记应用研究进展

麦类作物学报 2014 北大核心 CSCD

摘要:培育抗病品种是防治大麦白粉病最经济、安全的有效措施,抗病基因的鉴定和利用是大麦抗病育种的先决条件。随着分子生物学技术的不断发展,分子标记已成为抗病基因鉴定、定位和克隆的必要手段,大麦抗白粉病"分子设计育种"将逐步成为现实。目前,12个专化性主效抗白粉病基因已经通过分子标记定位在1H、2H、4H、5H和7H染色体上。此外,还在所有的染色体上发现多个抗白粉病QTLs(Quantitative trait loci)位点。已克隆7个主效大麦抗白粉病基因,分别为mlo、Mla1、Mla6、Mla7、Mla10、Mla12和Mla13。

关键词: 大麦 抗白粉病基因 分子标记 基因定位和克隆

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