湖羊保种群和商品群遗传多样性的微卫星分析

管峰; 石国庆; 王一民; 茆达干; 潘磊; 杨利国; 《黑龙江畜牧兽医 》 2010 北大核心

摘要：为了了解实施湖羊保种措施后群体遗传多样性状况,试验根据绵羊6号染色体遗传图谱和多胎FecB基因有关资料,选择位于绵羊FecB基因附近的6个微卫星位点(BMS2508、LSCV043、300U、GC101、Bulge5、471U)作为标记,分析其在湖羊保种群和普通商品群以及带有湖羊血统的中国美利奴肉用多胎品系杂交群中的遗传多样性。结果表明:6个微卫星位点均为多态性位点,在3个绵羊群体中分别检出34个、33个和29个等位基因,其中21个等位基因为3个群体所共有;平均多态信息含量分别为0.5054,0.4559,0.5329;保种群的有效等位基因数、遗传多样性和杂合度等均高于普通群,表明湖羊保种群具有较高的基因多样性。结果说明湖羊保种效果显著,但同时应加强稀有频率基因的保护。

关键词： 湖羊 微卫星标记 遗传多样性 保种效果

 全文链接 请求原文

沙棘的有效成分及其保健功能研究进展

赵志永; 王东键; 陈奇凌; 李冀新; 武冬梅; 马新付; 《农产品加工(创新版) 》 2010

摘要：介绍了沙棘所含的黄酮类化合物、维生素、脂类、萜类及甾体类化合物、5-羟色胺、多糖等的种类及其保健功能,指出了沙棘的开发利用前景。

关键词： 沙棘 有效成分 保健功能 开发利用

 全文链接 请求原文

牛病毒性腹泻病毒巢式RT-PCR检测方法的建立及应用

韩猛立; 李娜; 黄新; 薄新文; 王新华; 赵玉龙; 钟发刚; 《西北农业学报 》 2010 北大核心 CSCD

摘要：参照多株不同基因型和基因亚型牛病毒性腹泻病毒(BVDV)5′UTR相对保守的基因序列,设计3对引物,其中1对能够扩增不同基因型BVDV 5′UTR片段(288 bp),另2对分别能够扩增BVDV-1型和BVDV-2型5′UTR片段(195 bp和116 bp)。扩增片段大小与预计片段一致。对PCR反应条件进行优化,建立了一种特异、敏感的RT-nPCR检测方法。敏感性试验表明,敏感性为10-2TCID50/mL。特异性试验表明,对猪瘟兔化弱毒疫苗株、牛轮状病毒、牛传染性鼻气管炎病毒的检测结果均为阴性。通过对新疆部分地区无BVD临床症状的牛场208份奶牛血样检测,阳性率为50.43%,表明该方法具有快速、简便、特异性强和灵敏度高等特点,可以作为BVDV隐性感染临床诊断的有效方法。

关键词： 牛病毒性腹泻病毒 RT-nPCR 检测 应用

 全文链接 请求原文

北疆棉花单产皮棉200kg/667m~2高产栽培技术

宋敏; 宋继辉; 陈冠文; 毕显杰; 《新疆农垦科技 》 2010

摘要：新疆棉花随着高密度栽培技术的推广,棉花生产水平迅速提高,增产、增收效果显著。为进一步提高棉花单产水平,在现今丰产栽培技术的基础上,将宽膜高密度栽培、节水灌溉、平衡施肥等各项丰产新

 全文链接 请求原文

冬小麦F_2代主要品质性状和产量性状相关性的研究

刘炜; 桑伟; 田笑明; 穆培源; 聂迎彬; 《新疆农垦科技 》 2010

摘要：以11个品质性状差异较大的冬小麦品种按NCⅡ配置30个(6×5)杂交组合,对其F2代品质性状和产量性状进行相关分析。结果表明:在F2代,产量性状组和品质性状组间的相关主要是千粒重、穗粒数与沉淀值和评价值密切相关,其中沉淀值、面团形成时间、稳定时间和评价值与千粒重之间呈显著正相关,说明在杂种小麦亲本选配中应该重视千粒重选择。

关键词： 冬小麦 品质性状 产量性状 相关分析

 全文链接 请求原文

兵团棉花机械采收及清理加工技术发展概况

赵岩; 周亚立; 李生军; 刘向新; 闫向辉; 《新疆农垦科技 》 2010

摘要：机械化是现代化生产的重要标志,棉花机械化采收及清理加工技术的发展,对棉花生产全程机械化进程有重要的促进作用,对我国棉花产业的发展有着重要意义。1我国棉花机械化采收试验研究概况我国自1953～1964年曾在北京、新疆、江苏、

 全文链接 请求原文

牛共刺激分子CD80和CD86实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立与应用

韩猛立; 何延华; 黄新; 宋天增; 薄新文; 钟发刚; 《中国兽医科学 》 2010 北大核心 CSCD

摘要：根据GenBank中牛CD80和CD86基因的序列,在保守区设计并合成各自的特异引物,并以牛3-磷酸甘油脱氢酶(GAPDH)基因为内参,采用SYBR GreenⅠ染料以建立一种检测牛共刺激分子CD80和CD86的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法。将CD80基因和CD86基因克隆至pMD18-T载体上,转化大肠杆菌DH5α,经PCR及测序鉴定后得到阳性重组质粒,作为标准品模板建立SYBR GreenⅠ荧光定量PCR标准曲线并进行熔解曲线分析以及灵敏性、特异性和重复性试验。结果表明,CD80基因、CD86基因和GAPDH基因的Ct值与标准品稀释度在1×102～1×108 copies/μL范围均呈良好的线性关系,相关系数均大于0.991。熔解曲线分析表明,产物为特异的单峰,特异性和重复性较好。证实,所建立的牛共刺激分子CD80和CD86荧光定量RT-PCR检测方法适用于临床样品的检测。

关键词： SYBR GreenⅠ 实时荧光定量聚合酶链反应 牛 CD80 CD86

 全文链接 请求原文

制备工艺对番茄皮膳食纤维理化性质的影响

郑刚; 郭小佩; 赵国华; 吴宏; 《食品科学 》 2010 北大核心 CSCD

摘要：以番茄酱加工剩余物番茄皮为原料,采用酸法、碱法、酸碱结合法和酶-酸法4种工艺制备番茄皮膳食纤维并对其理化性质进行分析。4种工艺中,酶-酸法工艺去除杂质效果最好,所得产品可溶性纤维含量最高(8.23%)、纯度最高(92.01%)、产品色泽最佳。4种方法制备的膳食纤维与原料在组成和理化性质上有很大差异。酸碱结合法和碱法制备的膳食纤维有较高的持水力(分别为8.74、7.85g/g)和膨胀力(分别为5.5、4.9mL/g),而酶-酸法和酸法制备的膳食纤维有较高的持油力(分别为5.91、5.49g/g)和吸附胆酸钠的能力(分别为329.4、297.3mg/g)。除酶-酸法外,其他方法制备的膳食纤维的阳离子交换能力均比原料高。

关键词： 番茄皮 膳食纤维 制备工艺 理化性质

 全文链接 请求原文

对企业文化建设的几点思考

胡永进; 《中国商界(上半月) 》 2010

摘要：企业文化是企业持续发展的精神支持和动力源泉,是企业核心竞争力的重要组成部分。企业文化是市场经济的产物,对推动企业的发展,提高企业的形象,提升企业在市场中的竞争力具有积极作用。企业文化建设已越来越多地受到人们的关注和重视,它已成为推动企业发展的巨大力量,成为企业潜在的资源。

关键词： 企业文化 企业文化建设

 全文链接 请求原文

葡萄病毒B的RT-PCR检测技术研究

杨相昆; 田海燕; 牛建新; 王林; 代永欣; 《生物技术通报 》 2010 北大核心 CSCD

摘要：旨在建立适合葡萄的葡萄病毒B的RT-PCR检测技术。从感染葡萄病毒B的葡萄皮层中提取总RNA,以其为模板合成cDNA第一链,并利用两对引物分别进行PCR扩增;回收PCR特异扩增产物,与pUCm-T载体连接,并进行转化、重组克隆的筛选、重组质粒的酶切鉴定和序列测定。结果显示,两对引物均能获得与预期片段大小一致长约460 bp和470 bp的扩增产物扩增片段序列与已报道GVB序列(序列号:X75448)的核苷酸同源性均为81%,经反复多次试验证实,利用总RNA为模板合成cDNA并进行PCR扩增检测GVB是准确、可靠的。

关键词： 葡萄病毒B 检测 重组质粒 序列 同源性

 全文链接 请求原文