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第二讲 产量结构设计

新疆农垦科技 2009

摘要:要实现棉花的超高产目标,在前一年就要做好超高产计划。其中包括种植的品种、产量结构、播种技术、水肥运筹方案、化调技术和病虫害防治等。产量结构是构成产量的框架,它包括单位面积收获株数、单株结铃数、单铃重和衣分4个部分。与

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一八一团奶牛养殖业现状调查与发展建议

新疆农垦科技 2009

摘要:兵团农牧团场养殖业结构调整,不仅是开展农业结构战略性调整和提高农业整体效益的一个重要措施,也是实现"团场增效、职工增收"的重要途径。为了响应农十师实施"奶牛工程"计划,

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第五讲 其它关键技术

新疆农垦科技 2009

摘要:超高产棉田的调控技术非常关键,包括塑膜调控、水肥调控、化学调控和人工整枝等多种调控技术。本讲重点介绍化调技术、整枝技术。1化调技术化调技术是应用人工合成的植物生长调节剂对棉花的生长发育进行调控的技术。它包括促进棉花

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动物攻击行为的研究进展

中国畜牧兽医 2009 北大核心

摘要:在动物界同一种群动物个体之间经常会发生互相攻击的行为。随着行为遗传学的研究,结果发现,攻击行为是一个多因素调控、彼此相互作用的复杂过程;遗传对动物攻击行为具有独立作用,同时,遗传与环境在动物攻击行为的发生发展中存在着交互作用。作者主要就遗传与环境对动物攻击行为的影响作一综述。

关键词: 攻击行为 遗传 环境 交互作用

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蓖麻毒素B链的克隆表达与鉴定

食品与生物技术学报 2009 北大核心 CSCD

摘要:采用PCR法扩增出蓖麻毒素B链基因,并将其与PMD18-T克隆载体相连接,经序列分析正确后插入到表达载体PET-28a中,构建重组表达质粒pET-28a-RTB,将构建好的重组质粒转化入BL21感受态中,经IPTG于37℃诱导表达后,得到的融合表达的目的蛋白质经SDS-PAGE分析,相对分子质量约为31 000,利用Western与间接ELISA鉴定证明,其具有抗原性,为制备RTB单克隆抗体及提高检测方法的敏感性打下基础。

关键词: 蓖麻毒素B链 融合表达 抗原性

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温州市瓯海地区汉坦病毒的分子流行病学调查

中国热带医学 2009

摘要:目的研究温州市瓯海地区宿主携带汉坦病毒的状况和型别。方法经间接免疫荧光(IFA)试验初筛为阳性的鼠肺标本,用巢式RT-PCR扩增阳性标本中汉坦病毒的S基因片段上的目的核苷酸序列(620~999nt),并以ClustalX(1.83)和Phylip3.63构建系统进化树进行分型和分子进化分析。结果温州市瓯海地区共捕获啮齿动物148只,5份鼠肺标本中汉坦病毒抗原阳性,其中褐家鼠3只,黄胸鼠2只,病毒携带率为3.38%,与汉坦病毒分型标准比较,均属于SEOV型。结论瓯海地区褐家鼠和黄胸鼠携带S1和S3亚型汉坦病毒,显示出汉坦病毒的多样性。

关键词: 汉坦病毒 RT-PCR 系统发生分析 基因分型

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捻转血矛线虫Hc38保守结构域所在基因片段的真核表达载体构建

动物医学进展 2009 北大核心

摘要:根据捻转血矛线虫Hc38基因产物(登录号AY749124)保守结构域所在核酸序列设计1对引物,该引物包含Kozak序列、HindⅢ酶切位点、XbaⅠ酶切位点。以含有捻转血矛线虫Hc38基因保守结构域片段的pMD19-T为模板,经PCR扩增获得Hc38基因保守结构域片段,用HindⅢ、XbaⅠ双酶切该片段,回收后将此基因片段克隆至相同酶切回收后的真核表达载体pcDNA3.1(+)中,获得重组质粒pcD-NA3.1-Hc38。经酶切分析、序列测定和PCR鉴定,证实了重组质粒的正确性。

关键词: 捻转血矛线虫 Hc38基因 真核表达载体 Kozak序列

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游离棉酚对奶牛繁殖性能的影响

黑龙江畜牧兽医 2009 北大核心

摘要:棉籽壳、棉籽饼粕等棉花副产品富含蛋白质,其中也含有有毒物质棉酚及其衍生物,如果未经脱毒处理或调制不当大量或长期饲喂,可引起棉酚慢性中毒.由于棉酚从动物体内排出周期较长,因此食用棉酚后的毒性是积累性的、渐进

关键词: 繁殖性能 游离棉酚 奶牛 副产品 棉籽壳 棉籽饼粕 脱毒处理 慢性中毒 有毒物质 衍生物

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FPGA在番茄色选机检测系统中的应用

农机化研究 2009 北大核心

摘要:随着数字信号处理理论和微电子技术的发展,利用FPGA的高速特性来满足图像处理的实时要求,目前已经成为该领域的研究及开发热点。为此,结合FPGA的技术特性与功能原理及其在实际电路中的相应配置方法,并围绕色选机检测系统功能的实现,对FPGA进行了简单的功能模块分工设计。该系统模块搭配简单,容易实现。

关键词: 番茄 色选 FPGA 检测系统

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绵羊附红细胞体部分16S rRNA基因序列测定和系统进化分析

中国人兽共患病学报 2009 北大核心 CSCD

摘要:从自然感染附红细胞体的石河子和杭州两地的绵羊无菌采集血液,分离附红细胞体并提取基因组,根据已公布的绵羊附红细胞体16S rRNA基因序列设计一对引物,进行PCR扩增。结果扩增出约1 100bp目的片段。测序结果表明:目的片段长1 080bp、1 079bp(GenBank收录号EU916726、FJ440328),同源性分析表明该序列与参考序列(AF338268)同源性达99.7%,证实该病原是绵羊附红细胞体。将该序列与5种支原体、14种血营养菌及立克次氏体等相应序列进行同源性比对,系统进化树表明,绵羊附红细胞体和其他血营养菌在进化关系上组成一个大的分支,与支原体科,支原体属病原最为接近,与立克次氏体科的病原较远。分析结果与Neimark等提出的观点一致,将这类血营养菌划归支原体科、支原体属。

关键词: 绵羊附红细胞体 16S rRNA基因 PCR 系统进化分析

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