乳清酒发酵剂的优选

吴宏; 郭安民; 刘成江; 《中国乳业 》 2009

摘要：以2株乳酵母菌、地方性奶酒酵母泥、乳酸菌、丹宝利活性酿酒干酵母为发酵菌种,研究其在乳清酒发酵中各发酵剂的发酵能力、发酵特性,并对发酵所得乳清酒品质进行了分析,筛选出5#组合菌种为本研究最佳试验用发酵菌种。

关键词： 乳清 酵母菌 乳酸菌 发酵

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早熟杂交棉新品种——新陆早44号

余渝; 邓福军; 孔宪辉; 王旭文; 刘丽; 陈红; 李保成; 《中国棉花 》 2009 北大核心

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甜高粱秸秆露天贮藏含糖量变化的研究

李冀新; 邱凌; 高双双; 赵志勇; 武冬梅; 《粮油食品科技 》 2009

摘要：通过对甜高粱凯勒含糖量总体误差的分析,确定了甜高粱糖分测定所必需的抽样量,建立了统一的样本前处理方法和含糖量的可比计算方法,并依此开展了贮藏试验,探索了甜高粱凯勒在露天贮藏条件下糖分变化的规律。

关键词： 甜高粱 贮藏 含糖量测定

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滴灌用吸污式自动清洗过滤器的结构原理与使用

郑炫; 秦朝民; 贾首星; 孟祥金; 《农业机械 》 2009

摘要：本文介绍了目前新疆生产建设兵团首部推广的滴灌用新型吸污式自动清洗过滤器的结构特点,阐述了该产品的工作原理、安装使用方法及使用中常见故障的解决办法。

关键词： 滴灌 过滤器 自动清洗

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典型棉区地膜应用及污染现状的研究

何文清; 严昌荣; 刘爽; 常蕊芹; 王序俭; 曹肆林; 刘勤; 《农业环境科学学报 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：残膜污染已经成为影响棉区农田生态环境的重要因子,以黄河流域棉区(河北邯郸)和西北内陆棉区(新疆兵团)典型覆膜棉田为研究对象,通过农户问卷调查和典型样点采集的方式,对地膜的应用、回收及污染现状进行系统的研究。结果表明,由于气候条件和生产方式的不同,两个棉区地膜投入量差异很大,河北邯郸地区地膜投入量为33.0kg·hm-2,农田覆膜比例为46.4%,而新疆地区地膜投入量为61.4kg·hm-2,农田覆膜比例高达84.8%。两个棉区地膜回收率基本相当,但由于投入量不同,新疆地区棉田土壤残膜量远大于邯郸地区,河北邯郸地区棉田0～30cm土层残膜量平均为80.5kg·hm-2,而新疆地区则达到208.5kg·hm-2,是邯郸地区的2.59倍。残膜在土壤中主要分布在0～20cm的耕层中,从各层次残膜分布比重来看,新疆棉田土壤残膜污染程度更深。农户调查表明,绝大多数农民已经意识到地膜污染的危害性,特别是在新疆地区,但在回收处理以及再利用等方面还存在技术制约,影响了残膜的回收和污染治理。

关键词： 典型棉区 地膜应用回收 残膜污染

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中黄35超高产大豆群体的生理参数

魏建军; 罗赓彤; 张力; 王晓光; 董钻; 《作物学报 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：为探索新疆绿洲农田生态条件下大豆超高产(≥5625kghm-2)栽培的产量形成机理,在2006年和2007年超高产栽培试验中测定了中黄35的群体生理指标和生态参数,分析了品种群体结构。结果表明,中黄35和新大豆1号(对照)的最大叶面积指数(LAImax)分别为4.31和3.64,LAI>3的天数分别持续50d和36d;全生育期的总光合势(LAD)分别为2766375m2 d和2385645m2 d;中黄35生育前期(出苗后第16～58天群体的光合生产率为3.3～5.2gm-2 d-1,而后期(出苗后第72～114天)则为2.52～5.0gm-2 d-1,对照分别为3.8～6.0和0.6～3.5gm-2 d-1;中黄35的生物产量、籽粒产量和经济系数为13943.2kghm-2、5521.5kghm-2和39.6%,对照则为1 3108.1kg hm-2、4666.5kg hm-2和35.63%。和对照相比,中黄35最大叶面积指数持续时间长,全生育期的总光合势高,后期群体的光合生产率大,经济系数高是达到超高产目标的基础。中黄35在新疆绿洲农田栽培,具有良好的适应性。

关键词： 中黄35 超高产 生理参数

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仔猪水肿病治疗的体会

刘长彬; 刘辉; 葛成江; 李海峰; 杜新春; 李殿仁; 陈新武; 杜俊龙; 《云南畜牧兽医 》 2009

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矮牵牛花特异表达启动子PchsA的克隆及蓝色基因F3′5′H表达载体的构建

李吉莲; 姚宁涛; 祝建波; 邓福军; 《安徽农业科学 》 2009 北大核心

摘要：[目的]克隆花特异表达启动子PchsA,将此启动子与蓝色基因"F3′5′H"构建新的表达载体,拟以该启动子驱动"F3′5′H"在其他花色中特异表达。[方法]根据GenBank报道的矮牵牛启动子的序列设计并合成一对特异引物,以蓝紫色矮牵牛总DNA为模板,用PCR仪扩增目的片段。[结果]PCR扩增出的启动子DNA片段长约550 bp,回收后连接到PGM-T质粒载体上,经转化、筛选确定重组子,酶切鉴定后送上海生工生物工程公司测序,得到片段长度为553 bp。经DNAMAN软件分析和GenBank上BLAST序列比对,显示序列与已报道序列同源性为98.55%。应用pcgene软件进行序列分析,结果表明试验克隆的启动子含有启动子所必须的所有调控元件,这与报道的序列基本一致。[结论]试验成功地克隆了CHSA启动子并将其与"F3′5′H"构建成能够在植物中进行遗传转化的表达载体,为培育新型花色新品种奠定了基础。

关键词： 矮牵牛 PchsA启动子 克隆 蓝色基因F3′5′H 表达载体

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氟孕酮海绵栓在绵羊生产技术中的应用

皮文辉; 杨永林; 倪建宏; 石国庆; 刘守仁; 《中国草食动物 》 2009

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乳清酒发酵工艺的研究

吴宏; 郭安民; 刘成江; 《酿酒科技 》 2009

摘要：以乳清、牛奶和蔗糖为主要原料,用乳酵母菌、酿酒干酵母和乳酸菌3种菌进行乳清酒分段混合发酵试验。结果表明,第一步添加乳酵母菌10%,发酵温度37℃,发酵时间6～7 d;第二步添加固体活性干酵母0.1%,发酵温度30℃,发酵时间12 h;第三步添加乳酸菌0.5%～1%,发酵温度30℃,发酵时间8～10 h。可获得色泽微黄透明、口感较好的含醇乳清低度酒。

关键词： 乳清酒 发酵 工艺 参数

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