科研产出
超级稻作再生稻高产栽培特性的研究
《杂交水稻 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：再生稻是利用收割后稻桩上存活的休眠芽,给予适宜的水、温、光和养分等条件,使之萌发再生蘖,加以培育,进而抽穗成熟的水稻。再生稻具有生育期短,日产量高,省种、省工、节水、经济效益高等特点,在种植一季稻热量有余而种植双季热量不足的一季中稻地区可以广泛应用。重点研究了再生稻超高产与库、源特性的关系,结果表明,再生稻超高产与其库容量、生物产量的积累等密切相关;同时认为选用良种、规划气候生态适种区、适当早播早插、合理密植、采用畦厢式栽培、注重落干烤田、高留稻桩和重施芽苗肥等是再生稻高产的关键。
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安溪铁观音茶园土壤肥力分析
《中国农学通报 》 2010 北大核心
摘要：通过土壤肥力的测试,了解和掌握施肥水平,为铁观音茶园合理施肥和土壤的改良提供科学依据。笔者对安溪感德、祥华等8个有代表性铁观音主产乡镇茶园土壤的pH、有机质及氮、磷、钾养分进行分析。结果表明:供试山地土壤pH均值为4.69,基础较好,而茶园土壤pH在3.37～4.94之间,pH<4.0的占54.17%,酸化严重,两者差异达极显著水平;茶园土壤有机质总体表现优良,上层土壤有机质变幅为1.22%～5.39%,均值达2.61%,有机质含量超过土壤肥力Ⅰ级水平的占87.5%;茶园土壤氮素含量较高,供氮能力强,91.67%上层土壤的全氮量和碱解氮含量均达土壤肥力I级;茶园土壤有效磷含量高,祥华祥地上层土壤有效磷含量高达464.8mg/kg,大大超过环境临界值;茶园土壤钾含量不均衡,下层土壤速效钾含量普遍偏低,其中感德五甲铁观音茶园土壤全钾量较高,与其他7个主产乡镇的差异达到极显著水平,而西坪-松岩、龙涓-华祥苑茶园土壤钾含量严重不足。
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动物病原大肠杆菌K88的绿色荧光蛋白基因标记及其稳定性研究
《生物技术通报 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：成功地将gfp/luxAB双标记基因整合到K88染色体上,得到绿色荧光蛋白基因标记的大肠杆菌K88∶gfp/lux,其菌体和菌落形态与原始菌株K88完全一致,引入的新质粒不影响菌株的基本形态。从含gfp基因的质粒DNA和K88∶gfp/lux基因组DNA上均可扩增出大小约700 bp的gfp基因片段。大肠杆菌特异性基因检测结果表明,从大肠杆菌K88和K88∶gfp/lux基因组DNA上均扩增出大小约260 bp的大肠杆菌特异性基因片段,说明gfp基因标记后的菌株均为大肠杆菌。在相同的培养条件下,K88∶gfp/lux和K88的生长曲线的变化趋势基本相同。通过检测肠毒性基因(estA)发现,从大肠杆菌K88和K88∶gfp/lux基因组DNA上均扩增出大小约158 bp的肠毒性基因片段,说明gfp基因标记后的菌株在肠毒性方面未发生变化。在无选择压力条件下将K88∶gfp/lux菌株每隔12 h连续转接10次后,所有菌落均保持着均匀并且强烈的绿色荧光,说明标记基因在K88∶gfp/lux中的表达稳定性很高。K88∶gfp/lux和K88在中性偏酸性的环境中生长较好,当初始pH值偏碱性时,生长较差。
关键词： 大肠杆菌K88 绿色荧光蛋白 gfp/luxAB基因
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柑橘黄龙病菌亚洲种16S rDNA和16S-23S rDNA间隔区的PCR-RFLP及序列分析
《中国农学通报 》 2010 北大核心
摘要：为明确柑橘黄龙病菌的遗传多样性,PCR扩增了6个不同地区黄龙病菌的16SrDNA和16S-23S rDNA间隔区(intergenic spacer regions,ISR),分别通过4种内切酶对其进行了限制性片段长度多态性分析,发现不同分离物的16S rDNA和16S-23S rDNA间隔区各酶切产物的电泳谱带完全一致,未表现多态性。对16S-23SrDNA ISR进行了克隆和测序,经DNAman和NCBI Blast比对分析发现,6个分离物16S-23SrDNAISR序列之间不存在碱基差异,与数据库中柑橘黄龙病菌亚洲种(Candidatus Liberibacter asiaticus)同源性高达99.0%～100%。系统发育分析显示所有的Ca.L.asiaticus归为一个类群,而后与Ca.L.africanus、Ca.L.americanus和Ca.L.psyllaurous组成韧皮部杆菌属(Candidatus Liberibacter)一个大的类群。结果表明,同一种柑橘黄龙病菌不同分离物16S rDNA和16S-23S rDNAISR无分子变异或变异较小,不存在遗传多样性。
关键词： 柑橘黄龙病菌亚洲种 16S rDNA 16S-23S rDNA间隔区 PCR-RFLP 序列分析
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闽引圆叶决明两个辐射变异新品系的若干特性研究
《中国农学通报 》 2010 北大核心
摘要：利用60Coγ射线辐射闽引圆叶决明86134牧草种子,通过M1-M3代田间试验观察和筛选,筛选到两个86134的辐射变异后代,进行M4、M5代田间小区品比试验,结果表明:2个变异品系的茎叶比大幅度下降,其生物量分别增长39.26%和38.04%,达极显著水平,86134-32-3的粗脂肪含量极显著增长。RAPD分析表明,辐射后代与原种的DNA指纹图谱存在明显差异。
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两种氮肥不同用量及添加双氰胺对蔬菜品质和土壤氮形态的影响
《土壤通报 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：采用网室盆栽结合田间小区试验,研究了两种氮肥(尿素和硝酸铵)不同用量及其添加双氰胺对土壤铵态氮、硝态氮、土壤硝化细菌动态变化的影响,以及与空心菜、菠菜中硝酸盐、产量和品质关系。结果表明,2种氮肥不同用量都与空心菜的产量呈显著或极显著的二次曲线关系,与土壤铵态氮和硝态氮、以及蔬菜中硝酸盐含量呈正相关。不论施用尿素还是硝酸铵的处理,添加双氰胺都有利于提高蔬菜产量和维生素C、降低土壤中硝化细菌数量、减缓铵态氮的转化,从而减少蔬菜对硝酸盐的吸收。不论是减少土壤硝化细菌数量、减少土壤硝态氮含量、增加土壤铵态氮含量,还是减少菜体硝酸盐含量的效果上来看,在尿素中添加双氰胺处理的效果均好于在硝酸铵中添加双氰胺的处理,证实了双氰胺作为一种硝化抑制剂,能有效抑制硝化细菌数量,从而降低土壤硝态氮含量,最终导致降低菜体硝酸盐含量。
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决明属牧草种子产量及成熟特性的调查分析
《草业科学 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：为科学评价决明属(Chamaecrista spp.)牧草种质资源的种子生产潜力,2006-2007年,对决明属牧草品系的种子产量、种子数量及其时间分布开展调查,结果表明:34个品系年均种子产量为7.05～120.56g/m2,千粒重为2.63～5.89 g,年种子数量1 527～21 553粒/m2,种子成熟时间为8月至翌年1月。随着来源地纬度提高,圆叶决明品系的种子产量呈明显降低趋势。以种子产量为依据,2个品系属高产型,5个品系属中产型,27个品系属低产型,包括威恩圆叶决明(C.rotundifolia)、闽引圆叶决明、闽引羽叶决明(C.nictitans)。以种子数量的时间分布为依据,11个品系属早熟型,5个品系属中熟型,16个品系属中熟-晚熟过渡型,2个品系属晚熟型。建议把年均种子产量≥80 g/m2、45～80 g/m2、<45 g/m2作为决明属牧草种子高产型、种子中产型、种子低产型的简明划分标准。
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一起鸭疫里氏杆菌与大肠杆菌混合感染的诊治
《中国畜牧兽医 》 2010 北大核心
摘要：2010年1月,福建省某樱桃谷鸭场发生一起疑似鸭疫里氏杆菌与大肠杆菌混合感染的传染病。根据临床症状、实验室诊断和动物回归试验结果,可诊断为鸭疫里氏杆菌与大肠杆菌混合感染,并根据药敏结果提出治疗方案,取得良好的效果。
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分子标记株鸭圆环病毒感染性核酸的构建
《中国畜牧兽医 》 2010 北大核心
摘要：以临床分离的鸭圆环病毒(duck circovirus)(GenBank登录号:GU168779)阳性病料为材料,根据GenBank中所登录的鸭圆环病毒基困序列设计引物并对设计的引物5′末端进行磷酸化处理,通过引物设计替换碱基,以突变形成EcoRⅠ酶切位点。利用PCR方法扩增鸭圆环病毒的基因,经胶回收后,用T4 DNA连接酶进行环化,以获得鸭圆环病毒具有感染性的核酸。在含有分子标记的两端设计引物,进行PCR扩增,对PCR产物进行胶回收,连接T载体后测序,对胶回收产物进行EcoRⅠ酶切鉴定,均证明在第587位成功插入EcoRⅠ酶切位点。结果表明,本试验已成功构建带有分子标记的鸭圆环病毒的感染性核酸,为进一步开展该病毒的分子调控机制、致病性和开发基因工程疫苗研究奠定基础。
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