绿盲蝽胚胎发育的显微及切片观察

田彩红; 何璠; 封洪强; 李国平; 邱峰; 《植物保护 》 2013 北大核心 CSCD

摘要：为了明确绿盲蝽滞育卵胚胎发育的停滞阶段,对其滞育卵和非滞育卵的发育过程进行了显微和切片的比较观察。在(26±0.5)℃、80%RH和L∥D=16h∥8h的试验条件下,使用湿滤纸收集并孵化卵。滞育卵在产后24h内,即形成了单细胞的囊胚层后停滞发育,而非滞育卵随着细胞层的加厚形成胚带并继续发育,经过6d的发育可孵出若虫。通过每天定时向产卵滤纸补充等量水分,非滞育卵的卵重随着胚胎的发育不断增加,而滞育卵由于发育停滞,卵重无明显变化。

关键词： 绿盲蝽 胚胎发育 石蜡切片 卵重

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20%啶虫脒·哒螨灵微乳剂在棉花和土壤中的残留检测及消解动态分析

吴绪金; 马欢; 马婧玮; 李通; 张军锋; 汪红; 《农药 》 2013 北大核心 CSCD

摘要：[目的]对20%啶虫脒·哒螨灵微乳剂在棉花和土壤中的安全性进行评价,为该农药在棉花上的合理使用提供重要的科学依据。[方法]气相色谱-电子捕获检测器进行定量分析,研究啶虫脒、哒螨灵在棉籽、棉花叶和土壤中的残留及消解动态。[结果]2011、2012年在河南和浙江2地田间残留试验结果表明:啶虫脒在棉花叶和土壤中的消解半衰期分别为3.8~8.9、2.9~6.2 d;哒螨灵在棉花叶和土壤中的消解半衰期分别为0.49~1.3、5.3~7.6 d;不同采样间隔及施药次数,啶虫脒在棉籽中的最终残留量均≤0.005 mg/kg,哒螨灵在棉籽中的最终残留量均≤0.01 mg/kg。[结论]该药为低残留、易消解农药,建议20%啶虫脒·哒螨灵微乳剂防治棉花蚜虫,最高用药量30 g a.i./hm2,最多施药2次,安全间隔期为15 d。

关键词： 啶虫脒 哒螨灵 棉花 土壤 消解动态 残留

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河南省烟草低头黑病的病原鉴定

王海涛; 苗圃; 李淑君; 赵丹; 白静科; 康业斌; 《河南农业科学 》 2013 北大核心 CSCD

摘要：为了明确引起河南省烟草低头黑病的病原菌,在襄城、舞阳两县采集表现烟草低头黑病症状的病株,采用组织分离与单孢分离相结合的方法分别获得Ⅰ号和Ⅱ号2个菌株。形态学鉴定结果表明:在PDA培养基上,菌落正面初期呈白色、黄色或灰色等变化,但后期均能产生分生孢子盘、刚毛、分生孢子梗与分生孢子。rDNA-ITS序列分析结果表明,菌株Ⅰ号和菌株Ⅱ号属于同一个种,其序列与序列号为DQ286158.1和HM231266.1的辣椒炭疽菌(Colletotrichum capsici)ITS序列同源性分别均为100%和99%。因此,河南省烟草低头黑病的病原菌可确定为辣椒炭疽菌[Colletotrichum capsici(Syd.)Butler&Bisby]。

关键词： 烟草 低头黑病 辣椒炭疽菌 鉴定

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花生种间杂交胚胎发育初探

徐静; 张新友; 汤丰收; 董文召; 臧秀旺; 张忠信; 《江苏农业科学 》 2013 北大核心

摘要：将花生栽培种和野生种杂交,统计下针率、结荚率,解剖观察杂交果,结果表明:花生杂交受精前无障碍,花生栽培种与花生区组内的野生种杂交亲和,与其他区组野生种杂交不亲和,在胚发育阶段出现败育。

关键词： 花生 种间杂交 胚胎发育 亲和性

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针对牛病毒性腹泻病毒RNA干扰真核表达载体的构建与鉴定

范璐; 樊剑鸣; 张改平; 常咏哲; 王爱萍; 《黑龙江畜牧兽医 》 2013 北大核心

摘要：牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)会引起牛病毒性腹泻-黏膜病(bovine viral diarrhea mucosal disease,BVD-MD),造成牛腹泻、发热、黏膜恶性坏死,甚至可以在孕牛体内通过胎盘传染给幼牛,使得产下的幼牛终身带毒,成为持续感染源。牛病毒性腹泻在世界各地都普遍存在,P.Olafson等[1]在1946年首次对此病进行了报道,近些年来,其发生、流行呈上升趋势,在养牛业发达的地区则更为严重,给全球畜牧业造成极大危害和重大的经济损失。

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2012-2013年度河南省气候特点及小麦品种利用建议

王西成; 赵虹; 曹廷杰; 胡卫国; 陈渝; 《河南农业科学 》 2013 北大核心 CSCD

摘要：分析了2012-2013年度小麦生育期间河南省的农业气候特点及其对小麦品种的影响、造成冻害成因及应对措施、小麦品种利用现状和利用过程中应注意的问题,并对部分新审定品种和中间试验中表现较好的小麦品系进行了评价,以期为河南省秋季麦播及品种选择提供参考。

关键词： 河南省 气候特点 小麦 品种利用

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芝麻NBS类抗茎点枯病相关基因的克隆与分析

于沐; 刘红彦; 苗红梅; 田保明; 《河南农业科学 》 2013 北大核心 CSCD

摘要：根据前期获得的芝麻抗茎点枯病NBS-RGAs序列与河南省芝麻研究中心提供的EST序列比对结果,设计4对特异引物,从10个对茎点枯病表现不同抗性的芝麻品种中扩增得到16条RGAs(抗病基因同源序列),GenBank登录号分别为KC477692～KC477707,它们编码的氨基酸序列均具有NBS(核苷酸结合位点)类型抗病基因的特征结构域。Blastx分析结果表明,16个RGAs基因编码的部分氨基酸序列与已知NBS类抗病蛋白同源性为35%～52%。聚类分析发现这些RGAs基因聚为4类,且均为non TIR-NBS类型,为进一步筛选芝麻抗茎点枯病基因奠定了基础。

关键词： 芝麻 茎点枯病 核苷酸结合位点 抗病基因同源序列 序列分析

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瑟伯氏棉TIR-NBS-LRR类蛋白质编码基因的克隆与分析

杨晓杰; 赵付安; 唐中杰; 李武; 赵元明; 谢德意; 房卫平; 《江苏农业学报 》 2013 北大核心 CSCD

摘要：以对抗黄萎病种质瑟伯氏棉接菌前后高调表达的3个TIR-NBS-LRR类蛋白质点为出发点,根据其对应同源蛋白质B3V7R2(烟草)、B9INW6(棉白杨)和Q19EF1(拟南芥),利用BLAST在线搜索棉花中对应的表达序列标签(EST),分别设计引物,对接菌后的瑟伯氏棉进行RT-PCR扩增,进而以获得的EST序列为母序列,通过电子克隆及RACE技术,克隆了3个编码TIR-NBS-LRR类蛋白质的候选基因。生物信息学分析结果表明,3个候选TIR-NBS-LRR类蛋白质编码基因均具有典型的TIR、NBS及LRR功能域;系统进化分析结果显示,3个候选基因在瑟伯氏棉抗黄萎病机制中可能起重要作用。

关键词： 瑟伯氏棉 黄萎病 TIR-NBR-LRR蛋白质编码基因 克隆与分析

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猪伪狂犬病毒的分离与鉴定

潘霄; 刘明阳; 李学伍; 郭成留; 邓瑞广; 张改平; 《河南农业科学 》 2013 北大核心 CSCD

摘要：从河南某发病猪场大批死亡仔猪的脾、肾及脑组织中分离到1株猪伪狂犬病毒(PRV)毒株,该毒株经细胞连续传代培养后,接种PK-15细胞能够产生明显的细胞病变(CPE),且能被PRV阳性血清中和。病毒对氯仿、乙醚敏感,56℃水浴30min能使其灭活。将所分离的病毒接种家兔和小鼠,均出现明显的伪狂犬病临床症状。PCR鉴定结果表明,用gp50基因序列引物能够从该毒株上扩增出目的条带,将测序结果与GenBank中的5株PRV毒株进行比对分析,同源性达99%。证实所分离病毒为猪伪狂犬病毒。

关键词： 猪伪狂犬病毒 分离 鉴定

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优良品系中品03-5373系谱的遗传解析及抗大豆胞囊线虫病相关标记鉴定

张姗姗; 李英慧; 李金英; 邱丽娟; 《作物学报 》 2013 北大核心 CSCD

摘要：中品03-5373是高抗大豆胞囊线虫(soybean cyst nematode,SCN)3号生理小种的优良大豆新种质,可追溯到10个祖先亲本,其中包括灰皮支黑豆、Peking和PI437654等国内外SCN主要抗源。本研究利用152个SSR标记对中品03-5373及其亲本进行鉴定,共发现等位变异437个,每个标记的等位变异范围为2~5个,平均为2.9个。亲缘关系分析表明11份材料间的遗传一致度变化范围为0.2430~0.8224,平均为0.458,4个SSR标记(Satt152、Satt179、Barcsoyssr_18_107和Satt196)形成的单倍型可以将11份材料区别开来。系谱追踪阐明了育种对基因组组成变化的作用,发现中品03-5373亲本中以灰皮支黑豆贡献的等位变异最多(39个),PI437654次之(6个)。通过系谱追踪筛选到与SCN 3抗性相关的候选标记20个,为进一步克隆抗病基因和选择有效的标记组合进行分子育种提供了依据。

关键词： 大豆 胞囊线虫病 系谱分析 分子标记

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