科研产出
辣椒种质资源ITS与系统进化分析
《园艺学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：以核糖体DNA内转录间隔区(Internal Transcribed Spacer,rDNA ITS区)作为DNA条形码对辣椒进行系统进化分析。利用收集的17份辣椒资源,提取总DNA,进行PCR扩增和测序,并从GenBank下载辣椒属的主要栽培种浆果状椒(Capsicum baccatum)、茸毛椒(C.pubescens)、灌木状辣椒(C.frutescens)和野生种(C.eximium)、野生种(C.lycianthoides)的ITS序列,进行系统进化与亲缘关系分析。结果表明,以野生种(C.eximium)的ITS序列为参考序列,利用Clustalx 2.1软件进行比对,发现3个中华辣椒、茸毛椒和灌木状辣椒在ITS1区有15个碱基缺失。以茄科番茄属(lycopersicon)栽培种‘上海906’作为外类群,在进化树标尺约0.11处,22个辣椒属ITS序列可分为6个分支。全部一年生辣椒(14个)聚在一支。中华辣椒(3个)和灌木状辣椒聚在一支,表明中华辣椒与灌木状辣椒亲缘关系相对较近。野生种(C.eximium)、浆果状椒、茸毛椒和野生种(C.lycianthoides)分别单独为一支。
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柑桔全爪螨在不同寄主植物上的分布及繁殖力研究
《广东农业科学 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：在田间调查砂糖桔、甜橙、沙田柚和香柠檬4种寄主植物不同部位柑桔全爪螨(Panonychus citri Me Gregor)的种群数量,并通过室内饲养比较柑桔全爪螨在以上4种寄主植物上的繁殖力。结果表明:砂糖桔、甜橙、沙田柚以及香柠檬4种植株上部叶片柑桔全爪螨的种群数量多于中、下部叶片;砂糖桔、香柠檬上柑桔全爪螨的平均数量相当(分别为12.02、12.07头/叶),均显著多于甜橙和沙田柚,沙田柚上数量最少,仅为4.69头/叶。1~3代柑桔全爪螨在砂糖桔、甜橙、沙田柚以及香柠檬上的平均产卵量均相当,单雌日产卵量为3~7粒;4种寄主植物上柑桔全爪螨的卵历期及卵的孵化率均存在一定差异,卵的历期为5~8 d,孵化率为90%~98%。
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广东省典型地区地膜残留现状分析
《中国农学通报 》 2014 CSCD
摘要：为了调查广东省典型地区覆膜作物的地膜残留情况及影响因素,选取惠州市博罗县2种典型覆膜作物,6个典型覆膜地块作为调查对象,通过实地挖取样方的方式,对广东省典型覆膜作物的地膜残留现状进行调查分析。结果表明:不同地块的土壤地膜残留量差异很大,2013年0~30 cm土层的地膜残留量平均为45.0 kg/hm2。与2011年相比,6个典型地块的地膜残留量均有不同程度的增加。地膜主要残留分布在耕作层(0~20 cm),该层残膜量占80%以上。除地膜外,2011年其他固体污染物在土壤中的地膜残留量为0.36~36.4 kg/hm2,不同地块的其他固体污染物残留量占总固体污染物的比重差异很大,最高的达70.4%,其在土壤中的残留污染也不容忽视。地膜残留量直接取决于地膜回收率,今后政府应加大宣传,提高对地膜残留污染的认识,制定鼓励地膜回收的相关政策。
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应用实时荧光定量PCR研究BBTV DNA1在香蕉不同组织中的含量
《热带作物学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：为准确定量香蕉束顶病毒(Banana bunchy top virus,BBTV)DNA1组分在香蕉组织中的分布和含量,建立以SYBR Green-I荧光染料为标记的实时荧光定量PCR(Real Time Fluorescence Quantitative PCR)方法。利用B1-F/B1-R引物扩增海南BBTV DNA1组分并构建到pMD18T sample载体,再以B2-F/B2-R引物测定该质粒的标准曲线,其线性方程为Y=-3.247×LOG(X)+8.01,相关系数r2=0.997,扩增效率为103.2%,标准质粒检测灵敏度约为214 copies/μL。分别选取染病香蕉的嫩叶、叶鞘、假茎和球茎各100 mg,提取DNA并进行实时荧光定量PCR检测。结果表明:病株各部位均含BBTV病毒,但含量有明显差异,其中嫩叶(3.08×108 copies/mg)>叶鞘(2.50×108 copies/mg)>假茎(1.29×108 copies/mg)>球茎(1.67×107 copies/mg),呈依次递减。
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香蕉ASR的特征和采后表达分析
《生物技术通报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：从香蕉cDNA文库中获得香蕉ASR全长cDNA序列,命名为MaASR。构建遗传进化树发现MaASR与单子叶植物中的芭蕉科植物的亲缘关系较近。对正常成熟和乙烯处理的香蕉果实各时期内源ABA的含量进行测定,结果表明,在正常成熟的香蕉果实中,成熟早期(0-2 d),内源ABA含量相对较低,第8天ABA含量达到最大,随后迅速下降。在乙烯处理的香蕉果实中,ABA含量急剧上升,第3天ABA含量达到高峰,随后逐渐下降。利用荧光定量RT-PCR对MaASR在正常成熟和乙烯处理后的果实中的表达情况进行分析,在自然成熟的果实中,MaASR在采后2 d达到高峰,而后迅速下降,在6-16 d时一直保持较低水平。在经外源乙烯诱导的果实中,MaASR表达水平没有表现出剧烈变化的趋势,整体表达量较低。表明MaASR对乙烯信号有应答,但应答强度较低,其表达趋势与ABA的含量或者信号强度呈负相关。
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超声处理对碱法制备蚕蛹蛋白条件的优化
《热带作物学报 》 2014 CSCD
摘要：通过单因素分析及响应面优化,研究超声处理对碱法制备蚕蛹蛋白得率的影响,得到了蚕蛹蛋白得率的数学模型,优化了制备条件,提高了碱法制备蚕蛹蛋白的得率。结果表明:NaOH浓度和液固比(V/m)对蚕蛹蛋白得率影响显著(p<0.05)。蚕蛹蛋白浸提的最佳工艺条件为:超声功率400 W,超声时间20 min,浸提液固比(V/m)60∶1,NaOH浓度0.3%。在此工艺条件下,蚕蛹蛋白的得率为88.14%。制备的蚕蛹蛋白中的必需氨基酸含量符合FAO/WHO推荐标准,可以作为食品基料使用。
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Fe~(2+)对水稻生长及土壤微生物活性的影响
《植物营养与肥料学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：通过盆栽试验,模拟冷浸田土壤亚铁毒害,研究了土壤-水稻-亚铁-微生物相互作用的体系中,外加Fe2+不同处理水平(0、100、200、400、800和1600 mg/kg)对水稻苗期和分蘖期相关生理指标、土壤微生物活性及其生态特征的影响。结果表明,在含一定亚铁本底(207.77 mg/kg)的正常稻田土壤中,外源性Fe2+的加入将逐步抑制水稻生长、降低土壤微生物活性。外源Fe2+浓度达100 mg/kg后,水稻的株高、干物质积累量显著降低;水稻叶片生理指标叶绿素含量(SPAD值)、脯氨酸含量、抗氧化酶系统活性则显著增加,表明外源Fe2+浓度100 mg/kg是本研究条件下外源Fe2+对水稻生长产生显著毒害影响的临界点;同时随外源Fe2+浓度的增加,土壤微生物活性指标土壤微生物量碳、微生物三大基础菌系总量(细菌、真菌、放线菌)、功能菌系总量(氨化细菌、固氮菌、纤维分解菌)、铁还原菌总量总体是先快速下降,后逐渐平稳降低。半效应浓度EC50分析表明,外源Fe2+浓度100mg/kg为多数土壤微生物活性指标(微生物基础菌系总量、功能菌系总量、铁还原菌)EC50变化的临界值;体系中土壤微生物活性指标和水稻生长指标的变化存在显著的相关性,表明供试土壤亚铁对水稻生长的影响是亚铁对土壤-植物-土壤微生物系统同步影响的结果。综上结果可知,外源Fe2+浓度100 mg/kg为导致供试土壤中水稻生长及土壤微生物活性受到显著负效应的临界值,进而推知,本研究所用土壤对水稻生长和微生物活性的亚铁毒胁迫临界浓度约为300 mg/kg(含本底),Fe2+含量超出该浓度时,需采取合理的农艺措施控制其负效应。
关键词： 亚铁离子 水稻生理指标 土壤微生物量 土壤微生物量碳
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巴西橡胶树HbDRM的克隆与表达分析
《热带作物学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：运用PCR和RACE技术从巴西橡胶树中克隆出了一个域重排甲基转移酶(Domains rearranged methyltransferase,DRM)基因(HbDRM)。HbDRM全长为2 245 bp,含有1 917 bp的阅读框,145 bp的5′-UTR和176 bp 3′-UTR,编码638个氨基酸,分子量为71.39 ku,等电点为4.90。HbDRM的氨基酸序列与可可、葡萄、黄瓜、鹰嘴豆、番茄、拟南芥DRM家族成员的同源性分别为77%、74%、72%、67%、64%和52%。定量RT-PCR分析表明HbDRM在巴西橡胶树的根、树皮、叶、花、胶乳、胚和愈伤组织中均有表达,其中在花和愈伤组织中表达量较高,在胶乳中表达量最低,此外HbDRM在橡胶树自根幼态无性系的胶乳中表达比其供体胶乳中的表达低。HbDRM的克隆和表达分析为下一步研究HbDRM在巴西橡胶树自根幼态无性系高产中的作用打下基础。
关键词： 巴西橡胶树 域重排甲基转移酶 DNA甲基化 自根幼态无性系 克隆与表达
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植物多酚通过microRNA调控脂质代谢研究进展
《中国细胞生物学学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：microRNA(简称miRNA)是长度18~25个核苷酸的非编码RNA分子,具有调控mRNA的翻译和/或稳定性的功能,从而在转录后水平调节不同基因的表达。人体内约60%编码蛋白的基因的表达受到miRNA调节,其中包括脂质代谢调控相关基因。植物多酚具有良好的生物活性,可以通过调节脂质代谢相关miRNAs,如miR-122和miR-33的表达进而发挥降血脂等活性。该文综述了miRNA调控脂质代谢相关mRNA的作用机制以及植物多酚在这一过程中的可能作用。
关键词： miRNA miR-122 miR-33 多酚 脂质代谢
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