科研产出
鸭疫里氏杆菌敏感烈性噬菌体RAP44的生物学特性
《中国兽医科学 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：为了解鸭疫里氏杆菌烈性噬菌体RAP44的临床应用潜力,按常规方法对其生物学特性进行了测定。结果显示,该噬菌体在pH5～pH9的环境中稳定;55℃以下作用30min仍可保持较高裂解活性;加入15mmol/L的Mg2+或20mmol/L的Ca2+后噬菌体RAP44的出斑率分别提高61.9%和53.8%;最佳感染复数为1/40;潜伏期为10min,裂解期为40min,裂解量为83;SDS-PAGE分析结果显示,有2种主要的衣壳蛋白,分子质量分别为40ku和17ku;其基因组约为40kb。表明,噬菌体RAP44潜伏期短,裂解量大,可作为生物防治鸭疫里氏杆菌的候选噬菌体株。
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香蕉凝集素BanLec基因转化毕赤酵母及转化子的鉴定
《生物技术通报 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：以pMD-BanLec质粒为模板扩增BanLec基因片段,该片段经EcoR I/XbaI双酶切后定向克隆到同样经EcoRI/XbaI双酶切的pPICZα表达载体上。将连接产物转化感受态DH5α,用低盐Zeocin抗性LB固体培养基筛选阳性克隆菌落。将重组质粒电转化毕赤酵母菌GS115后,通过PCR鉴定目的基因整合入酵母菌的基因组中,将有助于进一步研究BanLec蛋白的表达,为探讨香蕉凝集素的活性及生化功能等奠定基础。
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推荐施肥中校验曲线模型选模方法研究
《土壤通报 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：83个早稻氮磷钾肥效试验在土壤碱解氮、Olsen-P和速效钾试验点各剔除10.8%、6.0%和4.8%基础上,可分别建立土测值与稻谷相对产量的校验曲线。结果表明,用不同的数学模型拟合同一组试验资料,所得的土壤碱解氮或Olsen-P或速效钾在同一肥力等级的临界指标最大差异可达1.71倍。因此,综合考虑不同模型的数学特征、作物氮磷钾营养特点、土壤氮磷钾养分状况和农业环保需求等因素,土壤碱解氮最佳校验曲线模型是对数模型,Olsen-P则为指数模型,而土壤速效钾则为幂指数模型。结果表明,福建早稻土壤碱解氮含量"高""、中"和"低"的指标分别是大于212mgkg-1、121~85mgkg-1和小于85mgkg-1;Olsen-P含量的指标分别是大于21mgkg-1、21~8mgkg-1和小于8mgkg-1;速效钾则分别为111mgkg-1、111~29mgkg-1和小于29mgkg-1。
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福建省水稻主栽品种对稻瘟病的抗性评价
《中国农学通报 》 2010 北大核心
摘要：为明确福建省主栽品种对稻瘟病的抗性水平,采用室内接种和田间自然诱发的方法分别鉴定了福建省18个水稻主栽品种对水稻苗瘟、叶瘟、穗颈瘟的抗病性。结果表明,供试的水稻品种对苗瘟表现为抗病的品种有11个,表现为感病的品种有7个,占供试品种的61.1%和38.9%;对叶瘟表现为抗病的品种有2个,中抗的品种有12个,中感的品种有2个,感病品种有2个,占供试品种的比率分别为11.1%、66.7%、11.1%和11.1%;主栽品种谷优527、佳辐占和特优627对穗颈瘟抗性最强,为抗病品种;金明优100等6个品种为感病品种;汕优63等2个品种为高感品种。谷优527、佳辐占、特优627对苗瘟、叶瘟和穗颈瘟均有较好的抗病性,可继续在福建推广种植。另外,地区间气象因子不是造成水稻品种抗病性差异的主要原因,而小气候对稻瘟病发生程度有较大的影响。
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农业生态系统中氮素反硝化作用与N_2O排放研究进展
《中国农学通报 》 2010 北大核心
摘要：硝化-反硝化作用是土壤氮素循环的两个重要环节,在其生物化学过程中产生的N2O和N2,不但会引起氮素损失,降低氮肥利用率,还会增加大气中的温室气体浓度,带来环境危害。因此,无论是从农业的观点,还是从环境的角度看,硝化反硝化作用已引起人们越来越多的关注。此文根据近年来国内外的文献资料,阐述了各个农业生态系统的反硝化损失和N2O排放量,介绍了减少反硝化损失和N2O排放的措施,并对今后的研究工作提出建议。
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新型鸭呼肠孤病毒NP03株S3基因序列分析
《农业生物技术学报 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：根据GenBank禽呼肠孤病毒(ARV)和番鸭呼肠孤病毒(MDRV)S3基因序列设计合成1对引物,特异性扩增新型鸭呼肠孤病毒NP03株的S3基因,并对其序列进行分析。结果克隆获得NP03株S3cDNA包含完整的阅读框架,同源性分析NP03分离株S3基因核苷酸序列与ARV、火鸡呼肠孤病毒(TRV)和MDRV的同源性分别为60%～60.2%、61.9%和58.2%～62.7%,氨基酸的同源性分别为68.2%～69%、68.2%和63%～70.4%。表明NP03株的S3基因具有不同于ARV和MDRV的特征,分离毒NP03是一株新型鸭呼肠孤病毒。
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猪圆环病毒Ⅱ型单克隆抗体的制备及应用
《西北农林科技大学学报(自然科学版) 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：【目的】制备猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)Cap蛋白单克隆抗体,并对其进行鉴定和应用。【方法】以超离纯化的猪圆环病毒Ⅱ型作为免疫原,按常规方法免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞(SP2/0)融合,经间接ELISA筛选获得了2株分泌PCV2-Cap蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞,分别命名为8-60和10-48,对其生物学特性进行鉴定,并将其作为一抗,建立了间接免疫荧光诊断方法。【结果】8-60和10-48的染色体数平均为98～105对,间接ELISA检测其细胞培养上清液效价分别为1∶16和1∶32,小鼠腹水效价分别为1∶3×212和1∶3×213,抗体的免疫球蛋白亚型均为IgM。间接免疫荧光结果显示,8-60和10-48能与PCV2发生反应;利用这种特性,建立了能诊断PCV2病原的间接免疫荧光诊断方法,实际应用结果表明,其诊断结果与PCR方法诊断结果基本一致,阳性和阴性的符合率分别为93.75%和100%。【结论】以制备的猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)Cap蛋白单克隆抗体为一抗,建立了间接免疫荧光诊断方法。
关键词： 猪圆环病毒Ⅱ型 单克隆抗体 Cap蛋白 ELISA方法 间接免疫荧光
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