科研产出
荒漠草原不同利用条件下短花针茅贮藏性碳水化合物的对比
《中国草地学报 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：在不同利用条件下(休牧40d、休牧50d、休牧60d、自由放牧、禁牧)对荒漠草原短花针茅贮藏性碳水化合物进行了动态监测,并采用最优母序列关联分析探讨了荒漠草原不同利用条件下短花针茅贮藏性碳水化合物的年度内及年际间的差异,结果表明:试验期年度内和年际间不同利用条件下短花针茅还原糖含量波动均较大;休牧40d短花针茅总糖含量较高,休牧60d次之,休牧50d短花针茅总糖含量较低,但还原糖含量较高;还原糖与总糖比值的变化较还原糖含量、总糖含量稳定;休牧50d有利于短花针茅植物种群生长发育和种群繁衍。
大白菜新品种黔白7号的选育
《贵州农业科学 》 2012 北大核心
摘要：黔白7号是结合贵州春夏及夏秋反季节大白菜生产实际,采用自交不亲和系66121和592a互为父母本配制而成的一代杂种。该品种具有耐热性好、产量高、抗性强、品质好、商品性佳等特点。2010年12月通过贵州省农作物品种审定委员会审定,适于贵州大白菜产区及类似生态区种植。
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不同磷肥品种及用量在辣椒上的施用效应
《湖北农业科学 》 2012 北大核心
摘要：为了探明不同磷肥品种及用量在辣椒上的应用效果,采用盆栽试验方法研究不同施磷肥处理对辣椒生长、产量等的影响。结果表明,不施磷肥使辣椒生长受到严重制约,产量只有正常施用磷肥的7.5%～11.6%;磷肥对辣椒的果重、果径、分枝及产量都有明显的促进作用,不同的磷肥品种,增产效果也有一定差异,同等高施磷量中,过磷酸钙效果最好,钙镁磷肥次之,低含量磷酸氢钙(白肥)最差。
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杂交水稻新组合健优388的制种技术
《贵州农业科学 》 2012 北大核心
摘要：健优388是贵州省水稻研究所用自育恢复系黔恢1388与湖南金健种业有限责任公司三系不育系健645A组配而成的迟熟籼型三系杂交种,于2010年通过贵州省农作物品种审定委员会审定(审定编号:黔审稻2010003号)。该组合高产、抗倒、耐寒,适宜在贵州迟熟一季中稻区种植。为了加快贵州杂交水稻品种的更新,促进新品种在生产上的应用,对杂交水稻新品种健优388的制种技术进行探索实践,提出了健优388新组合的制种技术要点。
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贵州耐旱性水稻品种的筛选
《贵州农业科学 》 2012 北大核心
摘要：为了应对频发的极端干旱气候,2009—2010年引进生产上具有耐旱性强的水稻品种在非灌溉条件下试种,考察各品种在贵州种植的耐旱性,从中筛选出适宜贵州种植的耐旱水稻品种。结果表明:全生育期所需活动积温在2 558.8～3 639.3℃的耐旱性水稻品种适宜贵州各稻区种植;耐旱性较强及产量表现好的杂交稻品种有荃银1号、赣香优2833、黔两优58、黔优568、国稻1号等,常规稻品种武育粳3号、合系41号等;在干旱胁迫环境下,增加有效穗、穗总粒数及干物质重是栽培上应采取的主要措施。
牛结核病PCR检测试剂盒的研制
《中国畜牧兽医 》 2012 北大核心
摘要：根据GenBank中的牛结核分枝杆菌IS6110的基因片段,设计了1对引物,通过对PCR反应条件进行优化,研制了用于检测牛结核病的PCR试剂盒,该试剂盒扩增的阳性条带为317 bp;敏感性结果显示,该PCR检测试剂盒的最低核酸检测量为1.025 pg/μL;特异性试验表明,仅结核分枝杆菌扩增结果为阳性,副结核分枝杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、大肠杆菌、巴氏杆菌、沙门氏菌、金葡萄球菌、链球菌的扩增结果均为阴性。-20℃至少可保存12个月,且重复性良好。应用该PCR试剂盒对24份临床样本进行了检测,其PCR检测结果与结核菌素试验检测结果相一致。结果表明,牛结核病PCR检测试剂盒能够对牛结核临床样本进行快捷、灵敏、准确的检测。
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稻-油熟制下不同施氮量对杂交水稻群体构成及产量的影响
《贵州农业科学 》 2012 北大核心
摘要：为中低肥力的稻-油熟制稻田的氮肥运筹提供参考,利用杂交稻品种Ⅱ优7号、渝香203在稻-油熟制的中低产田进行不同施氮量对杂交水稻群体构成及产量的影响试验。结果表明,施氮量在0～150kg/hm2水平范围,随着施氮量的增加,杂交水稻品种的产量均逐渐增加,再增加施氮肥时产量表现为下降的趋势,施氮量在150kg/hm2水平时产量最高,农学利用效率(AE)最经济;施氮量对群体的影响表现为:随着施氮量的增加,群体叶面积指数(LAI)增大,群体LAI值在7左右时,容易形成高产;成穗率随着施氮量的增加而降低,施氮量为210kg/hm2时成穗率最低。
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AtIPS1与细胞程序化死亡相关蛋白ATXR5/6的相互作用
《中国农业科学 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：【目的】对拟南芥肌醇磷酸合酶AtIPS1进行亚细胞水平定位,并验证AtIPS1与细胞程序化死亡(PCD)相关蛋白ATXR5或ATXR6的相互作用。【方法】构建pAtIPS1::AtIPS1-GFP融合基因表达载体,并分别转化烟草BY-2细胞和拟南芥植株,共聚焦显微镜下观察绿色荧光蛋白GFP的分布。采用双分子荧光互补(BiFC)技术分析AtIPS1与ATXR5/6的相互作用,并观察突变体atips1的表型。【结果】AtIPS1定位于细胞质和细胞核。AtIPS1与ATXR5和ATXR6之间存在相互作用,且互作位点与AtIPS1的细胞定位一致。突变体atips1叶片上自然产生细胞死亡的表型,外源增加肌醇或AtIPS1超表达可恢复突变体的野生型表型,叶片不再出现坏死斑。【结论】AtIPS1突变可导致植物细胞死亡;AtIPS1定位于细胞质和细胞核;AtIPS1通过与ATXR5/6互作参与了植物PCD的调控。
关键词： 拟南芥 亚细胞定位 AtIPS1 蛋白质相互作用 细胞程序化死亡
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