科研产出
秸秆粉碎集条深埋机械还田对土壤物理性质的影响
《农业工程学报 》 2019 EI 北大核心 CSCD
摘要:为明确秸秆粉碎集条深埋后土壤物理性质变化特征,为秸秆集条深还技术应用与推广提供理论依据和技术指导.本文采用田间大区对比试验,开展秸秆集条粉碎机械深埋对土壤物理性质的影响研究,设置正常翻耕、秸秆耕层还田、秸秆集条深还3个处理.结果表明:与对照秸秆不还田处理比,连续还田3a,秸秆集条深埋处理0~30 cm土层土壤固相比率和容重分别降低 1.17%~6.21%和 0.02~0.14 g/cm3、容气度和田间持水量提高,土壤总孔隙提高幅度为 0.70%~5.98%,有效孔隙增加幅度为0.22%~2.69%,差异显著;与对照不还田处理比,耕层还田0~20 cm土层土壤固相比率和容重降低幅度分别为 2.42%~4.30%和 0.09~0.12 g/cm3、容气度和田间持水量得到提高,总孔隙和通气孔隙增加;秸秆集条深还作业土层深,每隔3年进行间隔作业,长期则可改善全田土壤物理性质,增厚耕层10 cm.


哈尔滨市春季干旱监测评估和服务
《黑龙江气象 》 2019
摘要:1引言干旱是一种严重的自然灾害,是一种因无降水或降水异常偏少造成空气干燥、土壤缺水的气候现象。它的直接危害是造成农牧业减产,人畜饮水发生困难,生态平衡受到破坏。我国是一个人口大国,粮食问题始终是关系国家安全、社会稳定的重大战略问题,与其它自然灾害相比,旱灾是影响我国粮食生产的主要因素,因为旱灾造成的粮食损失要占全部自然灾害粮食损失的一半以上。黑龙江省是全国产粮大省,粮食基地,干旱监测和影响评估服务一直是农业气象服务和决策气象服务的主要内容。目前常


不同除草剂对甜叶菊田间药效的分析
《黑龙江农业科学 》 2019
摘要:为促进农民增产增收,试验以6种不同处理的除草剂对4~5叶期的甜叶菊进行处理,供试药剂使用剂量顺序为高效盖草能10.8%EC 525 mL·hm-2,精稳杀得15%EC 900 mL·hm-2,精禾草克5%EC1 050mL·hm-2,拿捕净12.5%EC 1 350mL·hm-2,拿捕净12.5%EC 1 500mL·hm-2,拿捕净12.5%EC1 650mL·hm-2.在田间常规栽培情况下,不同除草剂对甜叶菊生长期的安全性及防治效果的研究.结果表明:施药后14和45d,处理5(拿捕净12.5%EC用药浓度为1 350mL·hm-2)对靶标杂草防治效果均为最佳,而且对甜叶菊具有安全性.本试验表明,拿捕净12.5%EC对甜叶菊种植田一年生禾本科杂草及阔叶杂草的具有防治效果,对甜叶菊安全,最佳使用剂量为1 350mL·hm-2,杀草谱为藜、稗草、狗尾草、野燕麦、牛筋草、刺儿菜等.


紫花苜蓿耐苏打盐碱相关基因的转录组学分析
《草地学报 》 2019 北大核心 CSCD
摘要:为了揭示紫花苜蓿适应苏打盐碱环境胁迫机制,本试验采用Illumina HiSeq 4000测序技术对紫花苜蓿叶片进行转录组测序并对基因进行功能预测,测序共获得91 853个Unigenes,总碱基数为65 369 474bp.Unigenes序列长度分布显示,测序质量较好,可信度高,其中,45 540个Unigenes与其它生物的基因有不同程度的同源性,通过GO,COG及KEGG数据库注释,将Unigenes具体定位到次生代谢物的生物合成途径、抗生素合成途径、光合作用途径等.紫花苜蓿叶片苏打盐碱胁迫响应中GH3,MYB,HSF等转录因子均发生不同程度的上调,而EREBP转录因子总体受到抑制,同时候选了4CL,PP2C基因及相关转录因子.从91 853个Unigenes中共检测到10 949个SSR位点,包括6类核苷酸基序,A/T出现频率最高,其次为AG/CT和AAG/CTT.qRT-PCR荧光定量检测5个基因的表达趋势与RNA-Seq分析结果一致,证明RNA-Seq测序的可靠性.本研究通过对紫花苜蓿转录组研究,为优质牧草的分子生物学研究提供数据库来源.
关键词: 紫花苜蓿 苏打盐碱 RNA-Seq测序 功能分类 SSR分析 qRT-PCR验证


应用隶属函数法对蓝靛果忍冬引进资源的综合评价
《黑龙江农业科学 》 2019
摘要:为筛选出综合性状优异的蓝靛果忍冬资源,以5份引进的蓝靛果忍冬果实为试验材料,测定其表型性状和生化指标,运用隶属函数法对5份蓝靛果忍冬资源进行综合评价.结果表明:参试资源中S2的维生素C含量最大,为324.45mg·kg-1;蓓蕾的花色苷含量最大,为592.53mg·(100g)-1,D值排序为蓓蕾>S1>S2>20>18,蓓蕾的综合性状表现最好,S1次之.


调控民猪Tβ4基因转录因子的筛选与分析
《中国畜牧兽医 》 2019 北大核心
摘要:为了筛选调控民猪胸腺β4(Tβ4)基因转录的增强子,探究该基因的表达调控机制,本研究以民猪基因组DNA为模板,通过PCR扩增Tβ4基因启动子区系列截短片段,与pMD18-T载体连接构建克隆质粒;通过双酶切和连接反应将系列截短片段定向连入pGL3-basic载体构建双荧光素酶重组质粒;将重组质粒转染PK15细胞系,利用双荧光素酶检测系统测定重组质粒的相对荧光素酶活性;根据相对荧光素酶活性的高低进一步筛选Tβ4基因的启动子核心区域;利用3个在线软件预测核心区域内的转录因子结合位点,根据预测结果,使用重叠PCR定点缺失转录因子结合位点构建突变载体,在PK15细胞中以野生型载体为对照检测突变载体的相对荧光素酶活性.结果表明,试验成功构建了6个Tβ4基因系列截短的启动子片段,其中5个片段具有明显的活性.经过两轮的双荧光素酶活性检测发现,-155~-105 bp区域为民猪Tβ4基因的启动子核心区域,经生物信息学分析发现,该区域存在E2F-1、MYBAS1和ELK-1转录因子的结合位点.利用定点缺失构建了3个转录因子缺失的突变载体,经双荧光素酶检测发现仅有ELK-1结合位点的缺失,会造成启动子活性的显著下降(P<0.05).据此推测ELK-1是民猪Tβ4基因转录的正调控元件.

