科研产出
应用胚胎移植培育“U”系羊新类群的研究
《中国畜牧杂志 》 2000 北大核心
摘要：本研究采用澳大利亚进口FSH、LH、PMSG、氟孕酮阴道海绵栓等激素 ,进行超数排卵、人工授精、手术采卵、同期发情、胚胎移植、B超妊娠检查等技术 ,处理优秀美利奴母羊 90只 ,获得可用胚 64 6枚 ,平均7.1 8枚 ( 64 6/90 ) ,移植受体 4 50只 ,产羔母羊 1 89只 ,受孕率 4 2 %( 1 89/4 50 ) ,产羔数 2 69只 ,产羔率1 42 .3 3 %( 2 69/1 89)。其中公羔 1 2 0只 ,母羔 1 49只。“U”系羊新类群初生重公羔平均 4 .84kg ,母羔平均4 .1 9kg。断奶重公羔平均 3 9.4 2kg,母羔平均 3 4 .69kg。 1 2月龄平均体重公羊 80 .3 1kg ,母羊 63 .1 8kg。周岁毛长公羊平均 1 1 .97cm ,剪毛量平均 1 3 .1 4kg,母羊毛长平均 1 1 .74cm ,剪毛量平均 1 0 .2 0kg。平均净毛率达 70 %以上
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棉叶光补偿点与棉田最大叶面积系数的初步研究
《中国棉花 》 2000 北大核心
摘要：:1 997～ 1 998年的研究表明 ,棉花叶片的种类、日龄不同 ,其光补偿点不同 ;不同生育期群体叶片组成不同 ,其平均光补偿点也不同 ;各生育期群体上空的有效辐射总量和群体叶片的平均光补偿点不同 ,最大叶面积系数指标也不同。不同生育期群体叶片的平均光补偿点和最大叶面积系数指标分别为 :盛蕾至盛花期 2 1 .8μmol.m-2 .s-1和 <4.0 2 ;盛花至盛铃期 2 3.2 μmol.m-2 .s-1和 <4.0 ;盛铃至吐絮期 47.5μmol.m-2 .s-1和 <2 .1 5
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牛病毒性腹泻病毒野毒株的分离鉴定
《中国预防兽医学报 》 2000 北大核心 CSCD
摘要：牛病毒性腹泻病毒 (ＢＶＤＶ)属于黄病毒科瘟疫病毒属 (Ｐｅｓｔｉｖｉｒｕｓ) [2 ] ,是一种重要的动物病毒。它不仅是牛病毒性腹泻的重要病原 ,也是青海、内蒙古和新疆地区羔羊腹泻的重要病原之一。自 80年代初在国内发现该病并分离到病原以来 ,已有 15个省、市、自治区陆续查出该病的抗体和分离到病原。王治才等[3] 对新疆 7个地区的羔羊腹泻作了ＢＶＤＶ感染调查 ,平均阳性率为 73.6%。笔者在从事ＢＶＤＶ单克隆抗体研制过程中 ,先后分离到 2株ＢＶＤＶ野毒株 ,现将结果报道如下。1 材料和方法1.1 ＭＤＢＫ细胞 中国科学院上海细胞所惠赠。1.2 ＢＶＤＶ标准抗原 购于中国兽药监察所。1.3 ＢＶＤＶ＿ＭＡＢ 新疆农垦科学院畜牧兽医研究所单抗组研制。1.4 ＢＶＤＶ病毒样品的采集及检测 采集临床典型粘膜病患牛的粪样、血样、及脾脏、淋巴等组织 ,通过ＥＬＩＳＡ、琼脂扩散试验和对流免疫试验检测ＢＶＤＶ抗原和抗体。1.5 ＢＶＤＶ的ＭＤＢＫ细胞的单层培养 取患牛血液 ,脾脏和骨髓的研磨物 ,加双抗 ,分别接种ＭＤＢＫ单层细胞 ,加盖密封 ,37℃ 5%ＣＯ2 培养 4天 ,观察细胞生长情况 ,检测细胞培养上清中的ＢＶＤＶ抗原 ,收获细胞培养物 ,备用。1.6 ＢＶＤＶ毒价测定 采用间接过氧化物酶染色法 (ＤＡＢ染色法 ) [4 ] 测定毒价。1.7 ＢＶＤＶ电镜观察及理化特性的测定 取ＢＶＤＶ培养物 ,封片 ,电镜观察 ,并作对胰酶、乙醚和氟仿的敏感试验以及不同保存条件下的毒力试验1 .8 病毒回归试验 选取 5月龄羔羊和怀孕 4月龄左右的母羊 ,饲养观察 7天 ,临诊正常 ,通过ＥＬＩＳＡ和琼扩试验检测ＢＶＤＶ抗原和抗体均为阴性。先将 5月龄羔羊口腔接种患牛脾脏 ;随机选取怀孕母羊 ,2只静脉接种细胞培养物 ,1只接种ＢＶＤＶ标准抗原 ;1只作为阴性对照。1.9 试验动物样品的采集及检测 接毒后 ,观察记录体温、呼吸和心率变化 ,并在接毒后 10、15、2 0和2 5天采集粪样和血样 ,采用ＥＬＩＳＡ、琼扩法、对流免疫和ＢＶＤＶ＿ＭＡＢ检测ＢＶＤＶ抗原、抗体 ,剖杀后采集羔羊、母羊及胚胎的组织样品 ,进行酶免疫组织化学染色法 (ＤＡＢ染色法 ) ,确定ＢＶＤＶ抗原的分布情况。2 结 果2 .1 ＢＶＤＶ病毒样品的采集及检测 采集临床典型粘膜病患牛的粪样、血样及脾脏、淋巴等组织 ,通过ＥＬＩＳＡ、琼扩和对流免疫试验检测ＢＶＤＶ抗原、抗体。ＥＬＩＤＡ检测患牛粪样中的ＢＶＤＶ抗原 :Ｐ/Ｎ =4 .2 79(阴性对照Ｐ/Ｎ =0 .2 1) ,抗原检测阳性 ;血样中的ＢＶＤＶ抗体 :Ｐ/Ｎ =6.89(阴性对照Ｐ/Ｎ =0 .2 7) ,抗体检测阳性。琼扩法和对流免疫检测 :患牛粪样作 1 8稀释 ,离心 ,取上清 ,与猪抗ＢＶＤＶ抗体1 2和鼠抗ＢＶＤＶ抗体 1 8出现明显的沉淀线 ,患牛血样离心 ,取血清作 1 2稀释 ,与ＢＶＤＶ粗提抗原 1 1、1 2出现明显沉淀线 ,对流免疫 1 4也出现沉淀线。2 .2 ＢＶＤＶ的ＭＤＢＫ单层细胞培养及检测 取患牛血液 ,脾脏和骨髓的研磨物 ,加双抗 ,接种ＭＤＢＫ单层细胞 ,加盖密封 ,37℃ 5%ＣＯ2 培养 4天 ,连续盲传 4代 ,单层细胞均不出现病变 ,收获细胞培养物 ,反复冻融 3～ 4次 ,部分经 60 0 0ｒ/ｍｉｎ ,30分钟离心 ,通过ＢＶＤＶ＿ＭＡＢ检测ＢＶＤＶ抗原 ,Ｐ/Ｎ =30 .38(阴性对照Ｐ/Ｎ =1.2 4 ) ,细胞培养物ＢＶＤＶ强阳性。2 .3 ＢＶＤＶ毒价测定 采用间接过氧化物酶染色法测定ＢＶＤＶ毒价 ,结果 :该毒株从脾、骨髓中分离到的毒价最高 ,达 10 4 .5～ 10 4 .7ＴＣＩＤ50 ,成母牛血液次之 ,为 10 2 .85～ 10 2 .9ＴＣＩＤ50 ,犊牛血液毒价最低仅为10 0 .85ＴＣＩＤ50 。2 .4 ＢＶＤＶ电镜观察及理化特性的测定 取ＢＶＤＶ培养物 ,封片 ,电镜观察 ,该病毒为 30～ 80ｍμｍ的圆形颗粒 ,为有囊膜的ＲＮＡ病毒 ,该病毒对乙醚、氯仿敏感 ,对胰酶较敏感 ,56℃很快被灭活 ,低温稳定 ,血液和脏器中 - 2 0℃较稳定 ,细胞培养物 - 2 5℃保存18个月仍有很强的毒力。2 .5 病毒回归试验 5月龄羔羊接毒后 ,出现一过性体温升高 ,并有严重的腹泻 ,ＥＬＩＳＡ、琼扩法和对流免疫法检测 ,粪样ＢＶＤＶ抗原阳性 ,血样ＢＶＤＶ抗体阳性。 2只怀孕母羊接毒后 1～ 8天 ,出现双相体温变化。其中 1只母羊产羔 ,初生羔羊严重腹泻 ,眼畸形。羔羊和 3只怀孕母羊于接毒后 10、15、2 0、2 5天分别采集血样 ,抗体ＥＬＩＳＡ检测均为阳性 ,琼扩试验检测 :血样 1 2、1 4与ＢＶＤＶ粗提抗原 1 2出现明显沉淀线。接毒后 10天采集的粪样 ,通过ＥＬＩＳＡ、琼扩可检出ＢＶＤＶ抗原 ,与ＨＲＰ标记的ＢＶＤＶ＿ＭＡＢ可特异性结合 ,Ｐ/Ｎ =7.19(阴性对照Ｐ/Ｎ =0 .2 17) ,抗原阳性 ,试验羊剖杀后 ,均有不同程度的病理变化。2 .6 试验动物样品的采集及检测 试验羊剖杀后 ,采集羔羊、母羊及胚胎的心 ,肝、脾、肺、肾、食管、气管、胃、肠、膀胱、淋巴结、甲状腺、胰腺、胸腺 (羔羊 )、大脑、小脑、脊髓、视神经、眼结膜等组织气管 ,采用ＢＶＤＶ＿ＭＡＢ酶免疫组织化学染色 (ＤＡＢ染色 )试验检测 ,所有样品均有不同程度的ＢＶＤＶ感染。3 小结和讨论3.1 本试验是在建立了 8株ＢＶＤＶ＿ＭＡＢ细胞株的基础上 ,通过用ＨＲＰ标记的单抗检测分离病毒 ,具有很高的特异性。 8株单抗经分析 ,可分别结合ＢＶＤＶ3个不同的抗原结合位点 ,试验中分别选取结合ＢＶＤＶ3个抗原位点的 3株单抗标记物 ,将其混合 ,进行检测 ,对ＢＶＤＶ的检出率和特异性有一定的保证。3.2 病毒回归试验 ,试验动物出现较为严重的临床症状 ,尤其是初生羔羊 ,严重腹泻。剖检变化 ,接种分离病毒的羊 ,其病理变化也较接种ＢＶＤＶ标准毒株的严重。ＭＤＢＫ单层细胞培养 ,盲传 4代 ,细胞无病变 ,且有较高的毒价。具文献报道 ,ＢＶＤＶ致病力强 ,细胞培养不致细胞病变的多属ＢＶＤＶ＿Ⅱ。由此看来 ,本试验分离到的ＢＶＤＶ很可能属ＢＶＤＶ＿Ⅱ型。3.3 本试验分离到的该ＢＶＤＶ毒株 ,其与ＢＶＤＶ标准毒株的基因序列差异 ,正在试验研究中牛病毒性腹泻病毒野毒株的分离鉴定@钟发刚$新疆农垦科学院畜牧兽医研究所!石河子832000 @王新华$新疆农垦科学院畜牧兽医研究所!石河子832000 @沈敏$新疆农垦科学院畜牧兽医研究所!石河子832000 @温建新$新疆农垦科学院畜牧兽医研究所!石河子832000 @张银国$新疆农垦科学院畜牧兽医研究所!石河子832000[1]北京医学院微生物教研组 .实验免疫学 ,北京 :人民卫生出版社 ,1980 . [2 ]沈正达 .甘肃畜牧兽医 ,1993,(6 ) :2 5 . [3]王治才 ,刘崇向 ,赵泽森 ,等 .中国畜禽传染病 ,1992 ,(3) :41～ 42 . [4]林志雄 ,霍燕琼 ,严爱莲 .西藏畜牧兽医 ,1994,(2 ) :71～ 75 .
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三高甜菜颗粒粕饲料喂羊试验
《新疆农垦科技 》 2000
摘要：研制三高甜菜颗粒粕饲料 ,克服了普通甜菜颗粒粕的营养缺陷 ,提高了饲用价值。通过小群与生产性大群试验 ,表明三高颗粒粕饲料能促进幼龄羊生长发育 ,体长与胸围的增长达到极显著水平 ( P<0 .0 1 ) ,增重提高 3 0 .1 3 %～ 3 4 .1 6%,增重效果极显著 ( P<0 .0 1 )。每公斤增重可节省草料 1 .2 8～ 1 .3 0 kg,能量和蛋白质的消耗分别减少 1 6.2 %～ 1 8.8%和 1 2 .6%～ 1 6.8%,经济效益显著地高于对照组 ,具有技术开发与推广应用价值
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北疆棉田叶面积系数变化动态的初步研究
《新疆农业大学学报 》 2000
摘要：1996～ 1 998年对棉田叶面积系数变化动态的研究结果表明 :棉花苗期叶面积系数增长缓慢 ,初蕾期开始迅速增长 ,到盛花期达到最大值 ,盛铃期下降缓慢 ,吐絮期迅速减少。北疆高产田 (1 80 0～ 2 2 50kg·hm-2 )适宜叶面积系数为 :五叶期为 0 0 98,蕾期 0 2 68,开花期 2 32 1 ,花铃期 3 30 3 ,吐絮期 2 4 99,9月下旬为 0 71 7。主茎叶与叶枝叶面积系数发生高峰期接近 ,虹枝叶比主茎叶推迟 30d左右。品种、地膜膜面积宽度、密度、化学调控、头水与揭膜间隔天数对棉田叶面积系数均有较强的调控作用
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油葵新葵8号特征特性及栽培技术
《新疆农垦科技 》 2000
摘要：新葵 8号是新疆农垦科学院作物所以不育系874 30— 312为母本 ,恢复系 7838为父本杂交选育而成的油葵杂交种。该品种具有杂种优势强、产量高、综合经济性状好、抗逆性强等优良特性。 1998年通过新疆维吾尔自治区农作物品种审定委员会的审定。1 特征特性新葵 8号属中晚熟油葵杂交种 ,生育期 112～12 0天。株高 190～ 2 10 cm,幼茎 (下胚轴 )深紫色 ,茎粗 (直径 ) 2 .4 cm,叶片深绿色 ,叶柄边缘紫色 ,单株叶片数 38片 ,植株生长整齐 ,无分枝。舌状花冠黄色 ,管状花的花粉量大。果盘倾斜度 4级 ,果盘直径19.5cm。种皮黑紫色 ,千粒重 65g,出仁率 73.5% ,子实含油率 4 5.78%。该品种耐肥、耐旱、耐寒、耐盐碱、耐瘠薄 ,抗倒伏 ,抗向日葵霜霉病、锈病和叶斑病。2 栽培技术2 .1 播前准备2 .1.1 选好土地 :新葵 8号适应性强 ,在各种土壤条件下种植都能够获得一定的收成。但为了获得高产 ,宜种植在土壤酸碱度中性 ( p H7.0～ 7.5) ,土壤含盐量在 0 .2 %以下 ,土层深厚、土壤结构好、保水保肥性能好的土壤中。宜与禾谷类作物轮作。忌与苗圃、甜菜、油菜倒茬 ,忌用重茬地、迎茬地。轮作周期应在 4年以上。2 .1.2 化学除草 :新葵 8号苗期生长较慢 ,容易遭受杂草危害 ,影响幼苗生长。在播种前 1天 ,用氟乐灵 0 .8～ 1.0 g/666.7m2 (旧制 1亩 ,下同 )兑水 30 kg混匀 ,于傍晚均匀喷雾。喷后立即用轻型圆片耙耱 ,使药土混合均匀 ,耙耱深度 6～ 8cm。2 .2 播种技术2 .2 .1 适期播种 :新葵 8号在 5cm地温稳定在 8℃以上便可以播种。通过调节播种期 ,可调节开花期 ,使其开花期能够躲过高温或多雨季节 ,达到避病 ,提高受精结实率。新疆北疆乌伊公路沿线适宜在 4月上、中旬或5月中、下旬播种 ,最迟不超过 6月 5日。其余各油葵产区均以 4月中、下旬早播为宜 ,特别是山间盆地 ,应争取早播。2 .2 .2 精量播种 :新疆的油葵播种 ,大多用条播机进行播种。由于下种不均匀 ,常出现断条现象。为了克服此现象 ,有些地方又加大播种量 ,出苗后植株拥挤 ,相互争光、争水、争肥。因此 ,需采用气吸式播种机精量播种。新葵 8号的播种量为 0 .4 kg/666.7m2(减少了种子成本 )。出苗后 ,幼苗分布均匀 ,既减少了定苗的工作量 ,又有利于幼苗长成壮苗。2 .3 田管管理2 .3.1 早定苗、早中耕 :为了培育壮苗 ,幼苗显行后 ,进行第 1次中耕 ,深度 15cm。 1对真叶期进行人工定苗 ,2对真叶期定苗结束。留苗 50 0 0株 /666.7m2 ,留壮苗 ,不留双苗。定苗后进行第 2次中耕 ,保持土壤疏松。人工除草 1次 ,做到田间无杂草。现蕾前后进行第 3次中耕 ,并开沟培土。新葵 8号的下胚轴在培土的状况下 ,可长出许多次生根 ,能从土壤中吸收水分和营养物质 ,并有利于植株后期稳固、防止倒伏。2 .3.2 合理施肥 :新葵 8号耐肥水 ,丰产潜力大。种肥以磷肥为主 ,氮磷结合 ,过磷酸钙 13.3～ 15.3kg/666.7m2 ,尿素 3～ 5kg/666.7m2。种肥必须与种子分沟条施 ,相距 8～ 10 cm,施肥深度 6～ 8cm。追肥以氮肥为主。结合第 2次中耕追施尿素 10～ 12 kg/666.7m2 ,过磷酸钙 4 .0～ 6.7kg/666.7m2 。结合第 3次中耕追施尿素 13.3～ 16.7kg/666.7m2 。2 .3.3 科学灌水 :新葵 8号苗期需水较少 ,仅占生育期需水量的 19% ,适当的干旱有蹲苗作用 ,可促进根系下扎 ,增强抗旱、防倒能力。蕾期是需水的高峰期 ,占油葵生育期需水量的 50 %。一般在现蕾后 ,中午植株出现暂时性萎蔫时 ,及时灌第 1次。灌水要均匀 ,灌水深度达垄台 2 /3处为宜 ,禁止不开沟漫灌或畦灌。开花期应保证水分供应 ,视墒情灌水 1～ 2次。终花后 ,虽然耗水量逐渐减少 ,但水分对子实产量和含油率有极大的影响 ,一般在终花后 16天灌最后一次水。全生育期灌水 3～ 4次。2 .4 辅助授粉 :向日葵是典型的虫媒异花授粉作物 ,但花粉粒大 ,又易结成花粉团 ,不易在空中随风飘移 ,需借助蜜蜂等昆虫来传递花粉 ,才能受精结实。放蜂授粉可提高结实率 ,增加干粒重。一般 1hm2放养 1箱蜂。2 .5 防治虫害 :危害新葵 8号的害虫 ,主要是地下害虫地老虎、拟地甲、象鼻虫等 ,主要危害其嫩芽、幼根、叶片和生长点 ,造成缺苗。一般可用种子量 1%的 2 0 %的灵丹粉拌种 ;也可用辛硫磷制成毒谷诱杀 ,或在傍晚时喷雾进行防治。2 .6 适时收获 :新葵 8号花盘背面变黄 ,茎秆黄老 ,中、上部叶片退绿变黄 ,种皮形成该品种特有色泽 ,掐开种子看到种仁没有过多水分 ,这时收获最佳。收获过晚 ,易遭受鸟害、鼠害或自然落粒而影响产量油葵新葵8号特征特性及栽培技术@段维$新疆农垦科学院作物所!石河子市832000 @陈福隆$新疆农垦科学院作物所!石河子市832000 @陈寅初$新疆农垦科学院作物所!石河子市832000 @李万云$新疆农垦科学院作物所!石河子市832000 @谢宗铭$新疆农垦科学院作物所!石河子市832000
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