科研产出
猪囊尾蚴循环抗原和排泄分泌抗原研究进展
《中国预防兽医学报 》 2007 北大核心 CSCD
摘要:猪囊尾蚴病是由带科(Taeniidae)带属(Taenia)的猪带绦虫(有钩绦虫)(Taenia solium)的幼虫-猪囊尾蚴(Cysticercus cellulosae)寄生于猪的肌肉和其他器官中而引起的一种人畜共患寄生虫病,俗称囊虫病。该病主


拮抗菌96-79发酵培养基的优化
《河南农业科学 》 2007 北大核心
摘要:以拮抗菌96-79为试验菌株进行发酵培养基的研究,比较不同碳、氮源对苹果褐斑病菌抑菌效果的影响,以便优化发酵培养基,降低发酵成本。通过L9(34)正交试验对碳氮组合进行优化,得到的优化培养基配方为:葡萄糖8 g/L、玉米粉15 g/L,黄豆饼粉15 g/L,发酵成本降低了33.7%,适合工业化生产。


甘蓝型油菜主要农艺和产量性状的杂种优势及其分离世代的分析
《中国油料作物学报 》 2007 北大核心 CSCD
摘要:利用1个细胞质雄性不育恢复系垦C1为父本,与2个不同来源的保持系配置杂交种F1,并构建了F2和F2∶3家系,对重要农艺和产量性状的杂种优势及其在分离世代的分离情况进行分析。对2个群体杂交种F1两年的杂种优势分析结果表明,单株产量、单株角果总数、一次分枝角果数等具有显著的正向杂种优势。在单株产量的3个构成因素中,单株角果总数杂种优势最强,而且不同群体、不同年份结果一致;每角粒数、千粒重的优势较小,而且不同群体、不同年份结果一致。对F2和F2∶3家系杂种优势的分析结果表明,重要农艺和产量性状如单株产量、小区产量、单株角果总数、一次分枝角果数等比杂种F1杂种优势显著降低,出现严重的分离现象。另一方面,各重要农艺性状的杂种优势同样存在丰富的变异,最大值与最小值间相差显著。在分离群体中还出现了超优亲现象,这为育种选择提供了丰富的遗传变异材料。


土壤结构改良剂对风沙土水稳性团聚体改良效果及机理的研究
《水土保持学报 》 2007 北大核心 CSCD
摘要:采用PAM、β-环糊精、沃特保水剂、腐殖酸等4种土壤结构改良剂,通过室内土柱培养,以研究其对风沙土有效的改良效果,并探讨其作用机理和合理的施用浓度。结果表明,4种改良剂均可促进>0.25 mm水稳性团聚体的形成,在低浓度(0.05%~0.1%)下其趋势为:沃特保水剂>β-环糊精>PAM>腐殖酸,在高浓度(0.2%~0.4%)下趋势为:PAM>β-环糊精>沃特保水剂>腐殖酸。4种改良剂在浓度为0.05%~0.4%时,均可有效地降低风沙土团聚体的分形维数,改善风沙土结构,尤其沃特保水剂改良效果最明显。在低浓度下,4种改良剂均可有效地降低土壤容重。回归分析和方差分析表明,沃特保水剂主要作用于5~1 mm粒径的团聚体,其适宜浓度为0.05%左右。


施钾方式对抗虫杂交棉光合特性和产量品质的影响
《西北植物学报 》 2007 北大核心 CSCD
摘要:以抗虫杂交棉‘中棉所29’和‘鲁棉研15号’为材料,研究了育苗移栽种植条件下施钾方式对其光合特性及产量品质的影响。结果显示:与不施钾肥相比,在棉苗移栽期和初花期分2次或移栽期一次性施入氯化钾225kg/hm2,能提高棉花LAI、叶片SPAD值和叶绿素荧光参数Fv/Fm、Fv/Fo和ФPSⅡ,加大叶片Gs,提高叶片Pn;棉花总成铃数、铃重和衣分均有不同程度提高,皮棉产量显著增加;并改善了棉纤维2.5%跨距长度、比强度和整齐度等品质性状。表明于棉花移栽期和初花期分2次施入钾肥比移栽期一次性施入效果更好,平均籽棉和皮棉产量分别增加4.43%和5.87%。


芝麻子叶及下胚轴愈伤组织诱导研究
《河南农业科学 》 2007 北大核心
摘要:以芝麻子叶、下胚轴为外植体,接种到不同激素含量的培养基中诱导愈伤组织,结果表明,不同激素对芝麻外植体愈伤组织的诱导效果不同。单一激素对子叶愈伤组织诱导效果较差,而对下胚轴愈伤组织诱导效果好,并随着激素水平的增加,诱导率提高,但激素水平过高对下胚轴愈伤组织的诱导产生抑制作用。在以MS为基本培养基的条件下,NAA含量0.5~1.0mg/L时下胚轴愈伤组织诱导率达到97.06%~100.0%;IAA含量为0.1~0.5mg/L、6-BA含量为2.0mg/L时可使子叶愈伤组织诱导率达到84.39%~96.43%。


甘薯潜隐病毒外壳蛋白基因的克隆、表达及其抗血清的制备
《植物病理学报 》 2007 北大核心 CSCD
摘要:根据已报道的甘薯潜隐病毒(Sweet potato latent virus,SPLV)外壳蛋白(CP)基因的核苷酸序列合成引物,利用RT-PCR方法克隆了SPLV河南分离物(SPLV-HN)的CP基因及部分3′端非编码区序列,序列分析表明,SPLV-HN CP基因由879个核苷酸组成(GenBank登录号为DQ399862),编码293个氨基酸残基。与GenBank中SPLV-CH(X84011)和SPLV-T(X84012)分离物的核苷酸序列相似性分别为96.8%和93.0%;与日本分离物(E15420)的核苷酸序列相似性为83.6%。将CP基因克隆到原核表达载体pET-30a(+)上,SDS-PAGE分析表明,经IPTG诱导,CP基因在大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中得到了高效表达。以表达的蛋白为抗原,免疫家兔,制备了SPLV外壳蛋白的特异性抗血清。ACP-ELISA检测结果表明,制备的抗血清可用于田间甘薯样品的检测。
关键词: 甘薯潜隐病毒 外壳蛋白基因 序列分析 原核表达 抗血清

