科研产出
水稻不育系中杂株的来源及遗传分析
《作物学报 》 1992 北大核心 CSCD
摘要：本文通过对不育系中杂株来源的研究,发现产生杂株的直接原因是不育系自交结实的结果,不育系自交结实与黑染花粉有关,黑染花粉粒的出现又与环境和遗传互作有关。这一事实除揭露了不育系的育性表达受内外环境波动影响之外,不育基因还存在一定的遗传不稳定性。遗传分析的结果表明,A 型杂株的基因型是 S(r_1r_1r_2r_2);B 型杂株的基因型是 F(r_1r_1r_2r_2)、S(R_1r_1r_2r_2)或 S(r_1r_1R_2r_2);AB 型杂株的基因型是 S(R_1r_1r_2r_2)或 S(r_1r_1R_2r_2);青棵的基因型是S(R_1r_1R_2r_2).
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满江红大孢子果萌发与成苗期间蕨-藻共生关系的电镜观察
《植物学报(英文版) 》 1990 北大核心
摘要：用电镜揭示了小叶满江红(Azolla microphylla)的大孢子果萌发与成苗期间满江红鱼腥藻(Anabaena azollae)孢子与宿主建立共生关系的过程.发现大部分藻孢子首先与幼孢子苗发生的多细胞腺毛结合,之后进入第一片真叶叶腔,并继续按照同样的方式被转移到相继形成的真叶叶腔或分支茎尖.萌发的鱼腥藻孢子只在孢子苗的茎尖区域或叶腔中观察到,其萌发模式与自生鱼腥藻相似.92％萌发的满江红鱼腥藻孢子附着或靠近腺毛.这些腺毛呈现出分泌型传递细胞的结构特征.由此推测藻孢子从腺毛获得某种刺激萌发的化学信息或促进细胞增殖的营养物质.藻孢子萌发形成的营养细胞在叶腔中分化出固氮的异形胞,从而开始了新的共生世代.
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甘蔗叶不同部位ATP酶活性细胞化学定位
《植物学报(英文版) 》 1989 北大核心
摘要：甘蔗叶片,叶鞘和肥厚带韧皮部 ATP 酶活性定位于筛管、伴胞的质膜、内质网和某些伴胞细胞基质、小囊泡和发育成熟的液泡上;叶片韧皮部薄壁细胞、厚壁细胞和厚壁通道细胞质膜及小囊泡中亦显示有 ATP 水解产物;维管束鞘细咆与厚壁细胞或厚壁通道细胞所构成的细胞间隙上也存在有 ATP 酶活性反应产物沉淀.甘蔗叶片大、中、小三种维管束,从小维管束到大维管束,面向细胞间隙的细胞表面上的 ATP 酶活性逐渐增强,而维管束鞘细胞质膜上的 ATP 酶活性则趋于减弱;同一维管束内则以韧皮部细胞的 ATP 酶活性最强.维管束鞘细胞与叶肉细胞之间存在很多的胞间连丝,并表现出高的 ATP 酶活性.讨论了 ATP 酶活性的分布状态与叶肉细胞的光合产物向韧皮部运输的关系.
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九十年代台湾农业的发展前景
《亚太经济 》 1989 北大核心 CSSCI
摘要：进入八十年代后,台湾经济转型出现了农业"瓶颈",农业成为经济进一步发展的障碍.为了"重建台湾农业",台湾当局于1980至1985年进行了"第二次土地改革",1985至1988年上半年推行"加速农业升级措施",1986年制定"现阶段农业发展策略纲要",提出了2000年以前农业发展的政策目标.其基本内容是继续推行"耕者有其田"制度,发展农业,建设农村,提高农民所得,增进农民福利,均衡农工关系,推进整体经济的转型升级.从过
关键词： 台湾农业 八十年代 农业现代化 发展前景 经济部门 台湾当局 耕者有其田 国民经济 农业发展 转型升级
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满江红-满江红鱼腥藻在营养生长期共生关系的扫描电镜观察
《植物学报(英文版) 》 1987 北大核心
摘要：用扫描电镜结合显微解剖术观察了蕨状满江红,小叶满江红和羽叶满江红以及它们的无藻满江红的茎尖和叶腔腺毛的发生和发育.结果表明,3种满江红鱼腥藻的侵染模式相同,大体可以分为4个阶段:1.初生腺毛的发生与鱼腥藻的附着;2.初生腺毛的发育与鱼腥藻的推进;3."腺毛桥"的形成与鱼腥藻入腔;4.次生腺毛的发生与鱼腥藻在腔内的转移.由此,提出"腺毛引入说",并推测腺毛除了在蕨-藻之间运输营养物质外,还可能有吸引和识别共生藻的功能.
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龙眼子叶胚状体的诱导和试管苗的培育
《福建师大学报(自然科学版) 》 1981 北大核心
摘要：本研究利用龙眼(Dimocarpus longana Lour)大叶系的"东壁"及小叶系的"红核子"的幼子叶,诱导出大量肾形胚.这些肾形胚发育成正常试管苗,试管苗已经土培成活.在愈伤组织诱导中,以MS为基本培养基,补加K 1.0 mg/L,2,4-D 2.0 mg/L及0.5%活性炭效果最好,进而可在附加0.5 mg/L 6 BA和0.1mg/L NAA下分化出肾形胚,在较低水平激素及附加必要有机物情况下,肾形胚可以大量繁殖继代.并可继续萌发成正常幼苗.从我们的实验结果看,有可能利用诱导的胚状体继代作为无性系,以便为性状正齐一致的,优良的龙眼砧木的快速繁殖开创新途径,并可作为育种的一种手段.
关键词： 活性炭 优良品种 试管苗 子叶 龙眼 大量繁殖 愈伤组织诱导 育种 胚状体
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