科研产出
低磷低蛋白日粮添加植酸酶和氨基酸对泌乳母猪粪氮磷排出量的影响
《福建畜牧兽医 》 2016
摘要：选择3~7胎长白×大白二元杂交母猪45头,随机分为3个组,每个组15头,泌乳期21 d。处理1组的日粮粗蛋白为18%、总磷为0.68%;处理2组的日粮粗蛋白为16.5%、总磷为0.58%;处理3组的日粮粗蛋白为15%、总磷为0.58%;处理2组和处理3组日粮中添加植酸酶。结果表明,日粮蛋白质降低1.5~3个百分点和总磷降低0.1%,对泌乳母猪的采食量和哺乳仔猪日增重无显著影响,母猪泌乳期体重损失显著减少,粪氮和磷的排放量显著减少。
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禽腺病毒4型的分离与初步鉴定
《福建农业学报 》 2016 北大核心
摘要：从疑似心包积液综合征的病死鸡组织中分离获得1株病毒,该病毒无血凝活性,提取其核酸经禽流感病毒、新城疫病毒、鸡传染性支气管炎病毒、禽脑脊髓炎病毒、禽白血病病毒、传染性法氏囊病毒、禽偏肺病毒和包涵体肝炎病毒特异引物扩增均为阴性,而经禽腺病毒4型特异性引物检测为阳性,则将其暂命名为禽腺病毒4型FJ1674株。将其扩增产物回收后克隆,经序列测定分析表明该株病毒与国内外禽腺病毒4型毒株的同源率为99.4%~100%;经遗传进化分析表明,其与禽腺病毒4型关系密切,共处同一分支。
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槐猪和杜洛克猪瘦素及其受体基因的差异表达研究
《中国农学通报 》 2016
摘要：为了解7月龄、12月龄的槐猪和杜洛克猪5个不同部位脂肪组织瘦素基因(LEP)和瘦素受体基因(LEPR)的表达差异。采用荧光定量PCR技术,使用2-△△CT方法计算LEP和LEPR基因的相对表达量。结果表明:LEP基因在背部皮下脂肪下层的表达量最高,其次是背部皮下脂肪上层、腹部皮下脂肪和板油,在冠状动脉脂肪中表达最低;7月龄槐猪脂肪组织LEP基因的表达量与12月龄槐猪、7月龄杜洛克猪差异显著(P<0.05),12月龄槐猪脂肪组织LEP基因表达量与7月龄杜洛克猪差异极显著(P<0.01)。7月龄槐猪脂肪组织LEPR基因的表达量与12月龄槐猪相比,只有冠状动脉脂肪差异显著(P<0.05)。
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杏鲍菇菌渣循环栽培双孢蘑菇的配方优化
《福建农业学报 》 2016 北大核心
摘要：为了摸索出一套稳定、高效优质的杏鲍菇菌渣循环栽培双孢蘑菇技术,结合实际生产,进行原辅材料配比调整,设计8个供试配方。通过不同操作阶段的pH值、温度变化记录和前5潮产量记录统计,确认配方5(菌渣25kg·m~(-2)、牛粪10kg·m~(-2)、过磷酸钙0.75kg·m~(-2))和配方8(菌渣22.5kg·m~(-2)、牛粪12.5kg·m~(-2)、生石灰0.3kg·m~(-2)、过磷酸钙0.7 5kg·m~(-2))2个配方值得推广示范,但在栽培工艺上有待于进一步熟化。
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福建省番茄灰霉病菌对氟啶胺敏感基线建立及与不同杀菌剂的交互抗性
《农药学学报 》 2016 北大核心 CSCD
摘要：为明确中国福建省番茄灰霉病菌对氟啶胺的敏感性及其与不同杀菌剂的交互抗性,采用菌丝生长速率法测定了106株采自福建省主要番茄产区的番茄灰霉病菌对氟啶胺的敏感性。结果表明,氟啶胺对福建省番茄灰霉病菌菌丝生长的EC50值在0.003 7~0.045 2μg/m L之间,平均值为(0.022 1±0.009 8)μg/m L,其敏感性频率分布呈连续单峰曲线,符合正态分布,因此可将该EC50平均值(0.022 1±0.009 8)μg/m L作为福建省番茄灰霉病菌对氟啶胺的敏感基线,用于其田间抗药性监测。从106株菌株中选择15株对氟啶胺敏感性不同的菌株,测定了其对嘧霉胺、异菌脲、腐霉利和啶氧菌酯的敏感性。结果表明,供试5种杀菌剂对15株番茄灰霉病菌菌丝生长的平均抑制活性依次为氟啶胺>异菌脲>腐霉利>啶氧菌酯>嘧霉胺,氟啶胺与异菌脲、腐霉利、啶氧菌酯和嘧霉胺之间均不存在交互抗性。
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3种植物生长调节剂对水稻产量和品质的影响
《福建农业学报 》 2016
摘要：在福清市融城镇的水稻种植基地,以水稻品种"佳优164"为对象,研究80%赤霉酸可溶粒剂、4%糠氨基嘌呤水剂和0.4%芸苔素内酯-赤霉酸水剂3种目前市面上常用的植物生长调节剂对水稻产量和品质的影响情况,明确不同植物生长调节剂在水稻生产中的施用效果。结果表明:3种植物生长调节剂均能提高水稻的产量和品质,80%赤霉酸可溶粒剂2 500~3 333倍液、4%糠氨基嘌呤水剂600~1 000倍液和0.4%芸苔素内酯·赤霉酸水剂800~1 200倍液的提高效果均较好,成本适宜,无药害产生,对水稻安全;同时,要及时抓住施药适期,在水稻分蘖期和孕穗期时使用,进一步提高增产效果。
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花生长链酰基辅酶A合成酶6基因(LACS6)的克隆、鉴定与组织表达
《福建农业学报 》 2016 北大核心
摘要：长链酰基辅酶A合成酶(long chain acyl-CoA synthetase:LACS)是油脂代谢的重要催化酶。为揭示花生脂肪酸代谢机理,采用RT-PCR技术,首次从花生Arachis hypogaea L.克隆到LACS6(GenBank登录号:KU301860),分析该基因的结构组成,预测编码氨基酸与其他植物的同源性,采用Real-Time PCR技术对LACS6的组织表达进行研究。结果显示,花生LACS6基因全长2 116bp,包含2 088bp的ORF,编码695个氨基酸,有23个外显子和22个内含子。氨基酸序列比对显示花生LACS6有真核生物酰基辅酶A合成酶保守结构域,并含有保守的激活位点和绑定位点。同源性分析发现花生LACS6与鹰嘴豆、绿豆、大豆、梅等13种物种的氨基酸一致性在79%~87%,进化树分析显示,花生LACS6与鹰嘴豆等豆科植物亲缘较近。实时荧光PCR分析表明,花生LACS6在花生根、茎、叶、子房柄、仁和花等组织均有表达,且差异明显。子房柄和花的表达量极高,与根、茎、叶和仁等组织有极显著差异,花生LACS6组织的表达量大小排序为花>子房柄>叶>仁>茎>根。本研究结果为揭示花生脂肪酸代谢和品质改良提供理论依据。
关键词： 花生 长链酰基辅酶A合成酶 组织表达 油脂
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太子参中芜菁花叶病毒的RT-PCR检测
《福建农业学报 》 2016
摘要：建立并应用太子参中芜菁花叶病毒的检测技术。采用RT-PCR技术,设计特定引物从太子参病株中的不同部位扩增特定片段,且进行序列分析和比对。序列比对结果表明,扩增得到的片段为芜菁花叶病毒外壳蛋白基因序列片段,本研究建立了一种简便可靠太子参中芜菁花叶病毒的检测方法,并且从太子参根、茎、叶和花中均检测到病毒目标序列。
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