科研产出
20%啶虫脒·哒螨灵微乳剂在棉花和土壤中的残留检测及消解动态分析
《农药 》 2013 北大核心 CSCD
摘要:[目的]对20%啶虫脒·哒螨灵微乳剂在棉花和土壤中的安全性进行评价,为该农药在棉花上的合理使用提供重要的科学依据。[方法]气相色谱-电子捕获检测器进行定量分析,研究啶虫脒、哒螨灵在棉籽、棉花叶和土壤中的残留及消解动态。[结果]2011、2012年在河南和浙江2地田间残留试验结果表明:啶虫脒在棉花叶和土壤中的消解半衰期分别为3.8~8.9、2.9~6.2 d;哒螨灵在棉花叶和土壤中的消解半衰期分别为0.49~1.3、5.3~7.6 d;不同采样间隔及施药次数,啶虫脒在棉籽中的最终残留量均≤0.005 mg/kg,哒螨灵在棉籽中的最终残留量均≤0.01 mg/kg。[结论]该药为低残留、易消解农药,建议20%啶虫脒·哒螨灵微乳剂防治棉花蚜虫,最高用药量30 g a.i./hm2,最多施药2次,安全间隔期为15 d。


河南省烟草低头黑病的病原鉴定
《河南农业科学 》 2013 北大核心 CSCD
摘要:为了明确引起河南省烟草低头黑病的病原菌,在襄城、舞阳两县采集表现烟草低头黑病症状的病株,采用组织分离与单孢分离相结合的方法分别获得Ⅰ号和Ⅱ号2个菌株。形态学鉴定结果表明:在PDA培养基上,菌落正面初期呈白色、黄色或灰色等变化,但后期均能产生分生孢子盘、刚毛、分生孢子梗与分生孢子。rDNA-ITS序列分析结果表明,菌株Ⅰ号和菌株Ⅱ号属于同一个种,其序列与序列号为DQ286158.1和HM231266.1的辣椒炭疽菌(Colletotrichum capsici)ITS序列同源性分别均为100%和99%。因此,河南省烟草低头黑病的病原菌可确定为辣椒炭疽菌[Colletotrichum capsici(Syd.)Butler&Bisby]。


不同抑制剂控制双孢蘑菇褐变的研究
《农产品加工.学刊 》 2013
摘要:筛选控制双孢蘑菇褐变的最佳抑制剂及复合抑制剂.单因素研究结果表明,苹果酸、甜菜碱、谷氨酸、L-半胱氨酸抑制效果较好,甘氨酸最差;正交试验结果得出最佳复合抑制剂为1%甜菜碱、1%苹果酸、1%谷氨酸与1%L-半胱氨酸,抑制率高达79.96%.全波长扫描图表明,L-半胱氨酸是通过与醌作用进而抑制褐变.pH值及多酚氧化酶活性表明,甜菜碱、苹果酸及谷氨酸可以明显降低体系的pH值,酶活性受到抑制.


针对牛病毒性腹泻病毒RNA干扰真核表达载体的构建与鉴定
《黑龙江畜牧兽医 》 2013 北大核心
摘要:牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)会引起牛病毒性腹泻-黏膜病(bovine viral diarrhea mucosal disease,BVD-MD),造成牛腹泻、发热、黏膜恶性坏死,甚至可以在孕牛体内通过胎盘传染给幼牛,使得产下的幼牛终身带毒,成为持续感染源。牛病毒性腹泻在世界各地都普遍存在,P.Olafson等[1]在1946年首次对此病进行了报道,近些年来,其发生、流行呈上升趋势,在养牛业发达的地区则更为严重,给全球畜牧业造成极大危害和重大的经济损失。


郏县红牛种质资源个性描述
《中国牛业科学 》 2013
摘要:通过查阅文献、现场调查、取样分析,对郏县红牛的基本情况、群体情况、生理生化指标、种质基本特征描述、体尺体重、繁殖性能、生产性能、遗传指标、饲养管理等方面对郏县红牛种质资源进行个性描述。在对郏县红牛种质资源进行评估的基础上,提出郏县红牛的研究开发及主要利用方向。


芝麻NBS类抗茎点枯病相关基因的克隆与分析
《河南农业科学 》 2013 北大核心 CSCD
摘要:根据前期获得的芝麻抗茎点枯病NBS-RGAs序列与河南省芝麻研究中心提供的EST序列比对结果,设计4对特异引物,从10个对茎点枯病表现不同抗性的芝麻品种中扩增得到16条RGAs(抗病基因同源序列),GenBank登录号分别为KC477692~KC477707,它们编码的氨基酸序列均具有NBS(核苷酸结合位点)类型抗病基因的特征结构域。Blastx分析结果表明,16个RGAs基因编码的部分氨基酸序列与已知NBS类抗病蛋白同源性为35%~52%。聚类分析发现这些RGAs基因聚为4类,且均为non TIR-NBS类型,为进一步筛选芝麻抗茎点枯病基因奠定了基础。
关键词: 芝麻 茎点枯病 核苷酸结合位点 抗病基因同源序列 序列分析


瑟伯氏棉TIR-NBS-LRR类蛋白质编码基因的克隆与分析
《江苏农业学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要:以对抗黄萎病种质瑟伯氏棉接菌前后高调表达的3个TIR-NBS-LRR类蛋白质点为出发点,根据其对应同源蛋白质B3V7R2(烟草)、B9INW6(棉白杨)和Q19EF1(拟南芥),利用BLAST在线搜索棉花中对应的表达序列标签(EST),分别设计引物,对接菌后的瑟伯氏棉进行RT-PCR扩增,进而以获得的EST序列为母序列,通过电子克隆及RACE技术,克隆了3个编码TIR-NBS-LRR类蛋白质的候选基因。生物信息学分析结果表明,3个候选TIR-NBS-LRR类蛋白质编码基因均具有典型的TIR、NBS及LRR功能域;系统进化分析结果显示,3个候选基因在瑟伯氏棉抗黄萎病机制中可能起重要作用。
关键词: 瑟伯氏棉 黄萎病 TIR-NBR-LRR蛋白质编码基因 克隆与分析
猪伪狂犬病毒的分离与鉴定
《河南农业科学 》 2013 北大核心 CSCD
摘要:从河南某发病猪场大批死亡仔猪的脾、肾及脑组织中分离到1株猪伪狂犬病毒(PRV)毒株,该毒株经细胞连续传代培养后,接种PK-15细胞能够产生明显的细胞病变(CPE),且能被PRV阳性血清中和。病毒对氯仿、乙醚敏感,56℃水浴30min能使其灭活。将所分离的病毒接种家兔和小鼠,均出现明显的伪狂犬病临床症状。PCR鉴定结果表明,用gp50基因序列引物能够从该毒株上扩增出目的条带,将测序结果与GenBank中的5株PRV毒株进行比对分析,同源性达99%。证实所分离病毒为猪伪狂犬病毒。

