科研产出
木薯单爪螨的寄主选择性研究
《热带作物学报 》 2013 CSCD
摘要：在温度(25±2)℃、RH(75±5)%、光照周期14(L)∶10(D)的条件下,研究以木薯(Manihot esculenta)、橡胶(Hevea auyanensis)、木瓜(Chaenomeles sinensis)、变叶木(Codiaeum variegatum)和芒果(Mangifera indica)5种植物叶片饲养木薯单爪螨(Mononychellus mcgregori)对其生长发育及繁殖的影响。结果表明:不同植物对木薯单爪螨生长发育及繁殖存在显著影响。木薯单爪螨取食木薯和橡胶叶片能完成世代发育,以木薯饲养,其F0代发育历期8.10 d,F1代发育历期8.45 d;以橡胶饲养,其F0代发育历期8.45 d,F1代发育历期10.95 d。木薯单爪螨取食木瓜、变叶木和杧果新鲜叶片不能完成世代发育,F0代仅发育至幼螨期,分别为3.70、1.80和1.60 d;后代性比以木薯最大,F0和F1代分别为80.80%和88.50%,橡胶分别为80.20%和80.60%。木薯单爪螨在不同寄主上的单雌产卵量以橡胶最高,F0和F1代分别为25.8和29.8粒,木薯次之,分别为18.6和26.2粒,在木瓜、变叶木和芒果上只有木薯单爪螨F0代产卵,分别为1.2、0.98和0.6粒;成螨寿命以橡胶上成活最长,F0和F1代分别为19和20 d,木薯分别为17和18 d居次;在木瓜、变叶木和芒果上,木薯单爪螨成螨仅分别成活5.5、5和5 d。综上所述,木薯单爪螨不仅对木薯产生危害,且极有可能转移为害热带经济作物橡胶,对橡胶产业的发展存在一定的安全隐患。
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橡胶树3个可溶性无机焦磷酸酶基因的原核表达
《热带作物学报 》 2013 CSCD
摘要：焦磷酸酶对橡胶的生物合成具有重要的调控作用。将已克隆的3个可溶性无机焦磷酸酶基因的编码区插入到原核表达载体pGEX-6P-1上,构建3个焦磷酸酶基因表达载体(pGEX-HbSIP1、pGEX-HbSIP2和pGEX-HbSIP3),再将表达载体转入大肠杆菌表达菌株进行诱导表达。结果表明:pGEX-HbSIP1、pGEX-HbSIP2表达载体在大肠杆菌BL21(DE3)中获得高效表达,pGEX-HbSIP3只在补充稀有密码子的大肠杆菌Rosetta(DE3)中表达,表达率分别为35.4%、43.7%和18.5%。对原核表达的蛋白质进行纯化,获得3种可溶性重组蛋白GST-HbSIP1、GST-HbSIP2和GST-HbSIP3,总回收率分别约为7%、8%、3%。该结果为进一步研究这3种焦磷酸酶蛋白的分子特性、抗体制备及功能研究奠定基础。
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不同基质对香蕉组培苗生长及光合特性的影响
《热带作物学报 》 2013 CSCD
摘要：用椰糠与砖红壤土配成的6种不同基质栽培巴西香蕉组培苗,进行生长效果的比较;采用Li-6400便携式光合测定仪测定组培苗的净光合速率(pn)、蒸腾速率Tr等的日变化,通过相关性分析不同光合参数对净光合速率(pn)日变化的影响。结果表明:以椰糠∶壤土=1∶2配方对组培苗的生长效果最好;组培苗在不同基质下的净光合速率(pn)、蒸腾速率、气孔导度等变化趋势相似,其中以椰糠∶壤土=1∶2处理的数值最高,椰糠∶壤土=4∶1最低,胞间CO2浓度的数值则相反。6种基质栽培的香蕉组培苗以T2,即椰糠∶壤土=1∶2配制最适合香蕉组培苗生长。
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小麦白粉病的遥感监测及捕捉器中孢子的Real-timePCR定量检测技术
《“创新驱动与现代植保”——中国植物保护学会第十一次全国会员代表大会暨2013年学术年会论文集 》 2013 CSCD
摘要：2010年和2011年利用地面高光谱遥感和无人机数字图像对田间2个种植密度下小麦白粉病发生隋况进行了研究,并分析了在白粉病为害后小麦产量、千粒重和籽粒蛋白质损失估计研究中的可行性,同时研究了空气中白粉病菌分生孢子浓度的变化动态及其和疴隋的关系,建立了基于田间数据的白粉病病情预测模型,开发了基于Real-timePCR技术的空气中白粉菌孢子浓度的定量检测技术,结果表明,在扬花期、灌浆初期和灌浆后期,白粉病的发生对2个种植密度下田间小麦冠层的光谱反射率都产生影响,特别是在近红外波段。和可见光波段相比,冠层近红外波段的光谱反射率更适合于田间小麦白粉病病情指数的监测。红边斜率和红边面积在2个年度和2个...
关键词： 小麦白粉病 遥感监测 捕捉器 Real-timePCR定量检测技术
TiO_2纳米管尺寸对其生物活性的影响
《功能材料 》 2013 EI 北大核心 CSCD
摘要：以丙三醇为电解液体系制备出高有序的TiO2纳米管,通过模拟人体体液(SBF)溶液浸泡和体外细胞实验探讨不同尺寸TiO2纳米管生物活性的差异。利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)等对样品进行表征。结果表明,相同电压下,随着阳极氧化电压的增加,TiO2纳米管管长和管径呈增加趋势。通过羟基磷灰石(HA)的沉积情况、MG-63细胞粘附情况、MTT检测分析,可以得出,随TiO2纳米管管长和管径的增加,诱导HA沉积能力和促进细胞粘附增殖能力增强,表现出较好的生物活性。
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无核荔枝生长素反应因子基因克隆及序列分析
《中国农学通报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：为获得在无核荔枝中胚珠退化过程中差异表达的生长素反应因子基因(ARF),对其全长的克隆并进行分析,根据构建的无核荔枝胚珠败育SSH消减文库的生长素反应因子EST序列,提取高质量的RNA,通过SMART-RACE技术,获得一个生长素反应因子3501bp的核苷酸序列。应用生物信息学软件进行分析,预测该序列含有2550bp的开放阅读框,推导的蛋白质为849个氨基酸,具有B3、Auxin_resp和AUX_IAA保守区与结构功能域。分析表明该基因为ARFs基因家族中的一个新成员,进化树上与芒果亲缘关系最近。
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OsPIN1a基因在水稻根负向光性中的作用初探
《中国水稻科学 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：为了探讨水稻生长素输出载体蛋白OsPIN1a与根负向光性的关系,根据GenBank数据库报道的OsPIN1a核苷酸序列,利用RT-PCR技术,设计特异引物从水稻cDNA中扩增得到生长素输出蛋白基因(OsPIN1a)。测序结果表明,OsPIN1a基因序列中GC含量达65.49%。构建该基因的GFP融合表达载体pCAMBIA-1301-OsPIN1a::GFP,对洋葱表皮细胞的瞬时表达分析表明,融合蛋白主要分布在细胞膜和细胞核内。以农杆菌介导法转化水稻中花11,PCR和GUS染色检测结果表明,目的基因片段已经整合到水稻基因组内;在单侧光照射下,转基因水稻种子根的负向光弯曲角度比野生型大约14.0%,转基因植株中OsPIN1a的表达水平也显著高于野生型植株,说明OsPIN1a可能在水稻根的负向光性反应中起重要作用。
关键词： 水稻 OsPIN1a 绿色荧光蛋白 瞬时表达 负向光性
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不同小麦品种组合对小麦壳针孢叶枯病的抗病性鉴定
《中国农学通报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：近年来中国小麦壳针孢叶枯病发生日益严重,为了寻找和发现该病的新抗性品种材料,通过人工接种法和病情分级法对44个小麦品种(系)及4个常规品种的抗性水平进行了比较和评价。结果表明,48个小麦品种(系)中对壳针孢叶枯病免疫的品种有8个,占供试品种的16.67%;表现抗病的品种有23个,占供试品种的47.92%,其中高抗品种19个,中抗品种4个;表现感病的品种有17个,占供试品种的35.41%,其中,中感品种8个,高感品种9个。病情指数和病叶率结果显著正相关(r=0.9817),表明二者均可用作品种的病情评价指标。研究得出,所测试品种中多数(64.58%)对壳针孢叶枯病表现抗性,这些抗性品种(系)为未来小麦壳针孢叶枯病的抗病育种提供了良好抗性材料,也为小麦生产品种的选用提供理论依据。
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前期干旱锻炼对木薯根系内源激素及可溶性糖含量的影响
《热带作物学报 》 2013 CSCD
摘要：干旱胁迫前,对木薯进行前期干旱锻炼,胁迫期间测定干旱锻炼和未干旱锻炼木薯根系中内源激素(ABA、IAA、GA、ZR)及可溶性糖(葡萄糖、果糖、蔗糖)含量,根据其含量变化阐明前期干旱锻炼对木薯激素调节和渗透调节的影响。实验结果表明,经前期干旱锻炼的木薯再次受水分胁迫时,抗旱品种SC124和KU50根系中内源ABA在短时期内大量积累,其积累速率与积累量均高于对照(未干旱锻炼);而体内与植物生长发育相关激素IAA、GA和ZR的变化与对照相比在短时间内含量急剧下降,下降幅度增大。内源激素的变化结果说明前期的干旱锻炼改变了木薯再次受胁迫时内源激素的响应速度,提升了其响应程度,使植物在生理、生化等各方面发生相应变化,以提高自身的抗旱力,从而减轻干旱造成的伤害。不抗旱品种SC8的根系激素变化趋势不同于其他品种,变化幅度也明显小于抗旱品种,进一步说明了激素调节对木薯适应干旱的重要性。干旱锻炼的木薯根系中葡萄糖、果糖、蔗糖含量在不同的干旱胁迫时期(除少数几个时间点外)均高于未干旱锻炼情况,前期干旱锻炼增加了可溶性糖的积累,提高了植株的抗旱性能。本研究为深入研究木薯的抗逆性和人为提高木薯抗旱性能提供理论基础。
关键词： 木薯(Manihot esculenta Crantz) 干旱锻炼 内源激素 可溶性糖 干旱胁迫
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巴西橡胶树中碱性转化酶HbNINa基因的克隆和表达模式分析
《热带作物学报 》 2013 CSCD
摘要：检索橡胶树EST和基因组数据库,发现了1个在叶片中高丰度表达的中碱性转化酶基因。采用RT-PCR和RACE技术获得了该基因的cDNA和基因组序列,命名为HbNINa。序列分析结果显示,HbNINa基因cDNA序列的编码区(CDS)序列长度为1 719 bp,对应的基因组序列为3 696 bp。序列分析表明,该基因编码571个氨基酸多肽,推测其分子量大小为65.7 ku,等电点为6.36。HbNINa蛋白包含植物中碱性转化酶的全部保守结构域。基因组结构分析显示HbNINa基因包含4个外显子和3个内含子。QPCR分析结果表明,HbNINa基因在在胶乳中表达水平极低,而在其他组织如树皮、树叶和雌花中的表达丰度相对较高。在叶片发育过程中,HbNINa在叶片发育的初期高丰度表达,推测HbNINa可能参与叶片蔗糖利用,进而在橡胶树叶片发育过程中起重要作用。
关键词： 巴西橡胶树 中碱性转化酶 基因结构 表达分析 叶片发育
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