科研产出
紫云英磷素养分高效利用品种筛选
《中国土壤与肥料 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：为获得紫云英磷高效利用品种,通过施磷和不施磷处理对9个紫云英品种(系)进行筛选和鉴定。研究结果发现:9个紫云英品种(系)间性状差异明显;84341022、闽紫6号、浙紫5-12和8487711植株直立、高大粗壮,显著区别于信阳种、余江大叶和弋江籽;信阳种、余江大叶和弋江籽品种分枝数显著多于其它品种。磷效率采用种子和鲜草产量为指标,以耐低磷力、品种适应性及综合力描述,筛选出闽紫7号高耐低磷力品种(耐低磷力达到146.5%),8487711和闽紫7号磷高效利用品种(综合力都达到1级标准,分别为84.8%和80.3%)以及余江大叶磷敏感基因型品种(缺磷时产量低,施磷后产量显著提高)。对于紫云英磷高效利用品种的稳定性和可靠性还有待连续多年试验验证。本研究结果可为南方稻区选育磷高效利用紫云英品种提供科学依据。
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夏黑葡萄设施促早栽培试验研究
《福建农业学报 》 2014
摘要：2012-2013年,在福建三明市以3年生夏黑葡萄为试材,研究设施促早栽培对夏黑葡萄物候期、果实品质、产量及效益等多方面的影响。结果表明,设施促早栽培可使葡萄提早供应市场,果实成熟期提早17d以上,单位面积收益明显提高。同时夏黑果实总糖、总酸和维生素C含量与普通设施栽培无显著差异,很好地保持了葡萄果实的固有品质。
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枇杷果皮响应高温强光胁迫的蛋白质组分析
《热带亚热带植物学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：为探讨枇杷[Eriobotrya japonica(Thunb.)Lindl.]果皮在高温强光胁迫下的蛋白质组分变化,采用蛋白质组学方法分析了果实日灼抗性差的枇杷种质‘WDYDB’果皮蛋白质对高温强光胁迫的应答反应。结果表明,在自然高温强光胁迫与遮光处理(对照)下,枇杷果皮蛋白质双向电泳图谱中表达量差异在2倍以上的蛋白点共有31个;通过MALDI-TOF-TOF/MS质谱分析成功鉴定出26个差异蛋白点,包括11个下调蛋白和15个上调蛋白。根据这些蛋白功能,可将其分为防御应答、碳水化合物和能量代谢、光合作用、其它等4类蛋白。同时,对这些蛋白质在高温强光胁迫下的功能和作用进行了讨论。这些差异蛋白质参与了枇杷对高温强光胁迫的响应。
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短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX几丁质酶基因(chiD)的克隆与原核表达
《热带作物学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：以短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到几丁质酶基因chiD序列,再将chiD序列连接到pMD18-T克隆载体上,形成重组载体pMD18-T-chiD,转化大肠杆菌DH5ɑ并测序,经过核苷酸和氨基酸序列分析获得几丁质酶基因chiD的序列片段为1 524 bp,编码507个氨基酸,理论蛋白质分子量约54.55 ku,其等电点约为5.77,表明该几丁质酶为酸性几丁质酶。将重组质粒pMD18-T-chiD双酶切后与表达载体pET-28a连接,构建重组表达载体pET28a-chiD,并转入大肠杆菌BL21中进行IPTG诱导表达,结果表明:重组蛋白质的分子量约55 ku,与预测的蛋白分子量结果一致。为了提高重组蛋白的表达量,对培养时间、IPTG浓度和温度3个参数进行优化,并将表达产物进行SDS-PAGE分析,最后得出重组载体pET28a-chiD的最佳诱导表达参数分别为8 h、0.5 mmol/L和28℃。这为短短芽胞杆菌来源的几丁质酶的进一步研究奠定了良好基础。
关键词： 短短芽胞杆菌 几丁质酶基因 克隆 表达 IPTG诱导
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叶片乙醇酸氧化酶基因全长cDNA的分离与表达研究
《江西农业大学学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：乙醇酸氧化酶(glycolate oxidase,GLO)是植物光呼吸途径中的一种限速酶,催化羟乙酸盐氧化成乙醛酸盐和H2O2,与植物的诱导抗病性密切相关。试验从已构建好的(Prunus salicina Lindl.var.cordata J.Y.Zhang et al.)5个不同生长发育时期叶片的均一化全长cDNA文库中分离得到了一个乙醇酸氧化酶(GLO)基因,命名为PsGLO。序列分析表明,PsGLO基因cDNA全长为1 531 bp,开放阅读框为1 122 bp,编码374个氨基酸。氨基酸多重序列比对表明,该基因与陆地棉乙醇酸氧化酶基因相似性最高,为90%。荧光定量PCR分析表明,PsGLO基因在叶中木奈叶芽、展开叶、幼叶、成熟叶、老叶5个不同生长发育时期中都有表达,其中,老叶中表达量最高,叶芽最低。
关键词： (Prunus salicina Lindl.var.cordata J.Y.Zhang et al.) 乙醇酸氧化酶 全长cDNA 表达分析
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