科研产出
南方丘陵山地水土保持与循环农业发展策略研究
《福建农业学报 》 2015
摘要：从南方丘陵山地水土流失现状分析入手,阐述南方丘陵红壤侵蚀退化地的水土流失特征与主要防控成效,总结4种具有示范推广意义的治理型循环农业开发模式:(1)以合理统筹兼顾为主线的特色农业开发模式;(2)以资源合理配置为核心的立体农业开发模式;(3)以沼气综合利用为纽带的循环农业开发模式;(4)以拓展生态旅游为特色的观光农业开发模式,并据此提出与南方山区农村社会、经济、生态的实际情况相适应的乡村循环农业发展对策:一是结合区域实际,制定山区科学发展规划;二是优化产业结构,引领乡村循环农业开发;三是科技创新驱动,实施科企工农有机结合;四是创新管理机制,充分发挥投入要素作用;五是加强培训工作,提高劳动者的综合素质。
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植物根系浸提液对青枯病疫苗菌株FJAT-1458生长、致病性及防效的影响
《福建农业学报 》 2015
摘要：通过对番茄、辣椒、粉蕉和韭菜进行根系液浸提,研究其对青枯病疫苗菌株FJAT-1458菌体生长、致病和防效能力的影响。结果表明,不同植物根系浸提液对植物疫苗菌株FJAT-1458生长能力的影响不同。番茄、辣椒、粉蕉的根系浸提液对菌株FJAT-1458菌体生长有促进作用,番茄和辣椒对致病性青枯雷尔氏菌FJAT-91菌体生长也有促进作用,其中番茄根系浸提液对菌株FJAT-1458和FJAT-91的促进作用最明显,处理32h,FJAT-1458和FJAT-91的菌体浓度分别比对照增长了28和30倍。而韭菜对菌株FJAT-1458和FJAT-91生长具有抑制作用,处理8h,菌体浓度为0。比较不同植物根系的浸提液对FJAT-1458和FJAT-91致病性的影响,结果表明FJAT-1458和FJAT-91的菌落弱化指数随处理时间差异不显著(P>0.05),此外,不同植物根系浸提液处理的FJAT-1458对番茄青枯病防效(除韭菜的根系浸提液处理)影响也不明显。
关键词： 植物根系浸提液 青枯雷尔氏菌 青枯病疫苗 生长特性 致病性 防效
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空心菜SRAP-PCR分析体系的建立与优化
《福建农业学报 》 2015
摘要：以空心菜为试验材料,利用单因素试验对影响SRAP-PCR反应体系的DNA模板、10×PCR Buffer(含Mg2+)、dNTPs、引物以及TaqDNA聚合酶5个因素进行优化,从而建立适合于空心菜SRAP-PCR分析的反应体系。结果表明:空心菜SRAP-PCR最佳的反应体系(25μL)为:DNA模板80ng、10×PCR Buffer(含Mg2+)2.5mmol·L-1、dNTPs 0.2mmol·L-1、引物0.4μmol·L-1、TaqDNA聚合酶1U。运用所优化的SRAP-PCR分析体系,对"本地空心菜"和"三叉空心菜"2个品种进行SRAP-PCR扩增,扩增结果所获得的电泳谱带清晰明亮,材料间表现出明显的多态性,并且在25对SRAP引物组合中可以筛选出7对多态性高的组合,能明显区分2个空心菜品种。由此可见,本试验所建立的SRAP-PCR体系适用于空心菜的品种鉴定和遗传多样性分析。
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美丽短芽胞杆菌Brevibacillus formosus FJAT-10011抑菌效应及其产蛋白酶条件优化
《福建农业学报 》 2015
摘要：对筛选到产蛋白酶且抑菌的美丽短芽胞杆菌Brevibacillus formosus FJAT-10011通过单因素和正交试验对该菌株发酵条件进行优化。优化培养基组成:可溶性淀粉1.25%、蛋白胨1.25%、牛肉浸粉0.3%、NaCl0.5%、硫酸镁0.05%、磷酸氢二钾0.05%。优化发酵条件为:发酵初始pH 5.5、发酵温度25℃、发酵培养基装液量30mL/250mL、种子液接种量1%、发酵时间24h。在优化条件下,上清液酶活力达到8.41U·mL-1,是初始培养条件的141倍。抑菌直径为15.71mm,比未优化的提高35.31%。
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茶尺蠖蜕皮激素受体基因Eo-EcR的克隆、生物信息学分析和表达检测
《昆虫学报 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：【目的】蜕皮激素受体(ecdysteroid receptor,EcR)是一种超家族核受体,它能与超气门蛋白USP组成异源二聚体复合物EcR/USP,调节20-羟基蜕皮酮(20E)的生物活性,进而调控昆虫的发育、变态及繁殖等生命过程。本研究旨在克隆茶尺蠖Ectropis obliqua Prout EcR基因全长,并了解该基因的编码蛋白特征和时空表达模式。【方法】通过RT-PCR方法并结合RACE技术,克隆茶尺蠖EcR的基因全长,通过生物信息学软件和在线网站分析茶尺蠖EcR的生物学特性,通过实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,qRT-PCR)技术比较茶尺蠖EcR在不同发育时期和6龄幼虫不同组织中的相对表达含量。【结果】克隆并鉴定了茶尺蠖EcR基因,将其命名为Eo-EcR(基因登录号:KP869130.1),Eo-EcR全长2 268 bp,含有1 728 bp开放阅读框,编码576个氨基酸。系统进化树和氨基酸同源性比对表明,Eo-EcR具有相对保守的进化特性,特别是与鳞翅目昆虫的保守性最高。三级结构模拟和功能结构域预测表明,Eo-EcR具有3个经典的结构模型,并以α螺旋为主,功能位点单一且为C4型锌指结构。qRT-PCR结果表明,Eo-EcR在5龄和6龄幼虫期以及成虫期表达量较高,在其他龄期表达量变化不大;同时在前胸腺表达量最高,在血淋巴表达量最低。【结论】明确了Eo-EcR的核苷酸序列及编码蛋白特征,明确了Eo-EcR的时空表达特性。该研究结果为进一步研究Eo-EcR的分子功能和基于Eo-EcR为靶标杀虫剂的研制奠定分子基础。
关键词： 茶尺蠖 蜕皮激素受体 克隆 生物信息学 时空表达 杀虫剂
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