科研产出
云南土沉香中的香豆素类成分研究
《中草药 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：目的研究云南土沉香Excoecaria acerifolia茎中的香豆素类化学成分。方法采用正、反相硅胶柱色谱与Sephadex LH-20凝胶柱色谱进行分离纯化,并运用各种波谱方法鉴定化合物的结构。结果从云南土沉香茎95%乙醇提取物中分离得到了12个香豆素类成分,分别鉴定为秦皮素8-O-β-D-葡萄糖苷(1)、秦皮素(2)、异秦皮素(3)、6-羟基-8-甲氧基-香豆素(4)、5,7-二甲氧基-6-(1′,2′,3′-三羟基丙基)-2H-1-苯并吡喃-2-酮(5)、5′-二甲基沉香木质素(6)、瑞香辛(7)、臭矢菜素A(8)、臭矢菜素B(9)、白背叶素A(10)、白背叶素B(11)和白背叶素C(12)。结论除化合物3和12外其他成分均为首次从海漆属植物中分离得到。
关键词： 云南土沉香 大戟科 香豆素 秦皮素 臭矢菜素A 白背叶素A
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4%乙烯利超低容量液剂对甘蔗调节生长和品质的影响
《广东农业科学 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：2011—2012年连续2年使用4%乙烯利超低容量液剂处理甘蔗的田间试验表明,各浓度处理后期施用不影响甘蔗生长和产量,但能显著增加甘蔗的含糖量和改善甘蔗的品质。施用浓度以每667 m2喷施16~18 g为宜,在甘蔗收获前1~2月对甘蔗茎叶喷雾1次。
关键词： 甘蔗 4%乙烯利超低容量液剂 药效试验
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香蕉果实MaGBSSI基因家族的克隆及表达分析
《北方园艺 》 2014 北大核心
摘要：以"巴西"蕉(Musa acuminata L.AAA group cv.Brazilian)为试材,利用同源克隆法获得4个颗粒结合淀粉合成酶I(Granule-Bound Starch Synthase I,GBSSI)基因家族成员的cDNA全长,运用MEGA 5.05软件进行聚类分析,并通过quantitative real-time PCR(qPCR)技术检测MaGBSSI基因家族成员在香蕉果实不同发育时期及成熟阶段和不同组织中的表达情况。结果表明:香蕉4个MaGBSSI基因家族成员MaGBSSI-1、MaGBSSI-2、MaGBSSI-3、MaGBSSI-4的cDNA全长分别为1 851、1 851、675、1 845bp,登录号分别为KF512020、KF512021、KF512022、KF512023。聚类分析发现,香蕉MaGBSSI基因家族与其它植物GBSSI基因同源性达65%。qPCR分析发现,MaGBSSI-1、MaGBSSI-2、MaGBSSI-4在香蕉根、球茎、叶片和苞片等营养器官中明显上调表达,而MaGBSSI-3在花、果皮、果肉等生殖器官中表达量比较高,在根、球茎及叶片中几乎不表达。香蕉果实发育过程中,MaGBSSI-1、MaGBSSI-2、MaGBSSI-4在0~30d明显上调表达,而MaGBSSI-3在香蕉果实发育30~60d表达量比较高,在0~30d几乎不表达,且随着果实的成熟,MaGBSSI-3表达量逐渐下降。研究结果为阐明香蕉果实的直链淀粉生物合成及降解机制并对其进行表达调控奠定了基础。
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脱脂椰子种皮多肽的抗氧化活性研究
《中国粮油学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：利用酸性蛋白酶水解经过预处理的脱脂椰子种皮蛋白,然后依次通过灭酶、冷却、离心、浓缩和真空干燥等步骤制备脱脂椰子种皮多肽。并以没食子酸和BHT作为对照,研究了脱脂椰子种皮多肽对DPPH和羟基自由基的清除能力、Fe2+的络合能力,Fe3+的还原能力以及对脂质过氧化的抑制作用。结果表明,脱脂椰子种皮多肽具有显著的抗氧化活性,在浓度为100μg/mL时,对DPPH和羟自由基的清除率分别为90.61%和57.67%;对Fe2+的络合能力(25.21%)高于同浓度的BHT(7.46%);而对Fe3+的还原能力则低于BHT和没食子酸,另外,在一定程度上,脱脂椰子种皮多肽还能通过抑制硫代巴比妥酸反应物的形成来抑制牛肉中脂质体的过氧化。
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不同品种香蕉内生菌分离及广谱拮抗菌的筛选
《生物技术通报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：旨在探究抗病品种与易感品种香蕉的健康株和病株内生菌与其中广谱拮抗菌的主要分布规律,并对广谱拮抗菌进行拮抗活性的测定。以样品根、球茎、假茎、叶为材料分离培养内生菌,在实验室条件下,筛选对供试的10种香蕉致病菌均有良好拮抗活性的菌株并测定它们的拮抗活性,对活性最强的菌株进行形态学、16S rDNA序列同源性分析。结果显示,分离得到内生菌438株,其中细菌240株,放线菌142株,真菌56株。抗病品种南天黄病株中分离得到的内生菌最多,共计128株。内生菌数量在香蕉植株中的分布呈现规律为:根部>球茎部>假茎部>叶部。内生真菌在各香蕉种病株中的分布最广泛。筛选出具广谱活性的放线菌10株、细菌2株。其中内生放线菌菌株041的广谱拮抗活性最强,最大抑菌带宽为28.13±1.89 mm。对广谱拮抗内生放线菌菌株041、04-1、19-1、03A-1进行的形态学和16S rDNA序列分析表明,它们属于链霉菌属。
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橡胶树HbSiR基因克隆与表达分析
《热带作物学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：硫醇是橡胶树胶乳中重要的抗氧化剂,半胱氨酸是硫醇合成的前体,亚硫酸盐还原酶在半胱氨酸合成过程中起重要作用。从橡胶树中克隆编码铁氧还型亚硫酸盐还原酶的cDNA。结果表明:该cDNA全长2417 bp,包含2 070 bp的开放阅读框、183 bp的5′UTR和164 bp的3′UTR,命名为HbSiR(GenBank:KF765492)。组织表达分析结果显示:HbSiR在橡胶树的根、叶、木质部、树皮及胶乳均有表达;在‘热研8-79’的胶乳中HbSiR基因的表达量高于‘PR107’胶乳中的表达量,但随着排胶时间的延长,‘热研8-79’和‘PR107’胶乳中HbSiR的表达量均降低。初步推测HbSiR与胶乳硫醇的含量有关。
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枇杷内生真菌对P3.9生防木霉菌株的抑菌作用
《湖北农业科学 》 2014 北大核心
摘要：将健康枇杷(Eriobotrya japonica)根、主干、枝条、叶和果实内分离的96株内生真菌与抗枇杷根腐病病菌的P3.9生防木霉(Trichoderma spp.)菌株进行对峙培养,分析P3.9生防木霉菌株与枇杷内生真菌之间的拮抗关系。结果表明,90株枇杷内生真菌对该木霉菌株无抑制作用,其余6株(DPG2、DPG6、DPZG15、DPZT12、DPZT20和PGSC5)对其有一定抑制作用。枇杷各个器官中的内生真菌对P3.9生防木霉菌株无抑制作用的占93.8%,有一定抑制作用的仅占6.2%,而且对其抑制率均在50%以下。说明此菌株有望在枇杷各器官中成功定殖,从而有效控制枇杷根腐病病菌。
关键词： 木霉(Trichoderma) 内生真菌 拮抗作用 枇杷根腐病
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香蕉MaASR1基因的抗干旱作用
《植物学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：ASR(ABA,stress,ripening induced protein)是一类响应植物干旱胁迫的关键转录因子,在许多植物中已有报道,然而尚未见香蕉(Musa acuminata)中ASR与抗旱作用的相关研究。该实验从香蕉果实cDNA文库中筛选出1个ASR基因,即MaASR1(登录号为AY628102)。干旱胁迫下,该基因在叶片中的表达量高于根部。将MaASR1转入拟南芥(Arabidopsis thaliana),Southern检测确定了两株独立表达的转基因株系(命名为L14和L38)。表型观察发现,此两转基因株系的叶片变小且变厚;Northern和Western检测结果表明,MaASR1在L14和L38中表达。控水处理后,L14和L38的存活率及脯氨酸含量均高于野生型。经干旱胁迫和外源ABA处理后,对MaASR1转基因株系中ABA/胁迫响应基因的表达分析,发现MaASR1可增强转基因株系对ABA信号的敏感度,但不能增强植株依赖于ABA途径的抗旱性。
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尖孢镰刀菌古巴专化型4号生理小种中Fsr1基因的克隆及生物信息学分析
《基因组学与应用生物学 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：以尖孢镰刀菌古巴专化型4号生理小种为材料,克隆其Fsr1基因的DNA及cDNA全长,并对其进行生物信息学分析。根据镰刀菌中相关基因设计简并引物,结合PCR与RT-PCR技术扩增目的片段,进行氨基酸序列推导后分析。得到结果 FoFsr1基因开放阅读框为2 474 bp,共编码824个氨基酸;FoFsr1基因编码蛋白可能是存在于细胞核中的跨膜亲水蛋白,含有54个蛋白磷酸化位点,不含有信号肽;该蛋白主要含有1个Striatin结构域及7个WD40结构域,二级结构主要由β折叠和无规则卷曲组成,其中不含有亮氨酸拉链结构;同源性分析发现其与丛赤壳菌属中的Fsr1蛋白亲缘关系最近。通过结构分析发现,推测该蛋白可能在细胞周期及细胞凋亡过程中起信号转导与转录调控的作用,从而对病原菌的致病力产生影响。
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