科研产出
化学试剂和GA_3处理对稗草种子萌发的影响
《广东农业科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：研究了不同化学试剂NaOH、HCl、H2O2、KNO3及激素GA3处理对稗草种子萌发的影响。结果表明,不同化学试剂及激素GA3处理对稗草种子萌发率的影响存在较大差异。NaOH对其萌发促进作用最大,用1.5%NaOH溶液浸泡稗草种子24 h后,萌发率高达94.67%,显著高于对照(6.67%);HCl、H2O2、KNO3处理对稗草种子萌发虽有一定的促进作用,但萌发率均低于30%。GA3处理对稗草萌发有明显的促进作用,当浓度为800 mg/L时,萌发率为80%。
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钙和维生素D_3对黄羽肉鸡肌肉嫩度的影响及机理
《动物营养学报 》 2009 北大核心
摘要：本试验研究了宰前2周添加钙和维生素D_3对黄羽肉鸡肌肉嫩度的影响。试验采用2×3因子随机试验设计,选用1440只43日龄的黄羽肉鸡(母鸡),随机分为9组,每组4个重复,每个重复40只鸡。预饲1周后在基础日粮(含钙0.8%、维生素D_3 1000 IU/kg)中添加钙与维生素D_3水平分别为:钙,0.0%、0.4%、0.8%;维生素D_3,0、1 000、2 000 IU/kg。鸡饲养至63日龄结束。结果表明,在黄羽肉鸡宰前2周添加钙与维生素D_3对黄羽肉鸡的生长性能无显著影响(P>0.05)。添加维生素D_3对黄羽肉鸡肌肉嫩度无显著影响(P>0.05),添加0.4%钙显著提高黄羽肉鸡肌肉嫩度(P<0.05),添加维生素D_3能协同钙提高肌肉嫩度,但钙的添加剂量超过0.4%时维生素D_3协同作用效果下降。单独添加维生素D_3对Ca-ATP酶活性及肌钙蛋白降解度无显著影响(P>0.05);添加0.4%的钙,Ca-ATP酶活性趋于提高,肌钙蛋白降解度趋于降低,钙蛋白酶抑制蛋白的基因表达显著提高(P<0.05)。由此可知,黄羽肉鸡饲料中添加0.4%钙能提高肌肉嫩度,单独添加维生素D_3不能改善肌肉嫩度但是可以协同钙提高肌肉嫩度。
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广东水稻白叶枯病菌遗传多样性和小种分化研究
《植物病理学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：通过IS-PCR和rep-PCR指纹技术,分析了广东水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae)群体遗传多样性。用2对特异性引物J3和ERIC对114个菌株基因组DNA进行了PCR扩增,分别呈现89和40种谱型,以彼此间的带位相似率达70%为界,J3扩增的谱型被分为11簇,ERIC的谱型被分为8簇。J3的簇1包含89个菌株,占总数的78.07%,ERIC的簇1包含52个菌株,占总数的45.61%,均为优势簇群。群体遗传多样性值J3为0.8919,ERIC为0.8278。上述结果表明,广东水稻白叶枯病菌的遗传多样性较高。全部参试菌株接种于含有不同抗性基因近等基因系及高感品种金刚30共6个鉴别品种,被划分为6个小种(X-gd1,X-gd2,X-gd3,X-gd4,X-gd5和X-gd6),X-gd4出现频率最高,为广东省的优势小种。
关键词： 水稻白叶枯病菌 遗传多样性 小种 IS-PCR rep-PCR
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广东地区鸭疫里氏杆菌的血清型及抗药性情况调查
《畜牧与兽医 》 2009 北大核心
摘要：对2006~2008年间从广东省规模化鸭场罹患鸭传染性浆膜炎的病鸭中分离的鸭疫里氏杆菌的血清型和抗药性流行情况进行了调查和分析。在122个鸭场中共分离鉴定出鸭疫里氏杆菌86株。平板凝集试验结果表明血清1型菌株有81株,占总分离株的94.18%;其他血清型有8型2株,4型、3型和10型各1株,提示血清1型仍是广东省流行的优势血清型。以纸片法测定所分离菌株对氟苯尼考等13种常用抗菌药物的敏感性,结果显示广东地区鸭疫里氏杆菌抗药性严重,其中仅对阿莫西林、氨苄青霉素、头孢噻吩和氟苯尼考相对敏感,敏感菌株的比例分别为82.55%、77.91%、82.55%和81.39%,对其他抗菌药物均有抗性,75.58%的菌株同时对5种以上的抗菌药物具有多重抗药性,且不同地区鸭疫里氏杆菌分离株的药物敏感性也存在明显差异。
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毕赤酵母植酸酶基因工程菌高密度培养及诱导表达
《广东农业科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：研究了毕赤酵母基因工程菌高密度发酵培养方式和植酸酶基因高效表达策略。采用逐步增加流加方式进行高密度培养,结果发酵液中细胞干重达到64 g/L。通过在线检测细胞消耗甲醇的MSUR,估算细胞在单位时间内对甲醇需求量,从而确定甲醇流加速率,采用此种方法可使重组毕赤酵母高水平表达植酸酶,最终发酵上清液中总蛋白量为8.58 g/L,植酸酶活力达到853 U/mL。
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花生防御素基因的克隆及原核表达
《基因组学与应用生物学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：植物防御素是植物免疫系统的一员,具有防御病原菌侵染植物的功能。本文采用RACE法成功地克隆花生防御素基因,并对其原核表达蛋白进行研究。研究结果表明,采用RACE方法克隆花生防御素基因(AhDRRP),得到的cDNA全长为585bp,含一个225bp的开放阅读框(open reading frame,ORF),编码75个氨基酸;经同源分析,花生防御素蛋白与其它物种具有33%~70%的同源性。原核表达获得大小约28kDAhDRRP融合蛋白。该基因的克隆及其原核表达融合蛋白的获取为花生防御素功能鉴定打下一定基础。
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