科研产出
SSR标记用于玉米自交系遗传变异与优势类群划分的研究(英文)
《西北植物学报 》 2002 CSCD
摘要：采用 SSR和杂种优势聚类方法分析我国 1 5个玉米骨干自交系的遗传变异 ,并初步进行了杂种优势类群划分。从 62个 SSR引物中筛选出的 40对有效引物对 1 5个玉米自交系进行了分析 ,共检测到 1 88个等位基因变异 ,每个 SSR座位的等位基因数 2～ 9个 ,平均为 4.7个。 SSR位点的多态信息含量 PIC值平均为 0 .675 ,分布范围在 0 .360～ 0 .85 1之间。根据SSR数据对供试材料进行遗传相似性分析 ,Nei氏相似性系数分布在 0 .5 74～ 0 .777之间。 1 0对多态性高的 SSR引物可有效区分 1 5个自交系。应用 SSR聚类分析的结果与系谱关系相一致 ,与杂种优势聚类法相比较 ,SSR方法具有效率高、结果可靠、可标准化的特点。对 SSR方法在玉米育种实践上的应用进行了初步探讨
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小麦叶形空间分布的模拟模型及推理系统(英文)
《农业工程学报 》 2002 EI 北大核心 CSCD
摘要：对不同类型冬小麦品种叶形空间分布参数进行了定量描述 ,建立了叶片形状、叶面积指数随生长期的变化、叶面积随高度的分布及叶倾角分布 (L A D)等叶形空间分布的模拟模型及推理系统 ,提出了叶片形状因子和长势模拟模型 ,单叶空间最高点、高度层间隔内累积投影叶面积及各组分的空间取向与叶倾角分布解析模型系统及其主要设计算法。上述模型为具有普适意义的冬小麦冠层结构机理模型 ,其推理系统可以精确计算任意高度层次的投影叶面积分布特性 ,是评价作物株形结构优劣判断群体结构合理与否的有力工具 ,同时对于解析和利用多角度遥感数据监测作物长势等也具有重要参考价值
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水稻叶片上下表面反射率差异及其与氮素状况的关系(英文)
《农业工程学报 》 2002 EI 北大核心 CSCD
摘要：在田间条件下测定了 5个氮素水平处理的水稻叶片在分蘖、孕穗和抽穗期的上表面反射率和下表面反射率。结果表明 :各生育期水稻叶片在可见光和近红外区域的下表面反射率均大于上表面反射率 (绝对差值一般小于 2 % ) ,上下表面反射率差值大小与供氮水平间无显著相关性 ,但在近红外区域这种差值随着生育期而降低。与上表面反射率相比 ,下表面反射率与叶片氮素和叶绿素含量间具有同样高的相关性 ,因此水稻下表面反射率也可用于估计叶片氮素和叶绿素含量。下表面中脉向外凸出及上下表皮细胞大小与排列的差异可能是引起水稻叶片上下表面反射差异的主要原因
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山西东南部白羊草群落植物种多样性研究
《草地学报 》 2002 CSCD
摘要：采用双向指示种分析法 ,将山西东南部白羊草群系分为 17个群丛。采用样方法统计分析其多样性 ,应用丰富度指数 (R1 )、Simpson指数 (λ)、Shannon- Weiner指数 (H′)和均匀度指数 (E1 )研究 17个白羊草群丛的植物种多样性 ,对其多样性指数间的关系进行相关分析。结果表明 ,1)组成白羊草群系的维管植物有 76种 ,隶属于 2 8科 6 0属 ,其中草本植物占总种数的 78.95 %。在生态构成上以中生性植物为主 ,占 6 9.74 % ;2 )群系植物种多样性指数的大小受立地生境和人为活动的综合影响。群系间植物种多样性指数的平缓变化表明 17个群丛对地带性气候具有相似的适应性 ;3)依据群系植物种多样性指数的大小对 17个群丛进行排序后发现 :含有灌木的群丛比纯草群丛的植物种多样性指数明显偏高 ;4 )用 H′指数、λ指数和 E1 指数描述群丛性质时存在较好的一致性 ,λ指数和 H′指数可测度优势种在群丛中作用的大小
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旱作水稻幼穗发育期若干生理特性及节水机理的研究
《作物学报 》 2002 北大核心 CSCD
摘要：(常规水作 )净光合速率 (Pn)和蒸腾速率 (Tr)的日变化呈单峰曲线 ;旱作水稻在雨后高土壤湿度时 (覆膜旱作 )和 (露地旱作 )的 Pn 为单峰曲线 ,Tr 为单峰曲线 , 为双峰曲线 ,PFD为光合作用主要限制因子 ;在持续干旱低土壤含水量时 , 和 的 Pn 和 Tr均为双峰曲线 ,气孔导度 (Gs)不同土壤含水量时均为单峰曲线 ,Tr日均值不同土壤含水量时均为 > > ;Gs 日均值均为 < 。 WU E(Pn/Tr)均为 > > ,旱作水稻水分利用率较常规水作高。不同土壤含水量下 , 与 或 之间的日平均 Pn、叶绿素含量 (Ch1)和叶片呼吸强度差异不显著 ,根系呼吸强度 > > ,差异极显著
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利用噬菌体展示技术筛选C型副鸡嗜血杆菌抗原模拟表位
《细胞与分子免疫学杂志 》 2002 北大核心 CSCD
摘要：目的 确定抗C型副鸡嗜血杆菌 (HpgC)的单克隆抗体 (mAb)的抗原表位。方法 利用噬菌体展示技术 ,从随机 12肽库中进行生物淘洗 ,用ELISA进行筛选和鉴定。结果 通过 3轮吸附 洗脱 扩增的生物淘洗过程 ,获得了抗HpgmAb结合肽。通过ELISA和竞争抑制ELISA ,获得了高亲和性和特异性的结合肽 ,即Hpg的抗原表位。序列分析显示 ,结合肽恒定区的序列为WIHP。结论 利用噬菌体展示肽库筛选抗原表位技术 ,成功地获得了HpgCmAb的模拟表位 ,它可能是线性表位 ,非常有希望应用于实验性疫苗的研制
关键词： 副鸡嗜血杆菌(Hpg) 噬菌体展示 抗原表位
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