科研产出
橡胶树幼苗磷吸收的动力学参数
《热带作物学报 》 2010 CSCD
摘要：采用改进的常规耗竭法,对橡胶树幼苗吸收H2PO4-的动力学参数进行测定,结果表明:橡胶树幼苗对营养液中H2PO4的吸收动力学符合Michaelis-Menten方程。分别采用Lineweaver-Burk方程、Eadie-Hofstee方程、Hanes方程处理数据,结果显示拟合程度最好的是Lineweaver-Burk方程。橡胶树品系热研7-33-97芽接籽苗的吸收动力学参数Vmax与Km值均为最大,吸磷能力明显高于品系RRIM600实生苗和GT1实生苗,且吸收速率达到最大吸收速率时对环境中磷浓度的要求也最高,在一定的发育时期内,随着苗龄的增加,Vmax有减弱的趋势,Km值也存在一定差异。
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青葙提取物对螺旋粉虱的杀虫活性研究
《热带作物学报 》 2010 CSCD
摘要：采用室内生物测定方法研究6种植物提取物对螺旋粉虱的生物活性,并对青葙提取物生物活性进行研究。结果表明,供试6种植物甲醇提取物均对螺旋粉虱表现出一定的生物活性,其中以青葙和假臭草活性最高,浓度为1%水平时对螺旋粉虱成虫处理5 h后校正死亡率分别为69.87%和64.94%;青葙的不同溶剂提取物中,以甲醇和乙醇提取物活性最高,对螺旋粉虱3龄若虫处理后24 h的LC50值分别为13.14 mg/mL和14.96 mg/mL;青葙甲醇提取物的不同极性萃取物活性测定结果中,乙醚和乙酸乙酯萃取物活性最高,对螺旋粉虱3龄若虫处理后24 h的LC50分别为5.35 mg/mL和9.66 mg/mL。
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槟榔碱和铜离子络合物抗溶血作用研究
《热带作物学报 》 2010 CSCD
摘要：模拟嚼食槟榔的口腔环境,在碱性条件下初步研究槟榔碱与一定浓度的Cu2+联合抑制家兔红细胞溶血的机理。结果表明,在碱性条件下,一定浓度的Cu2+和槟榔碱共存能明显抑制家兔红细胞溶血,并与模型存在极显著差异(p<0.01)。UV扫描结果表明,碱性条件下,Cu2+在5~100μmol/L范围内和槟榔碱反应在268 nm左右出现了一个新峰且该新峰的吸收值随Cu2+浓度的增加而逐渐增加,说明二者相互作用并有新的络合物产生。SOD活性评价结果表明,该络合物具有SOD活性,能够清除邻苯三酚自氧化产生的超氧阴离子,并且与模型存在极显著差异(p<0.01)。
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海棠果油的提取及其理化性质和脂肪酸组成分析
《中国粮油学报 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：采用浸提法对海南海棠果种仁油脂的提取工艺进行了研究,并分析了海棠果油的理化性质和脂肪酸组成。结果表明,提取海棠果油的适宜条件为:将海棠果种仁粉碎并干燥至水分含量在4.75%以下,以石油醚为提取溶剂,液料比为8,30℃提取12 h,重复提取2次,出油效率可达95.86%。所得海棠果油酸价为26.90 mgKOH/g,过氧化值为1.41 mmol/kg,碘值为55.54 gI2/100 g,皂化值为166.42。经过GC-MS分析,共检出了14种脂肪酸,占总脂肪酸质量的99.92%,其中油酸占42.05%,亚油酸占26.57%,棕榈酸占13.62%,硬脂酸占15.78%。
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阿蒂擎天乙烯利催花条件下抑制差减文库构建与分析
《农业生物技术学报 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：本研究以阿蒂擎天(Guzmania Attila)植株为材料,利用400μL/L乙烯利灌心,处理0、1h、6h和24h,分别提取总RNA,纯化获得mRNA,以处理0h的材料为驱动,运用抑制差减杂交技术进行正向差减杂交,获得3个差异表达基因文库。随机挑取3个文库中的1063个白斑,利用菌落PCR方法,筛选到990个阳性克隆,全部进行了序列测定与分析,结果表明,其中有518个基因序列,205个片段与GenBank中已知基因高度同源,313个片段未发现同源基因。利用地高辛标记对部分序列进行反向Northern斑点杂交分析,发现乙烯处理1～6h,诱导表达的基因数量最多
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槟榔酚类物质生理活性研究进展
《热带作物学报 》 2010 CSCD
摘要：槟榔(Areca catechu L.)属棕榈科热带珍贵药用植物,主要产于我国的海南、云南等省以及印度、马来西亚等国家。槟榔果实为咀嚼嗜好品,又可药用,在我国被列为四大南药之首。虽然槟榔在国内外已经引起人们的关注,但对槟榔的功能性研究还存在很多缺憾。为了进一步寻找槟榔中的生理活性成分,对槟榔中酚类物质的研究加以综述,以期让基础科研人员、公共卫生工作者以及广大槟榔嗜好者对槟榔在人类健康中的作用有更深入的了解。
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香蕉束顶病毒海口分离物Rb蛋白的原核表达、纯化及多克隆抗血清制备
《热带作物学报 》 2010 CSCD
摘要：应用PCR方法从感染香蕉束顶病毒的香蕉植株幼嫩假茎和叶片总DNA中克隆了Rb(Rb-binding-like protein)基因的编码区,将其插入原核表达载体pET-28b中构建重组质粒pET28b-Rb。转化重组质粒的E.coli BL21(DE3)进行IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析结果表明,表达产物大小为22.6ku,且主要以包涵体形式稳定表达。目的蛋白经Ni2+-NTA琼脂糖亲和层析纯化后免疫家兔并获得抗血清。Western blot检测结果表明,抗血清与诱导表达的BBTV编码Rb蛋白发生特异性反应。间接ELISA法测定的抗血清效价大于1:250000。用抗血清对感病香蕉和健康香蕉进行检测,结果表明,抗血清对感病香蕉有很高特异性,最佳工作浓度为1:1500。
关键词： 香蕉束顶病毒 Rb蛋白 原核表达 抗血清 间接ELISA
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