科研产出
产脂肪酶菌株C7828-5的筛选、鉴定以及产酶条件的优化
《工业微生物 》 2010 CSCD
摘要：以花生油为唯一碳源,从海口市各地被油脂污染土样中分离筛选出1株中温碱性脂肪酶菌株C7828-5。形态学、生理生化特征和分子生物学鉴定结果表明,该菌株为铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)。该菌所产脂肪酶的最适温度为37℃,最适pH为8.0。优化了菌株的产酶条件,最适产酶培养基(g/L)为:蔗糖5、牛肉膏20、(NH_4)_2SO_41、MgSO_4·7H_2O 0.5、CaCl_20.5,聚乙烯醇花生油乳化液120 mL,发酵72 h,获得高达8.08 U/mL的脂肪酶表达量。
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椰心叶甲蛹酚氧化酶原cDNA片段的克隆与序列分析
《热带作物学报 》 2010 CSCD
摘要：通过RT-PCR,从椰心叶甲蛹总RNA中扩增2个与酚氧化酶基因相关的DNA片段,经克隆,测序得到2个片段的碱基序列,分子量分别为417bp和638bp。同源性比对表明,417bp和638bp片段与黄粉甲原酚氧化酶同属一类;417bp和638bp的cDNA序列比对发现,638bp片段内包含了417bp片段的全序列,同时还存在2个插入序列,这2个插入序列基本都处于编码酚氧化酶氨基酸序列的阅读框之外。
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盐胁迫下海马齿叶片结构变化
《西北植物学报 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：用石蜡切片法制片、光学显微镜观察了海马齿植物营养器官———叶片的盐适应结构变化,以明确盐生植物对盐渍生境适应的叶片结构变化特征,为盐生植物的耐盐机理研究提供依据。结果表明:(1)海马齿植物叶片表现出许多适应干旱和盐渍环境的特点,其基本特征为:叶片肉质化,为典型的等面叶;栅栏组织发达,且含有大量叶绿体;叶表皮气孔微下陷,叶表皮细胞外壁的角质层较薄,表皮细胞大小不等,外切向壁外凸,参差不齐,有些表皮细胞特化为泡状细胞,其数量与盐胁迫的浓度呈正相关。(2)叶的海绵组织中含有大量的薄壁细胞,幼叶海绵组织的薄壁细胞在0.5%~2.5%NaCl胁迫下均变大,且数量也增加;而老叶海绵组织的薄壁细胞只有在低浓度(0.5%NaCl)的盐胁迫下变大,而在高浓度下其薄壁细胞反而变小或成不规则形状。(3)盐晶广泛分布在海马齿的叶肉组织细胞内,且其数量随着盐胁迫浓度增加而增加。
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拮抗芒果炭疽病菌的红树内生细菌筛选及AiL3菌株抗菌物质研究
《中国生物防治 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：采用对峙生长法测定了24株红树内生细菌对芒果炭疽菌Colletotrichum gloeosporioides不同菌株的拮抗作用,其中来自老鼠簕Acanthus ilicifolius叶片的菌株AiL3拮抗效果较好,对芒果炭疽菌3个菌株的抑菌带均大于10mm。该菌株对辣椒疫霉Phytophthora capsici、黄瓜枯萎病菌Fusarium oxysporum f.sp.cucumerinum等8种植物病原菌亦有较强的拮抗作用。菌株培养滤液经有机溶剂萃取和硫酸铵沉淀分析发现,硫酸铵沉淀物具有抑菌活性;沉淀物经蛋白酶K和胃蛋白酶作用后,拮抗作用消失,说明菌株AiL3产生的抗菌物质是蛋白类物质。该蛋白对热和酸碱稳定、对紫外线不敏感。
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橡胶树三个品系(热研8-79、热研7-33-97和PR107)胶乳生理参数的比较研究
《热带亚热带植物学报 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：通过测定胶乳生理参数和胶乳产量,首次比较分析了橡胶树(Hevea brasiliensis)3个品系(热研7-33-97、热研8-79和PR107)的产排胶特性。结果表明,3个品系在初产期、未施乙烯利刺激时的胶乳产量和生理参数差异明显,胶乳产量为热研8-79>热研7-33-97>PR107;蔗糖转化酶活性与胶乳产量显著正相关,但其它生理参数与产量的相关性均不明显;割胶前一段时间的降水量是影响割次胶乳产量的重要因素,其中PR107品系受影响最大。这说明橡胶树品系的产排胶具有特异性,需要建立品系适宜性割胶制度。
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8株具有生物活性的红树林真菌烟曲霉的分离、鉴定
《热带作物学报 》 2010 CSCD
摘要：对海南文昌清澜港红树林和广西北海红树林采集的植物组织和土壤样品进行真菌选择性分离,并对其发酵液进行抗金黄色葡萄球菌、抗白色念珠菌和细胞毒活性筛选。得到具有生物活性的真菌63株,通过培养特征、形态特征、ITS序列测定及其系统发育分析对菌株进行鉴定,发现其中有8株同为烟曲霉,占活性菌株的12.7%。综上表明,分离自红树林的烟曲霉部分菌株,产生了与其它生境烟曲霉菌株不一样的性质,具有了良好的生物活性。
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拟南芥中与植物生长和耐寒相关的miRNA表达载体的构建
《基因组学与应用生物学 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：本研究通过PCR方法从拟南芥基因组序列中分离了3个理论推断与耐寒相关的miRNA片段(miRNA402,miRNA319和miRNA393)和1个与植物生长相关的片段miRNA172。利用重叠延伸PCR技术将miRNA172小分子,以及3个与耐寒相关的miRNA402,miRNA319和miRNA393小分子串连在一起分别导入植物表达载体pVKH-35S-GUS-pA,取代表达载体中的GUS基因,构建了pVKH-35S-mir172-pA和pVKH-35S-mir31+402+393-pA融合表达载体。经PCR和双酶切及测序鉴定,pVKH-35S-mir172-pA和pVKH-35S-mir319+402+393-pA构建成功,为后续利用基因工程手段,miRNA转化木薯,提高木薯生长和木薯耐寒相关研究奠定基础。
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‘澳洲坚果南亚2号’
《园艺学报 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：‘南亚2号澳洲坚果’是从实生后代群体中选育出的新品种。树势中等,早结丰产,适应性强。壳果大小中等,平均单粒质量7.52g,果仁平均单粒质量2.6g,出仁率30.6%~30.7%,一级果仁率100%,含油率76.5%~78.3%,蛋白质9.5%。在广东湛江地区9月下旬—10月上旬成熟。
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香蕉NPR1基因的克隆及植物表达载体构建
《热带作物学报 》 2010 CSCD
摘要：病程相关基因非表达子(NPR1)是植物抗病信号传导的关键基因。以香蕉抗病香蕉品种为材料,根据NPR1基因序列在保守区设计引物,从香蕉cDNA中克隆获得NPR1基因片段,以RACE的方法克隆获得香蕉NPR1基因的全长,并命名为GCT119-NPR1。香蕉GCT119-NPR1基因最大阅读框(ORF)为1 707 bp。生物信息学分析结果表明,该基因含有ANK和BTB两个结构域,其中ANK结构域是NPR1基因中非常重要的结构域,在蛋白质相互作用中起着至关重要的作用。同源性分析表明,该基因与已克隆发表的NPR1基因氨基酸序列同源性为67%~82%。将其构建植物表达载体,为下一步转化工作奠定基础。
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