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旱地谷子集水保水技术的生理生态效应

作物学报 2006 北大核心 CSCD

摘要:将地膜覆盖与保水剂两种集水保水技术集成应用,观测了抽穗期不同处理谷子光合作用日变化,分析了不同集水保水技术对产量和水分状况的影响。结果表明,各处理光合速率日变化存在“午休现象”,两种覆膜方式结合使用保水剂的处理使这种趋势有所减轻;蒸腾速率日变化为“单峰曲线”,气孔导度以上午8:00最高。地膜覆盖与保水剂处理表现出一定的增产和提高水分利用效率的效果,平膜方式与垄沟方式分别较露地栽培增产78.98%和60.12%,保水剂使用较不使用平均增产7.66%,季末垄膜沟植有较好的水分效应,收获后2 m土层贮水量平均较对照增加59.9 mm。

关键词: 地膜覆盖 保水剂 生理生态效应 光合作用

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豫杂0568简介

中国棉花 2006 北大核心

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甘薯无公害高产高效生产技术

作物杂志 2006 北大核心 CSCD

摘要:论述了无公害食品甘薯的高产、高效综合生产技术。即产前对产地的质量控制,产中实行选用抗病品种、培育健苗、净肥净水、控促结合与农业、物理、生物、检疫、药剂等综合无公害化防治病虫害技术。

关键词: 甘薯 无公害 高效 生产技术

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不同短季棉品种的光合特性及产量品质研究

河南农业科学 2006 北大核心

摘要:在大田栽培条件下,研究了短季棉豫早73、豫早06、豫早08、中棉37和中棉30的主茎叶片的光合特性及其单株产量和纤维品质。结果表明:豫早06由于其叶片功能期Pn较高,且衰老慢,其叶片的Pn、Fv/Fm和ФPSⅡ日变化幅度又较小,对强光利用能力强,全天光合速率较高,从而获得最高产量;豫早73和豫早08,由于其叶片的Pn、Fv/Fm和ФPSⅡ日变化幅度比中棉30的小,对强光利用能力强,全天光合速率较高,而获得较中棉30显著高的产量;中棉37由于其叶片功能期Pn较高,且衰老慢,也获得较中棉30显著高的产量;中棉30由于其叶片光合性能相对较差,而产量最低。

关键词: 早熟棉 光合特性 单株产量 纤维品质

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现代分析测试技术在小麦品质育种中的应用

河南农业科学 2006 北大核心

摘要:概述了分析仪器和测试技术在我国小麦品质育种中的具体应用,并阐述了小麦品质分析测试技术的发展趋势。

关键词: 小麦 测试技术 品质育种

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饲用酶制剂中羧甲基纤维素酶等5种酶活力的测定方法研究

粮食与饲料工业 2006 北大核心

摘要:利用3,5-二硝基水杨酸(DNS)比色法,对饲用酶制剂中羧甲基纤维素酶(Cx酶)、木聚糖酶、β-葡聚糖酶、β-葡萄糖苷酶和果胶酶5种酶活力的测定进行了研究。对DNS比色法测定5种酶活力的影响因素:底物水解的pH值、温度及时间等进行了选择试验,优化了分析条件。5种酶活力重复测定的相对标准偏差分别为6.22%~6.50%、7.90%~10.6%、8.70%~13.9%、3.00%~3.76%和7.11%。

关键词: 酶活力 DNS比色法 酶制剂

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体质抗病高产棉-GS豫668

河南科技(乡村版) 2006

摘要:GS豫668是针对黄河流域棉花生产存在的主要问题,以提高品种的纤维品质、抗病性、丰产性、早熟性等综合农艺性状为育种目标,选育而成的优质抗病高产棉花新品种.该品种2001年通过河南省品种审定,2002年通过国家品种审定,并得到"国家农业科技成果转化资金"项目资助,同年被定为黄河流域麦套棉区试组抗病试验对照种,2003年获得国家主要农作物新品种补助.

关键词: 高产棉花 抗病性 GS 农作物新品种 农业科技成果转化 体质 综合农艺性状 黄河流域

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花生Δ~(12)-脂肪酸去饱和酶基因RNAi表达载体的构建

华北农学报 2006 北大核心 CSCD

摘要:利用RNAi原理构建花生Δ12-脂肪酸去饱和酶基因的hpRNA表达载体,以抑制该基因的表达,获得高油酸/亚油酸比值的花生种质。根据花生Δ12-脂肪酸去饱和酶基因序列(GenBank:AF248739)设计引物,以豫花4号花生品种DNA为模板,克隆了该基因的启动子及长度约500 bp的外显子片段,在此基础上构建完成由自身启动子引导的花生Δ12-脂肪酸去饱和酶基因的反向重复片段RNAi载体pCAMBIA1301-Afad12Ri。

关键词: 花生 Δ12-脂肪酸去饱和酶 RNA干扰 发夹RNA 载体构建

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大豆对胞囊线虫(Heterodera glycines Ichinohe)1号和4号生理小种抗性的遗传分析

作物学报 2006 北大核心 CSCD

摘要:大豆胞囊线虫(Heterodera glycinesIchinohe)是我国大豆的全国性主要病害之一。1号和4号生理小种是黄淮地区的优势小种。以Essex×ZDD2315、Peking×ZDD2315、PI88788×ZDD2226、Peking×ZDD2226的P1、P2、F1、BC1F2为材料,用主基因+多基因混合遗传模型分析大豆对胞囊线虫1号和4号生理小种抗性的遗传机制。结果表明,ZDD2315、ZDD2226对1号生理小种的抗性受主效基因控制,未发现多基因效应,且与Peking存在相同的抗病基因;抗性遗传表现组合特异性,Essex×ZDD2315组合为3对加性主基因遗传模型,主基因遗传率72.02%,PI88788×ZDD2226组合为2对显性上位主基因遗传模型,主基因遗传率62.33%。对4号生理小种的抗性为主基因+多基因混合遗传模型,Essex×ZDD2315、Peking×ZDD2315、PI88788×ZDD2226等3个组合为3对主基因+多基因遗传模型,主基因遗传率分别为67.76%7、2.46%和53.25%,多基因遗传率分别为24.48%、21.31%和35.77%;Peking×ZDD2226表现为2对主基因遗传模型,主基因遗传率45.40%。抗性基因表现为隐性,育种上可以在早代选择。培育多抗品种应以抗4号生理小种为主要目标进行基因聚合。

关键词: 大豆[Glycinemax(L.)Merr.] 胞囊线虫(Heterodera glycines Ichinohe) 抗性遗传 主基因+多基因混合遗传模型

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棉花杂交制种技术体系

中国棉花 2006 北大核心

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