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6个扁桃品种引种试验初报

河北果树 2008

摘要:本文通过对美国品种引种研究表明:6个扁桃品种浓帕烈(Nonpareil)、索诺拉(Sonora)、汤姆逊(Thompson)、米星(Mis-sion)、尼普露斯(Nepulusu ltera)、布特(Butte),综合性状表现优良,抗逆性较强,适宜在新疆莎车地区发展。

关键词: 扁桃 引种 品种特性 物候期 出仁率 产量

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6QHX-3型杏切分去核机

新疆农机化 2008

摘要:新疆农科院农业机械化研究所与江苏海鸥(靖江)食品机械制造公司合作,研制出拥有自主知识产权的6QHX-3型杏切分去核机。该机装有自动定向功能,切割刀具可绕水果缝合线一周将其切开,同时将果核剔除,获得完整均匀的果瓣,并保持果核的完整。用该机加工后的果瓣可广泛用于加工生产罐头、果脯、果干、速冻果肉等产品。

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新疆优质蛋白玉米育种及其应用

新疆农业科技 2008

摘要:0引言优质蛋白玉米(简称Q.P.M),又称奥帕克-2(O2)玉米、高赖氨酸玉米、高营养玉米,在新疆已有20多年历史。先后育成新玉5号、新玉6号、新玉7号、新玉10号等Q.

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基于Solidworks的残膜捡拾滚筒3D设计及运动仿真

新疆农业科学 2008 北大核心 CSCD

摘要:应用Solidworks软件对残膜捡拾滚筒进行3D设计和装配,并运用Comsos/Motion针对滚筒不同的转速、捡拾齿组数、入土深度等参数对滚筒进行了运动仿真,得出捡膜齿运动轨迹,初步寻找出了弧型捡膜齿满足要求的排列布置、滚筒转速和合理的入土深度等工作参数,为残膜回收机具的设计提供了理论依据。

关键词: 残膜捡拾滚筒 3D设计 运动仿真

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长期定位施肥对灰漠土钾素形态的影响

新疆农业科学 2008 北大核心 CSCD

摘要:灰漠土钾素含量较高,主要是以矿物钾和难交换性固定钾的形式存在,占土壤全钾的98.6%,水溶性钾和交换性钾含量较低仅占土壤全钾的1.2%左右。土壤中各种形态钾素之间紧密相关,土壤水溶性钾、交换性钾和非特殊吸附钾与土壤速效钾之间达显著相关,是植物易吸收利用的有效性钾,特殊吸附钾与土壤速效钾之间呈负相关关系,是土壤交换性钾中植物不能直接吸收利用的钾。长期定位施肥改变了土壤钾素存在形态,配施有机肥使土壤有效性钾含量增加24%~56%,并促进土壤特殊吸附钾转化为其它形态的钾;施化肥钾使土壤水溶性钾含量平均增加35%,提高了土壤钾素的供应水平,同时加速了土壤特殊吸附钾的积累。

关键词: 长期定位施肥 灰漠土 钾素形态

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伊犁河流域新垦区盐渍化土壤的改良培肥

新疆农业科学 2008 北大核心 CSCD

摘要:介绍了伊犁河谷新垦区盐渍化土壤概况、国内外盐渍化土壤的相关研究和生产发展现状与趋势,提出了盐渍化土壤的改良培肥的基本措施和进一步深化研究的重点。

关键词: 伊犁河谷 新垦区 盐渍化 改良培肥

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鲁棉研品种比较试验

新疆农业科学 2008 北大核心 CSCD

摘要:2007年国家棉花工程技术研究中心对7个鲁棉研系列在库尔勒进行了单因素对比试验,以通过对7个鲁棉研系列生育进程、农艺性状、产量、纤维品质的对比分析,为鲁棉研系列在新疆的应用提供依据。

关键词: 棉花 品种 比较试验

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棉花枯萎病抗性的QTL定位

分子植物育种 2008 CSCD

摘要:棉花抗病育种是棉花遗传改良的重要内容。本研究以高抗枯萎病的陆地棉品系(Gossypium hirsutum L.)98134和海岛棉(Gossypium barbadence L.)感病品种新海14号为亲本,构建98134×新海14的F2及F2:3分离群体。运用SSR标记构建连锁图谱,用复合区间作图法对F2:3家系的病情指数(RI)进行基因组QTL扫描,共检测到4个与棉花枯萎病相关QTL效应,分别位于3、15、23和26连锁群上。经标记值分析,该QTL能解释高值亲本的增效作用,分别解释F2:3家系变异的12.4%、20.96%、4.7%和11.9%。本研究为分子标记辅助选择抗枯萎病棉花育种提供了重要理论依据。

关键词: 棉花 枯萎病 SSR 分子标记 QTL

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加强农业知识产权保护 增强自主创新能力

农业科技管理 2008

摘要:文章阐述了新疆农业科学院农业知识产权保护工作的现状及存在的主要问题,提出了以植物品种权保护为重点,深化知识产权保护意识和完善激励机制,提高科技人员申报技能和维权能力,加强农业应用基础研究,储备具有自主知识产权的技术成果以及将农业知识产权管理融入科技管理的全过程,以提升科研管理水平等一系列对策建议。

关键词: 农业 知识产权保护 植物品种权

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东方百合L_sCCR1基因的克隆及表达分析

分子植物育种 2008 CSCD

摘要:百合茎秆的挺度直接关系到百合花采收后的货架寿命等重要商品性状,而这些商品性状与植物茎秆中的木质素的含量高低有关。本文应用RLM-RACE技术,从东方百合索蚌植株中克隆了木质素合成相关基因--肉桂酰辅酶A还原酶,定名为LsCCR1。该基因cDNA全长为1499bp,包括完整的阅读框,编码388个氨基酸。多重比对分析发现百合LsCCR1基因与其他植物上已经发现的CCR基因同源性多介于55% ̄66%之间。利用半定量PCR检测LsCCR1基因在百合不同组织中的表达差异,结果显示LsCCR1基因主要在百合的茎秆中表达,根部次之,叶片、鳞茎及花蕾中表达量较少,其表达模式与拟南芥、桉树及大麦中CCR基因的表达模式类似。

关键词: 东方百合 茎秆 木质素合成 CCR 基因表达

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