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姬松茸菌丝体多糖提取方法初探

食用菌学报 2003

摘要:试验结果表明 ,菌丝体粗多糖提取的最佳条件是加水量 1:30 ,沸水浴 2h ,乙醇沉淀浓度 80 %。笔者进一步分析了姬松茸菌丝体与其不同浓度乙醇沉淀多糖的氨基酸组成和含量 ,确定姬松茸菌丝体及其不同浓度乙醇沉淀多糖均为很好的食品来源。

关键词: 姬松茸菌丝体 多糖 提取方法 氨基酸

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猪繁殖与呼吸综合征流行病学简述

上海畜牧兽医通讯 2003

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发酵法生产灰树花菌丝体的研究

工业微生物 2003 北大核心 CSCD

摘要:对灰树花发酵条件进行了探索 ,其中 3t罐的试验结果为 :干菌体收率 2 5 .0g/L ,发酵周期 116h ,粗多糖含量 2 5 %。经动物试验表明 ,灰树花菌丝体具有降血脂、正向调节免疫的作用。

关键词: 灰树花 发酵 动物试验

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提高“大王枣”嫁接成活率的繁殖技术研究

上海农业学报 2003 CSCD

摘要:通过枣树接穗与砧木类型的选择以及同类砧木不同嫁接时期的比较 ,结果表明 ,以嫩枝接穗嫁接成活率高于贮藏硬枝接穗 ;7月下旬至 8月上旬间的嫩枝嫁接成活率可达 82 .0 % ;嫩枝接穗嫁接时期的敏感性强于贮藏硬枝 ;酸枣的根蘖砧和实生砧间的嫁接成活率差异不明显。

关键词: 大王枣 嫁接时期 砧木类型 接穗类型

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泛肽交联酶(E_2)通过苯丙氨酸解氨酶基因启动子参与水稻对紫外光的防护(英文)

Acta Botanica Sinica 2003 SCI 北大核心

摘要:迄今为止,诱导苯丙类化合物和黄酮类化合物合成并造成类黄酮的积累被认为是植物抵御紫外光的惟一主要的途径。苯丙氨酸解氨酶(PAL)是苯丙类化合物合成的关键酶。通过体内足印试验表明,在pal-1基因启动子中有一段序列CTCCAACAACCCCTTC可以作为顺式元件参与紫外信号的传递。为了克隆与其相对应的反式因子,我们使用了酵母单杂交体系进行筛选。在鱼饵质粒中,我们将3个拷贝的顺式元件序列串联并与酵母异细胞血红素C(CYC)基本启动子连接。将鱼饵质粒和水稻cDNA表达质粒库共同转化到同一酵母中,通过筛选鉴定,克降到一些编码泛肽交联酶(E2)基因。氦基酸同源性分析表明,该酶E2(RE2)与其他物种的泛肽交联酶具有很高的同源性。水稻泛肽交联酶受紫外光诱导加速合成。当RE2与水稻核蛋白进行交联反应后能与pal-1基因中顺式元件CTCCAACAACCCCTTC专一结合。从这些结果可以推测水稻泛肽交联酶RE2可能通过苯丙类化合物的合成代谢参与对紫外光的防护。

关键词: 水稻泛肽交联酶 紫外防护 顺式元件 酵母单杂交体系

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水稻耐冷性对稻米品质水反应的影响

中国农业科学 2003 CSCD

摘要:利用从密阳23/通88-7和密阳23/TR22183杂交组合F_3代选拔获得的水稻耐冷性强的系统群和弱的系统群以及3个亲本品种,探讨了冷水胁迫对稻米品质特性的影响以及水稻耐冷性对稻米品质冷水反应的影响。研究结果表明,冷水胁迫使水稻糙米粒形变小,其中糙米粒长度、长宽比和千粒重比宽度和厚度更容易受到冷水胁迫的负面影响。冷水胁迫使稻米碱消和蛋白质含量增加,而使稻米胶稠度、直链淀粉含量、最高粘度、冷胶粘度和崩解值下降。在水稻幼苗期对耐冷性进行选择,对糙米粒形并不产生显著影响。在自然条件下耐冷性强的和弱的2个系统群间品质特性未见显著差异,但在冷水胁迫下幼苗期冷性强或田间耐冷性强的系统群直链淀粉含量、最高粘度、热浆粘度、冷胶粘性强的系统群的稻米品质比耐冷性弱的系统群表出出较迟钝的冷水反应,耐冷性对稻米品质的冷水反应产生一定影响。因此,提高水稻冷性对水稻品质的稳定和改善将产生积极的影响。

关键词: 水稻 耐冷性 冷水胁迫 品质

甜、糯玉米的品种及栽培

上海农业科技 2003

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脂质体pGH的缓释及促增重作用初探

上海农业学报 2003 CSCD

摘要:初步研究了采用脂质体包裹产物的处理方法进行pGH的缓释。去垂体大鼠的实验结果表明 ,pGH/脂质体可在 3~ 4d内发挥良好的缓释作用

关键词: 猪生长激素 缓释 增重作用

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口蹄疫病毒非结构蛋白3abc基因的克隆与表达

中国病毒学 2003 CSCD

摘要:口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus , FMDV)非结构蛋白(NSP)-3ABC可用于注苗与感染动物的鉴别诊断,合成该基因的PCR引物,并在引物5 端和3 端分别加入含BamH I和Hind III限制性酶切位点序列。以FMDV毒株基因组RNA为模板,利用RT-PCR技术扩增3abc基因,得到的基因片段与T载体连接,转化DH5α。提取重组载体pT-3ABC,经BamH I/Hind III双酶切后与载体pET32a连接,转化宿主菌BL21(DE3)plysS,IPTG诱导表达目的蛋白。SDS-PAGE及Western Blotting检测和鉴定结果表明,在大肠杆菌中成功表达了NSP-3ABC蛋白,分子量约56kDa,且该表达产物可与FMDV感染的动物血清产生免疫反应。ELISA试验结果显示,表达蛋白可用于FMDV注苗与感染动物的鉴别诊断。

关键词: 口蹄疫病毒 非结构蛋白 克隆 表达