科研产出
我国橡胶树种质资源共享现状及建议
《植物遗传资源学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要:本文对我国橡胶树种质资源共享中的主要制约因素、共享现状及存在的问题进行了分析,并在此基础上提出了促进我国橡胶树种质资源共享的思路与对策。
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广西主要杧果资源遗传关系的SSR分析
《热带作物学报 》 2009 CSCD
摘要:应用SSR技术,对48个杧果品种(系)的遗传关系进行了检测。14个SSR基因座在48个品种(系)中分别扩增出3~6个等位基因,共获得63个等位基因,等位基因数(A)平均为4.50;有效等位基因数(Ne)平均为2.66,各基因座的多态信息含量(PIC)值在0.1929~0.6863之间,平均0.5337,平均杂合度观测值(Ho)和期望值(He)分别为0.4241和0.5943。品种间的遗传相似系数在0.4559~0.9412之间,平均为0.7053,以桂热杧06-3号与桂热杧06-5号两者之间的相似系数最小,而Keitt与红凯特杧及玉文杧与蜜桃杧之间相似系数最大。UPGMA聚类分析将48个品种分为5大类群。聚类结果表明,在分子水平上,杧果品种间的亲缘关系与胚性无直接关系;且广西本地杧果品种(系)多是象牙杧、青皮杧、吕宋杧或秋杧等的杂交子代或实生后代。
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海南胶园土壤肥力评价及影响因素分析
《广东农业科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要:对胶园第1代老胶园土壤肥力进行了综合评价分析。结果表明,第1代胶园土壤除有机质和全钾外,其他养分离子大都处于中等偏下水平,尤其是速效磷和速效钾。土壤普遍偏酸,阳离子代换量低。土壤综合评价指标在0.25~0.50之间,综合肥力水平低。
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云南川百合DALP遗传变异分析
《广东农业科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要:采用DALP分子标记技术,对10个川百合居群进行DNA指纹检测,结果筛选出5个引物组合,扩增后共产生192条DNA基因片段,其中178条谱带具有遗传多态性,占92.71%;10个居群的总等位基因数(Na)为1.9271、平均为1.0823,总有效等位基因数(Ne)为1.4430、平均1.0533,基因多样性指数(H)为0.2673、平均0.0303,总Shannon多样性指数(I)为0.4105、平均为0.0447,基因分化系数(Gst)为0.8874,即遗传变异有88.74%发生在居群间、有11.26%发生在居群内,表明川百合居群间存在较大的遗传分化。此外,昆明市西山的川百合野生居群(DC)的遗传多样性明显高于栽培居群,这与川百合栽培品种长期人工驯化有直接关系。同时野生居群受到人为活动干扰严重。研究结果表明,DALP分析可为川百合遗传育种的可持续利用提供理论依据。
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杨树叶片蛋白质组分析
《南京林业大学学报(自然科学版) 》 2009 北大核心 CSCD
摘要:从杨树叶片的双向电泳蛋白图谱上随机选取12个蛋白点,经电喷雾串联质谱(Electrospray ionization tandemmass spectrometry,ESI-MS-MS)分析。结果显示,这12个蛋白点代表了5种不同的蛋白,其中包括:核酮糖二磷酸缩化酶/加氧酶(RuBisCO)、富甘氨酸RNA结合蛋白(Glycine-rich RNA-binding protein)、微管蛋白(alpha-tubulin)、叶绿体磷酸甘油酸激酶(chloroplast phosphoglycerate kinase)以及光敏色素(phytochrome B2)蛋白等。
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巴西橡胶树HbTCTP基因的克隆及表达
《分子植物育种 》 2009 CSCD
摘要:在先前的研究中通过抑制缩减杂交获得了一个在巴西橡胶幼态无性系与老态无性系胶乳中差异表达的片段(HbSSH12),BlastX分析表明,由该片段编码的氨基酸与麻疯树(Jatropha curcasL.)翻译控制肿瘤蛋白(translationally controlled tumor protein,TCTP)的同源性达到92%。本研究根据HbSSH12的序列信息设计引物,通过3'-RACE的方法获得了一个长832bp的cDNA(命名为Hb TCTP),序列分析表明Hb TCTP含有507bp的阅读框,68bp的5'-UTR和255bp的3'UTR,编码168个氨基酸,该氨基酸序列与麻疯树、油棕、花生、南瓜、番茄和拟南芥的TCTP同源性分别达到93.45%、90.48%、89.29%、85.12%、82.74%和79.76%。RT-PCR表明,Hb TCTP在巴西橡胶叶片、胶乳及树皮中都有表达,乙烯利处理可诱导Hb TCTP的表达,割胶抑制Hb TCTP的表达,表明Hb TCTP可能参与伤信号或乙烯信号传导。Hb TCTP的表达分析有助于解析橡胶树幼态无性系高产的分子机制。
关键词: 乙烯 表达 巴西橡胶树 翻译控制肿瘤蛋白基因
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重组马槟榔甜蛋白MabinlinⅡ在大肠杆菌中的表达
《基因组学与应用生物学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要:MabinlinⅡ是我国所特有且唯一的植物甜蛋白,在体外至今没有得到具有甜味的基因表达产物。本文根据已知马槟榔甜蛋白的序列设计引物克隆MabinlinⅡ基因,对基因进行剪切重组。将重组基因克隆至大肠杆菌表达载体pET-30a(+)中,构建了3个重组表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),得到三株表达重组马槟榔甜蛋白的大肠杆菌工程菌。经IPTG诱导,3个重组MabinlinⅡ基因可在大肠杆菌BL21(DE3)中高效表达。
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基于SSR标记的橡胶树无性系鉴定方法的建立
《热带作物学报 》 2009 CSCD
摘要:从88对橡胶树SSR引物中筛选出5对产物清晰、扩增稳定的引物,采用6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合快速银染检测的方法,构建了87份橡胶树的DNA指纹图谱。5对引物共扩增出16条带,平均每对引物可扩增出3.2条带,多态性条带为15条,扩增条带分布在148~342bp,无性系之间只存在1~2个片段差异,说明遗传差异小;根据建立的无性系数字指纹图谱,能逐一区分65个无性系,表明应用SSR分子标记技术进行橡胶树无性系的鉴定是可行的。
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