利用加性主效应和乘积交互作用模型对国际杂交水稻圃数据的分析

王磊; 曾列先; 余汉勇; C．G．McLaren; R．C．Chaudhary; 《中国水稻科学 》 1997 北大核心 CSCD

摘要：国际水稻遗传评价网（INGE）的1994年杂交水稻圃（IRHON）采用增广设计，包括了6个国家的17个地点和89个品种。为充分了解这类多点试验中关于品种和地点的交互作用，用加性主效应和乘积交互作用（AMMI）模型，以若干项乘积之和估算品种和地点的交互作用。借助双标图，可鉴别对地点有特殊适应性的品种。如果有参试地点的环境l因子的数据，AMMI模型还可帮助我们用环境因子解释品种和地点的交互作用。通过本文对1994年杂交水稻圃数据的分析，我们看到AMMI模型是分析多点试验数据的非常n效的工具，能为育种项目和决策部门提供非常有价值的品种适应信息。

关键词： 增广设计 品种和地点交互作用 特殊适应性 加性主效应和乘积交互作用模型 双标图

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杂种稻Le/Qi及其亲本光合特性的比较研究

余辉; 卢荣禾; 唐崇钦; 冯丽洁; 匡廷云; 屠曾平; ＣｌａｎｔｏｎＣ．Ｂｌａｃｋ; 《生物物理学报 》 1997 北大核心 CSCD

摘要：研究比较了杂种稻Ｌｅ／Ｑｉ及其亲本Ｌｅｍｏｎｔ、七桂早在光合特性上的差异。结果表明，杂种稻Ｌｅ／Ｑｉ有较高的光系统ＩＩ活性、光系统ＩＩ原初光能转化效率和光合电子传递速率；色素测定结果显示，杂种稻Ｌｅ／Ｑｉ叶片中的类胡萝卜素含量可随光强增加而大幅度提高；叶绿体可溶性蛋白分析同样显示出Ｌｅ／Ｑｉ与双亲的差异，这些都是杂种稻Ｌｅ／Ｑｉ具有较高光合生产力的生理基础。

关键词： 杂种稻,荧光诱导动力学,类胡萝卜素,光合电子传递,叶绿体可溶性蛋白

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不同培养基成分在球虫细胞培养中的作用

谢宏料; 谢明权; 吴惠贤; 彭新宇; 温列娜; 张健騑; 《动物学报 》 1996 北大核心 CSCD

摘要：比较不同基础培养基（α－ＭＥＭ、ＲＰＭＩ１６４０）和培养基的添加成分（胎牛血清、小牛血清、鸡 血清和胰岛素）对鸡球虫Ｅ．ｔｅｎｅｌｌａ（ｗｉｓ株）细胞培养的影响，结果发现α－ＭＥＭ优于ＲＰＭＩ１６４０， 鸡血清优于国外普遍使用的胎牛血清。 胰岛素有促进细胞生长、促进球虫裂殖体和卵囊形成的作 用。

关键词： 鸡球虫(Eimeriatenella) 球虫细胞培养 培养基 鸡血清 胰岛素

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抗稻瘿蚊品种多抗1的抗性遗传分析及抗性基因定位

谭玉娟; 张扬; 黄炳超; 徐炎康; 赵丽霞; S.K.Katiyar; N.Huang; G.S.Khush; J.Bennett; 《植物保护学报 》 1996 北大核心 CSCD

摘要：稻瘿蚊是亚洲稻区主要害虫,采用抗虫品种进行防治是最理想的方法。1993～1995年,广东省农科院与国际水稻研究所有关专家紧密合作,对能抗华南4个稻瘿蚊生物型的品种多抗1作进一步抗性遗传分析,确认多抗1对中国稻瘿蚊生物型1和4的抗性受显性单基因控制,这个基因暂定名为GM—6(t)。以多抗1×丰银占1组合的F3代160个家系作基因标记,据DNA库分离个体分析(BSA)原理,用随机扩增多态性DNA(RAPD)标记物OPM6(1.4kb),首次成功地标记了这个抗性基因。随后多态性扩增产物经~(32)p标记,用作探针,检测另一个参考作图群体IR64×Azucena,将这个抗性基因定位在水稻第4条染色体上,位于RG214和RG163两个DNA限制性片段长度多态性(RFLP)标记之间。应用这些分子标记辅助选择有可能不必通过稻瘿蚊的直接筛选,快速准确地选育抗稻瘿蚊品种或进行抗性基因累加。

关键词： 稻瘿蚊 抗性基因 RAPD 分子标记,定位

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广东水稻橙叶病病原(MLO)的越冬

谢双大; 周小毛; 虞皓; 张曙光; 肖火根; 范怀忠; 蔡汉雄; 徐秀华; 黄广来; 《植物保护学报 》 1996 北大核心 CSCD

摘要：研究结果表明,广东水稻橙叶病病原(MLO)的传染介体和越冬介体昆虫只有电光叶蝉(Recilia dorsalis)一种,但其卵不传递该病原到子代若虫,越冬寄主植物只有水稻的再生稻株和落粒自生稻株。在茂名病区的冬、春期间电光叶蝉的带菌虫和带菌再生稻及感病落粒自生稻始终存在,其带菌率分别为2.33％—35.11％、2.37％—17.78％和1.95％—16.67％。在茂名地区由于冬、春气温不甚低,电光叶蝉仍能继续繁殖越冬,并能不断获菌和传病,所以说该病原是动态越冬的。室内试验表明,带菌电光叶蝉的寿命可长达105—125天,而在茂名的秋收期至翌年春播期一般105天,据此推测有些带菌虫可从秋收后直接存活和传病原到春播稻苗。看麦娘(Alopecurus aequalis)用电光叶蝉人工接种并回接水稻成功。但在病区田间调查从未发现病株。以下植物人工接种不成功:野生稻(Oryzea rufipogon)、小麦(Triticum aestivum)、玉米(Zea mays)、李氏禾(Leersia hexandra)、稗草(Echinochloa crus-gallis)。

关键词： 水稻橙叶病 类菌原体 电光叶蝉 越冬

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色稻直链淀粉含量的遗传研究

张名位; 彭仲明; 《作物学报 》 1996 北大核心 CSCD

摘要：应用莫惠栋的胚乳遗传模型,以3个3~2世代设计和1个7×7双列杂交F_1代和F_2代设计研究色稻直链淀粉含量(AC)的遗传。结果表明:AC在F_1代和回交世代的正、反交之间差异显著,在F_2代正反交之间差异不显著,但出现广泛的遗传分离,证实AC是一个受三倍体核基因控制的胚乳性状,其遗传不存在细胞质效应和母体效应;模型测验符合加性——显性模型,显性作用和加性作用都重要,显性等位基因对AC起增效作用,隐性等位基因起减效作用。采用莫氏3N模型分析AC的遗传能克服以往采用Hayman 2N模型使显性度估计偏低的问题。为改良色稻AC,在杂交育种中应至少有一个亲本具有中等或低的AC,但在杂优利用中双亲最好都有中等AC。

关键词： 色稻 直链淀粉含量(AC) 胚乳性状遗传模型

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抗褐飞虱生物型1和2的水稻新品种——粳籼89

谭玉娟; 黄炳超; 张扬; 《植物保护学报 》 1995 北大核心 CSCD

摘要：粳籼89是佛山市农科所育成的水稻新品种,具有优质、高产、多抗、早晚造兼用的特点,是我省近年推广种植面积最大的抗褐飞虱(Nilaparvata lugens)品种。1992—1993年,在本所试验基地,采用两种虫源,进行苗期抗性等级、高龄若虫生存率、繁殖量测定,在自然诱发情况下进行田间抗性及保产作用评价。

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杂交水稻谷粒性状的遗传分析

符福鸿; 王丰; 黄文剑; 彭惠普; 伍应运; 黄德娟; 《作物学报 》 1994 北大核心 CSCD

摘要：本文用3个不育系与10个恢复系为供试材料,组成3×10NCⅡ交配设计,对三系杂交稻谷粒性状进行了遗传分析.其结果,谷粒长、宽、长/宽和千粒重等四个性状均为加性基因效应起主导作用;谷粒的长/宽主要受母本(不育系)的影响.父本(恢复系)影响极小,来达显著水平;粒长、宽和千粒重三性状同时受父母本的影响,而且其影响均达极显著水平;粒长、宽和千粒重都有很高的广义遗传力,其狭义遗传力也较高,分别为78.70%,89.53%和86.46%.相关分析结果,粒长与长/宽,千粒重与粒宽之间均呈极显著正相关;长/宽与粒宽和千粒重均呈极显著负相关;粒长与粒宽和千粒重之间相关不显著.通径分析表明,粒长、宽和千粒重对长/宽的直接通径系数分别为0.4881、—0.7477和—0.0793;千粒重通过粒长、宽两性状的间接通径系数达0.1266和—0.5630.文中提出了培育粒形较好(长:宽比值大于3)的高产强优杂交稻的途径.

关键词： 三系杂交稻 谷粒性状 NCⅡ交配设计 遗传与相关

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一种能表现水稻基因组DNA分化特征的重复DNA顺序

刘钿连; 王春新; 刘良式; 梁能; 《植物学报 》 1994 SCI 北大核心 CSCD

摘要：用ＤＮＡ 复性动力学方法克隆到一个水稻中度重复顺序。Ｓｏｕｔｈｅｒｎ 杂交、限制性内切酶分析及序列分析资料表明，该重复顺序在水稻基因组中具有串联重复和散布状态两种存在方式。以该ＤＮＡ 片段作探针，用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ 杂交方法分析了多种野生稻种和栽培稻品种的基因组分化特征。某些限制性内切酶消化过的水稻ＤＮＡ，其图谱呈现出多达４０ 条以上的杂交带，包括强杂交带和弱杂交带两种类型。重复实验结果证明，强杂交带表现为ＢＢＣＣ染色体组型特异而弱带则在栽培稻各品种间显示出丰富的多态性，表明该重复顺序片段在水稻理论研究和育种实践中可能具有重要意义

关键词： 水稻 重复DNA顺序 分子探针

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冬瓜与节瓜枯萎病菌专化型鉴定

谢双大; 朱天圣; 虞皓; 邓铭光; 《植物病理学报 》 1994 北大核心 CSCD

摘要：节瓜(Benincasa hispida Coga. var. chieh-qua How.)是冬瓜(Benincasa hispida Coga.)的变种,两种瓜在华南地区普遍种植。近年来枯萎病为害严重,一股发病率为20％～30％,严重的达50％～80％而成为毁灭性病害。对节瓜枯萎病,国内外文献尚未报道。对冬瓜枯萎病,已有文献记载,但未见到对其病原专化型鉴定研究及定名报告。1988～1991年作者对冬瓜和节瓜枯萎病的发生及其防治等进行了研究。本文仅报道冬瓜、节瓜枯萎病菌专化型鉴定结果。

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