科研产出
香蕉引进品种遗传关系的微卫星检测
《热带作物学报 》 2008 CSCD
摘要：应用SSR标记技术,对33个香蕉引进品种(系)和1个国内品种的遗传关系进行了检测。40对SSR引物在34个品种(系)中扩增带数在4～17个之间,平均每个SSR座位可检测3.05个多态性带;引物的多态信息量(PIC)在0.21～0.91之间,平均0.78。依据SSR数据计算的品种间遗传距离在0～45.53%之间,平均28.19%,说明引进的香蕉品种之间存在较为丰富的遗传变异。UPGMA聚类分析将34个品种分为A基因组和AB基因组为主的2大品种类群。检测出多个与我国早期引进的主栽品种巴西蕉和Williams遗传差异突出的引进品种,这为筛选鉴定出新的替代品种,以及进一步在不同类群品种之间进行杂交选育新的品种奠定了基础。洪都拉斯3号与M931之间,洪都拉斯1号和洪都拉斯2号之间没有区分开来,它们可能分别是同一克隆,或者是同一克隆的突变体。
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苦楝丛枝病植原体海南株系SecY基因序列分析及亚组分类
《热带作物学报 》 2008 CSCD
摘要：利用植原体16S rⅠ组通用引物对secYF1/secYR1,应用PCR技术从采自海南省儋州地区的表现典型丛枝症状的苦楝植株总DNA中扩增到约1.4 kb的特异片段,将此片段克隆后进行序列测定,序列分析及系统关系树构建的结果表明,该片段长1 358 bp,苦楝丛枝病海南株系(Chinaberry witches'-broom phytoplasma strain Hainan,CWB-Hn)与玉米丛矮(Maize bushy stunt,MBS)植原体聚类在同一条进化枝上;AluⅠ,MseⅠ和Tsp509Ⅰ这3种酶的电子酶切图谱表明,CWB-Hn与MBS的酶切图谱一致,故初步判定苦楝丛枝病植原体海南株系属于secY-L亚组,在亚组水平上进一步明确了苦楝丛枝病植原体海南株系的分类地位。
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尾叶桉U6 4CL基因cDNA克隆及反义表达载体的构建
《安徽农业科学 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：[目的]为了获得桉树4-香豆酸:辅酶A连接酶(4CL)基因,构建植物反义表达载体,研究4CL基因对木质素的调控机理。[方法]从尾叶桉U6幼茎组织中提取总RNA,经RT-PCR扩增得到1.4 kb cDNA片段,将其克隆到质粒载体pGEM-T Easy。[结果]测序结果表明,该基因1413 bp,编码471个氨基酸。克隆片段经双酶切消化,反向插入到植物表达载体pBI121上,构建成4CL反义基因表达载体。通过冻融法将携带反义cDNA的植物表达载体质粒导转入根癌农杆菌EHA105,得到完整的Ti质粒表达载体系统。[结论]为该基因转化桉树的主栽品种尾叶桉U6以降低其木质素含量奠定了基础。
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木薯种质库遗传多样性的EST-SSR标记
《热带作物学报 》 2008 CSCD
摘要：采用49对表达序列标签-微卫星标记(EST-SSR)引物对76份木薯材料(39份新引进材料和37份原始材料)进行遗传多样性分析,共获得135个多态性位点,每对引物检测等位基因数为1～4个,平均为2.75个;扩增产物的片段大小范围在250～750bp之间。根据遗传相似系数的聚类分析将所有材料分为5组,即A、B、C、D和E组,其中A、C、D、E4个组均为新引进种质,B组以0.6250为阈值,又将其分为5个亚组,其中B1、B2除了个别外,均为新引进种质,B2来自非洲,而B3、B4和B5主要为原有种质和育种品系。同时估算了分组后组间的遗传多样性指数,发现其平均遗传多样性指数达到0.4465。比较原来多样性分析结果,说明新引进这一批国外种质具有新的遗传类型,丰富了我国木薯种质资源库。
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橡胶林土壤宏基因组文库的构建及分析
《热带作物学报 》 2008 CSCD
摘要：构建包含了7680个克隆子的橡胶林土壤宏基因组文库,76.2%的质粒含有外源DNA,插入片段的平均大小约为4.3kb,DNA文库的容量约为32.25MB。随机挑取20个克隆子进行测序,NCBI的Blastx分析结果发现,3号与不能培养的微生物(Candidatus kuenenia)有一定的同源性。5号与Rickettsiella grylli的同源性达83%,可以初步推断其功能为吡哆醛生物合成裂解酶PdxS。11号和16号与分类地位尚未确定的细菌(Solibacter)有同源性,随机测序的这20个序列中,部分序列除与裂解酶、蛋白酶、激酶等蛋白有一定的同源性外,有5个与功能尚不清楚的蛋白有一定的同源性,其中13号与假定蛋白pEA28_01的同源性达100%。
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欧美杨热杨1号离体叶片快繁体系的研究
《安徽农业科学 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：[目的]研究欧美杨热杨1号离体叶片快繁技术。[方法]以欧美杨热杨1号为材料,研究了不同植物生长调节剂组合诱导愈伤组织、芽及根的效果。[结果]在附加25种不同植物生长调节剂组合的培养基中,添加6-BA 0.5 mg/L和NAA 0.05 mg/L的MS培养基愈伤组织的诱导率最高,达到100%。36种诱导芽再生培养基中,最佳的诱导芽培养基是MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L+IBA 0.1mg/L,出芽率达到100%,且芽质量较高。6-BA和NAA及IBA过高过低都不利出芽。培养基中IBA和NAA两者混合使用时有利于根的形成,诱导生根的最佳培养基是1/2MS+NAA 0.5 mg/L+IBA 0.15 mg/L,生根的小苗被移植在温室条件下生长良好。[结论]以欧美杨热杨1号叶片为外植体,建立了高效植株再生体系。
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热带农业废弃物资源及沼气利用
《安徽农业科学 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：介绍了甘蔗叶、木薯渣、菠萝叶渣和香蕉茎秆等热带农业废弃物资源及利用现状。通过对这几种资源组成成分的分析,确认利用它们进行沼气厌氧发酵的可行性。
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一个新的巴西橡胶树胶乳UEP基因的克隆与表达分析
《农业生物技术学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：在构建乙烯利刺激条件下巴西橡胶树(Hevea brasiliensis)胶乳差异表达cDNA消减文库的基础上,克隆了胶乳HbUEP(Hevea brasiliensis ubiquitin extension protein)基因cDNA全长序列(GenBank accession No.EF120638)。结构分析表明,该基因cDNA全长771bp,拥有一个468bp的开放阅读框架、77个核苷酸的5'UTR和226个核苷酸的3'UTR,编码156个氨基酸;Southern blot检测结果显示,HbUEP基因在巴西橡胶树基因组中属低拷贝基因。HbUEP基因的表达受到乙烯利的调节。在施用乙烯利后的24h内,12h收集的胶乳中HbUEP基因表达最强,对照和6h收集的胶乳中表达最弱。乙烯利刺激可以促进巴西橡胶树胶乳增产。这一结果表明,HbUEP基因可能参与了乙烯利刺激巴西橡胶树胶乳增产的分子调控。
关键词： 巴西橡胶树 乙稀利刺激 胶乳 HbUEP基因 表达
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平菇漆酶与Cu~(2+)调控关系的研究进展
《安徽农业科学 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：概述了平菇漆酶的分子生物学进展,包括其理化性质、氨基酸序列分析、基因结构分析以及铜离子诱导的平菇漆酶基因的调控。
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