科研产出
超临界CO_2流体萃取槟榔中的槟榔碱
《农业工程学报 》 2008 EI 北大核心 CSCD
摘要：为了优化超临界CO2萃取槟榔碱的工艺参数,通过三元二次通用旋转组合设计实施试验,考察了萃取温度、萃取压力和萃取时间因素对槟榔碱萃取量的影响。试验结果表明:超临界萃取的温度对槟榔碱萃取量有极显著的影响,萃取时间和压力的影响较小。同时确定了槟榔碱萃取的最佳工艺参数为萃取温度72℃,压力57MPa,时间26min。在此条件下,槟榔碱的萃取量为6143.71μg/g,达到理论最大萃取量的95.3%,所得萃取物中槟榔碱的百分含量为(25.85±0.41)%。
关键词： 槟榔 槟榔碱 超临界CO2萃取 二次回归通用旋转设计
玉米芽期抗旱性研究初报
《安徽农业科学 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：[目的]筛选芽期抗旱性强的材料,为玉米抗旱性育种提供新的种质资源。[方法]采用19.2%的PEG-6000水溶液为水分胁迫剂,对44份玉米种质进行芽期抗旱性鉴定,测定其萌发指数和抗旱指数。[结果]44份玉米种质中芽期抗旱性极强的有5份,抗旱性强的20份,其余19份均为中等抗旱性材料。显著性测验分析表明,N4号、N54-1号和武鸣1号3份种质萌发指数和抗旱指数显著或极显著地高于其他种质。[结论]44份玉米种质芽期抗旱性均较好,可作为玉米抗旱性育种的种质资源,具有较大的开发利用价值。
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巴西橡胶树谷氨酸脱氢酶基因cDNA片段克隆及表达分析
《西南大学学报(自然科学版) 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：谷氨酸脱氢酶[Glutamatedehy drogenase,(GDH;E.C.1.1.4.2)]在植物处于逆境或胁迫时,发挥着重要的作用,主要功能可能是解除逆境或胁迫条件下高浓度的铵毒害.该研究通过同源克隆从巴西橡胶树(Hevea brasiliensis)中获得谷氨酸脱氢酶基因(HbGDH)的部分cDNA片段(GeneBank登录号:DQ672585),其蛋白包含一个谷氨酸脱氢酶保守结构域.BLAST比对表明HbGDH基因与拟南芥(Arabidopsis thaliana)、水稻(Oryzasativa)GDH基因分别有82%、79%的同源率;系统进化树分析发现HbGDH蛋白与拟南芥、水稻GDH蛋白聚为一簇;不同组织的表达分析表明HbGDH基因在胶乳中表达较高,叶片中次之,树皮中最低.
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口蹄疫病毒多抗原表位基因融合表达产物的抗原性分析
《细胞与分子免疫学杂志 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：目的:筛选出高抗原性的口蹄疫病毒(FMDV)抗原表位组合体,为能有效启动细胞免疫、高广谱性的口蹄疫植物疫苗的研究提供研究基础。方法:通过化学方法合成O、A型口蹄疫病毒的5个T细胞表位基因和2个B细胞表位基因单链,采用套叠PCR的方法将T或是B细胞表位基因分别融合成融合体T或B,利用同尾酶的性质将融合体T和B连接成3种不同融合方式的串连体,即5′-T-B-T-3′、5′-T-T-B-3′和5′-B-T-T-3′;利用马铃薯X病毒(potato virus X,PVX)载体在烟草叶片中表达各串连体基因、融合体T基因、融合体B基因和O型口蹄疫病毒的VP1基因;RT-PCR检测各基因在烟草(N.benthamiana)叶片中的转录水平;间接ELISA及West-ern Dotblot检测表达产物的抗原性。结果:各抗原基因在烟草叶片中成功获得了表达,表达产物的抗原性因不同的融合方式而呈现差异,其中以5′-T-B-T-3′的融合方式为最高,5′-B-T-T-3′次之,再是5′-T-T-B-3′,但都高于VP1基因的表达产物,更高于融合体T或B基因的表达产物。结论:通过融合口蹄疫病毒的多个表位基因有可能找到一种研制有效启动细胞免疫反应广谱抗口蹄疫病毒的基因工程疫苗的方法,且T、B细胞表位的不同组合方式对免疫活性很可能存在一定的影响。
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拟南芥芥子酶基因TGG4的克隆、表达和酶活性鉴定
《分子植物育种 》 2008 CSCD
摘要：芥子酶是一类水解硫代葡萄糖苷的酶,广泛存在于十字花科植物中。人们在拟南芥中已经发现了3个芥子酶基因,分别是TGG1、TGG2和TGG3。通过对拟南芥基因组数据库的搜索,发现3个新的芥子酶基因TGG4、TGG5和TGG6。本研究克隆了TGG4基因全长cDNA序列,构建酵母表达载体,转化毕氏酵母GS115,进行甲醇诱导表达,重组蛋白用离子交换层析柱纯化。纯化的重组蛋白经测定具有芥子酶活性,而且其活性被低浓度的维生素C激活,具有芥子酶的典型特征。芥子酶系统发生树分析进一步表明,TGG4代表一个芥子酶基因新亚家族。
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尾叶桉U6遗传转化再生体系的建立
《热带作物学报 》 2008 CSCD
摘要：以桉树品种尾叶桉U6叶盘为外植体,选用MS培养基为基本培养基,附加激素6-BA,IAA,IBA,NAA,通过研究不同激素浓度组合对外植体愈伤诱导及不定芽分化的影响,建立了较好的遗传转化再生体系。结果表明,尾叶桉U6叶盘最适分化培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+2,4-D 1 mg/L+IAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂粉5 g/L;小苗的最佳生根培养基为MS+NAA 0.2 mg/L+IBA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂粉5 g/L。40 mg/L卡那霉素可以抑制叶盘的分化;20 mg/L卡那霉素可以抑制再生植株的生根。2种抑菌抗生素中,头孢霉素对叶片再生影响较大;而250 mg/L的羧苄青霉素能有效地抑制农杆菌菌株EHA105的生长,却对尾叶桉叶盘的芽分化影响不大,为适宜的抑菌抗生素。3种农杆菌LBA4404,EHA105,GV3101的菌液浸染桉树叶盘,统计其愈伤组织GUS染色率,以EHA105对外植体的浸染能力最强,达83.3%。
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