蝴蝶豆的组织培养

黄碧兰; 徐立; 李志英; 《植物生理学通讯 》 2007 北大核心 CSCD

摘要：1植物名称蝴蝶豆(Centrosema pubescens Benth.),别名距瓣豆。2材料类别下胚轴。3培养条件(1)种子萌发培养基为MS;(2)诱导增殖培养基:MS+6-BA1.0mg·L-1(单位下同)+ZT1.0+IAA0.1;(3)分化培养基:MS+6-BA1.0+NAA

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巴西橡胶树HbMYC1基因的克隆及序列分析

高静; 程汉; 黄华孙; 田维敏; 《热带作物学报 》 2007 CSCD

摘要：从GenBank中搜索到1条来自橡胶树的MYC(Myelocytomatosis)家族基因EST序列,以该序列为保守区,通过RACE技术获得了该基因全长cDNA序列,共1817bp。通过BLAST工具搜索GenBank数据库,结果表明,该cDNA序列同其他植物的MYC家族基因高度同源,认为该cDNA序列为橡胶树MYC家族成员。利用GenScan和Clastal X对该序列进行分析,推测其编码区长度为1428bp,编码476个氨基酸。生物信息学分析结果表明,巴西橡胶树的MYC基因编码的氨基酸序列与其他物种的相似性很高,同时推导的蛋白质序列中还存在着1个螺旋-环-螺旋的DNA结合区域和1个核定位信号,表明克隆到的基因是1个MYC家族成员的转录因子。

关键词： 巴西橡胶树 RACE MYC 茉莉酸

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北美海蓬子Na~+/H~+逆向运输蛋白基因的克隆及拟南芥转化分析

肖前谷; 叶妙水; 钟克亚; 胡新文; 郭建春; 《分子植物育种 》 2007 CSCD

摘要：Na+/H+逆向运输蛋白在植物耐盐性方面起着极为重要的作用。根据在不同植物中功能相同的同源基因保守序列设计引物,通过RT-PCR方法从真盐生植物北美海蓬子(Salicornia Bigelovii Torr.)中克隆出包括有1683bp的完整编码区在内的2591bp(GenBank登陆号为DQ157454)的Na+/H+逆向运输蛋白基因(SbNHX1)cDNA序列。将该基因编码区序列构建到植物表达载体pVKH-35S-pA上,并通过农杆菌介导转化到模式植物拟南芥(Arabidopsis thaliana)中,得到T3代转入单基因种子。200mmol/L的NaCl胁迫培养结果显示,转基因拟南芥在200mmol/L的NaCl胁迫条件下生长状况好于野生型植株,植物表现有一定的耐盐性。

关键词： 北美海蓬子 Na~+/H~+逆向运输蛋白 转基因拟南芥 耐盐性

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木薯商业品种的指纹图谱构建

付瑜华; 李杰; 王海燕; 杨子贤; 王文泉; 《植物遗传资源学报 》 2007 CSCD

摘要：利用SSR分子标记技术构建10个木薯商业品种的指纹图谱。通过基因组多态性分析,从已定位于木薯连锁群的44对SSR引物中筛选到22对扩增效果好的引物,经统计分析发现,用其中4对引物ssry-13、ssry-19、ssry-23和ssry-45的组合能够建立该组木薯商业品种的指纹图谱,品种鉴定的置信概率达到99.9985%。

关键词： 木薯 SSR 指纹图谱

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棉花SSR分子标记在香蕉中通用性的研究

郑丽珊; 袁有禄; 王静毅; 冀小蕊; 黄秉智; 武耀廷; 《分子植物育种 》 2007 CSCD

摘要：香蕉栽培品种是由尖叶蕉(Musa acuminata Colla,记为A基因组)和长梗蕉(Musa bilbisiana Colla,记为B基因组)这两个原始野生蕉种内或种间杂交后代进化而成的。目前,香蕉SSR分子标记开发的数量和应用研究非常有限,需要开展其它物种SSR分子标记在香蕉中的通用性研究。棉花(Gossypium spp.)是重要的经济作物,已经从基因组和EST开发了大量SSR分子标记。本研究应用1595对棉花SSR引物首先对A基因组的代表品种贡蕉和B基因组的代表品种野蕉进行转移扩增,得到183对有效扩增的引物。然后以20个香蕉栽培品种和4个野蕉品种对183对有效扩增的引物进行多态性筛选,最后得到111对多态性引物,共扩增到797个等位基因,平均每对引物的等位基因数为7.2。引物多态信息含量(PIC)在0.61～0.91之间。应用非加权类平均聚类方法,在相似系数0.61处将24个品种分为两大类群,类群I是以A基因组为主的品种群,类群Ⅱ是以B基因组和A基因组与B基因组杂交的品种群。

关键词： 香蕉 棉花 基因组 SSR标记 通用性

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种子贮藏的研究进展

张玉凤; 董经纬; 蒋菊生; 黄绵佳; 《安徽农业科学 》 2007 北大核心 CSCD

摘要：介绍了种子贮藏技术,综述了影响贮藏期的因素,重点阐述了超干贮藏、超低温贮藏和人工种子等新技术在生产中的应用及其前景,提出了今后种子贮藏的研究方向。

关键词： 种子 种子贮藏 温度

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印楝活性物质超临界CO_2萃取技术

彭黎旭; 韩丙军; 韩汉鹏; 殷宁; 《热带作物学报 》 2007 CSCD

摘要：印楝(Azadirachta indica A.Juss)种子中含有大量杀虫活性较高的柠檬素类物质,印楝油可促进柠檬素类物质的稳定性和生物活性。本实验通过超临界CO2萃取得到含柠檬素类物质和印楝油混合的粗提物,以印楝素A为检测指标,使用均匀设计优化萃取工艺的压力、温度、时间和夹带剂的体积4个因子,确定最佳提取工艺条件为压力37MPa,温度43℃,时间165min,夹带剂的体积13mL,此时印楝种仁中印楝素A萃取率为0.37%。初步测定超临界CO2萃取产物对玉米象(Sitophilus zeamais Motschulsky)成虫的驱避活性,并对该技术应用于印楝产业化的前景和可行性进行分析探讨。

关键词： 印楝 活性物质 超临界CO_2萃取 均匀设计

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臂形草内生真菌菌株HND5的分离、抗性评价及其初步鉴定

郭志凯; 王蓉; 蔡吉苗; 黄贵修; 《热带作物学报 》 2007 CSCD

摘要：对我国主要臂形草(Brachiaria sp.)种质内生菌进行了活体检测、内生菌分离纯化、抗性评价及其初步鉴定。利用改良的苯胺蓝染色法对臂形草内生菌活体检测结果发现,内生真菌广泛存在于供试的9个臂形草品种中;通过组织块培养法从供试材料叶片中分离获得内生真菌菌株HND5;体外抗性分析实验结果表明,HND5菌株对多种重要病原真菌具有明显的抑菌活性和较强的耐盐碱性;经初步鉴定,该菌株属于半知菌类(FungiImperfecti)从梗孢目(Moniliales)从梗孢科(Monillaceae)枝顶孢属(Acremonium)真菌。

关键词： 臂形草 HND5 抗性评价 初步鉴定

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土壤酶活性与土壤肥力关系的研究进展

张焱华; 吴敏; 何鹏; 佘贵连; 吴炳孙; 韦家少; 《安徽农业科学 》 2007 北大核心 CSCD

摘要：综述了土壤酶的来源、分类及动态变化,土壤酶与土壤肥力的作用机理及相互关系,以及用土壤酶活性作为土壤肥力评价指标的可能性。并且进一步提出用土壤酶活性来评价橡胶园土壤肥力的必要性。

关键词： 土壤酶活性 土壤肥力 相关性

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荔枝抗坏血酸过氧化物酶cDNA的克隆和分析

赖建勋; 金志强; 王家保; 《安徽农业科学 》 2007 北大核心 CSCD

摘要：[目的]为了对荔枝果皮中克隆的APX基因进行cDNA序列分析。[方法]采用RT-PCR和RACE技术从荔枝果皮中扩增克隆抗坏血酸过氧化物酶基因,利用NCBI的ORFFinder程序分析克隆基因的序列,然后将ORF转换成氨基酸序列,进行BLASTX和BLASTN分析,最后用dnasismax2.6pro软件将荔枝与胡瓜、加杨等8种植物进行APX氨基酸序列配比和进化树分析。[结果]该基因cDNA全长1118bp,含有645bp的ORF,编码214个氨基酸。它编码的氨基酸序列与胡瓜、加杨、龙眼、落花生、豌豆、芸苔、帕拉港橡胶树和紫花苜蓿编码的氨基酸序列的同源性分别为83%、89%、97%、78%、84%、75%、79%和85%。推测该蛋白的分子式为C1946H3249N645O827S142,相对分子质量为53466.5,等电点为5.16,理论推导半衰期大于10h。[结论]该基因的克隆与cDNA序列分析为采后荔枝果皮中抗坏血酸过氧化物酶的基因工程操作奠定了基础。

关键词： 荔枝果皮 抗坏血酸过氧化物酶基因 克隆 分析

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