科研产出
机采特等茶青杀青新技术初探
《山地农业生物学报 》 2010
摘要：试验以大宗茶采摘机采摘的特等茶青为研究对象,采用多次杀青工艺相结合的方法,通过对杀青叶性状变化的结果分析,调整杀青技术参数,以探索适合机采特等茶青的杀青新技术。结果表明:该茶青通过连续2次杀青处理,就可达到杀青目的,且杀青叶随存放时间的延长其性状保持稳定。相对于传统茶青,机采特等茶青的杀青温度要求较高,1次杀青筒壁温度为327~330℃,2次杀青筒壁温度为216~220℃。
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牛源乙肝病毒套式PCR检测方法的建立及其S靶基因同源性分析
《中国预防兽医学报 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：为建立牛源乙肝病毒(HBV)套式PCR检测方法,本研究根据GenBank中人HBVS基因,设计2对引物,通过对PCR反应条件进行优化,建立检测牛源HBV的套式PCR检测方法,并进行S基因片段序列同源性和系统发育进化树分析。结果表明:该方法第1次PCR扩增的敏感性是1.00pg,第2次PCR敏感性是0.32fg,扩增产物分别为509bp、240bp,而牛病毒性腹泻病毒、丝状支原体丝状亚种SC型、牛结核分枝杆菌的扩增结果均为阴性。牛源HBVS基因片段序列与GenBank中人HBVS基因进行比对,核苷酸同源性98.8%～99.4%,氨基酸序列同源性97.1%～98.3%。研究表明建立的牛源HBV套式PCR具有很好的特异性和敏感性,可用于牛源HBV的检测,并对进一步研究牛源HBV与人HBV之间的关系奠定了基础。
关键词： 牛源HBV 人HBVS基因 同源性分析 套式PCR
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棕榈科观赏植物在贵州的抗寒性及适应性
《贵州农业科学 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：对15个引进棕榈科观赏植物进行了不同低温处理,并结合越冬调查,分析了不同品种在贵州的抗寒性和适宜种植区域;针对种植成活率不到10%的假槟榔(A.alexandrae)进行了大树移植试验。结果表明:大部分棕榈科观赏植物能耐-2℃的低温,以-6℃相对电导率为标准,棕榈科植物的抗寒性从强到弱(相对电导率从低到高)的排序为:矮棕竹>加拿利海枣>金山棕>华盛顿棕榈>蒲葵>银海枣>棕竹>假槟榔>董棕>针葵>夏威夷椰子>国王椰子>鱼尾葵>富贵椰子>散尾葵;抗寒性强(能抵御-4℃左右的低温)的品种有蒲葵、华盛顿棕榈、金山棕、加拿利海枣和矮棕竹;适应性以加拿利海枣最好,种植成活率最高,生长快。
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种植密度对黔黄油21号产量及品质性状的影响
《贵州农业科学 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：为了探索优质杂交油菜黔黄油21号在不同种植密度下的产量及主要品质性状的表现,分别在贵州遵义产区稻田免耕移栽条件下进行了黔黄油21号不同种植密度的大区对比和单因子随机区组试验。结果表明:黔黄油21号含油量随密度的增加而增加,芥酸、硫甙、蛋白质等品质性状呈现无规律的变化趋势,均符合国家优质油菜标准。黔黄油21号移栽密度在6 000~8 000株/667m2范围内,可获得200 kg/667m2以上的产量水平,综合性状良好,有效分枝数及有效角果数较多;最佳种植密度为6 000株/667m2,在该密度下可获得202.35 kg/667m2的高产水平。
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几种处理方式对辣木开花结果的影响
《贵州农业科学 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：为提高辣木开花结果的效果,研究了不同的修剪顶端和根部药剂淋施处理对其开花结果的影响。结果表明:多效唑有抑制辣木生长、增强辣木开花结果的功能。去掉顶端生长优势+多效唑18 g/株处理对提高辣木开花结果的效果最好,去掉顶端生长优势+多效唑27 g/株处理对促进辣木的结豆荚数效果最好,只去掉顶端生长优势的处理对辣木豆荚长度的促进效果最好,不同处理方式对辣木豆荚粗度的影响效果不明显。去掉辣木顶端生长优势+多效唑27 g/株处理对辣木开花结果的综合效果最好。
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人工养殖泥鳅含肉率及肌肉营养成分分析
《贵州农业科学 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：为了给泥鳅种质资源的开发利用及人工养殖提供依据,对池塘人工养殖的泥鳅含肉率及肌肉营养成分进行测定,结果表明:泥鳅含肉率为71.06%;肌肉中蛋白质、脂肪和灰分含量分别为18.87%、3.42%和1.21%;肌肉中18种常见氨基酸的总含量为80.40%(占肌肉干重),其中必需氨基酸含量为35.91%,占氨基酸总量的44.66%,必需氨基酸与非必需氨基酸含量的比值为0.81,鲜味氨基酸含量为30.07%,占氨基酸总量的37.40%,必需氨基酸指数(WHO/FAO标准为参照)为88.44,蛋氨酸+胱氨酸为第一限制性氨基酸,色氨酸为第二限制性氨基酸。
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贵州猪大肠杆菌本地株多价灭活疫苗的研制
《中国畜牧兽医 》 2010 北大核心
摘要：选择本地分离的3株致病性大肠杆菌O139、O138、O101,分别接种于LB固体培养基于37℃恒温培养箱培养20 h,用0.85%生理盐水洗下菌落,进行活菌计数,3株菌按等量混合,加入0.4%甲醛灭活48 h,再加入20%氢氧化铝胶混匀,制成灭活疫苗置2～4℃冰箱保存。将该疫苗接种无菌的LB固体和麦康凯培养基上37℃培养48 h进行无菌检验,并接种小白鼠进行安全性检验,结果均合格;接种该疫苗14 d后,对小白鼠进行攻毒试验,试验组小白鼠健康无任何异常反应,对照组全部死亡,疫苗的免疫保护率达100%,说明疫苗安全。
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