科研产出
水和土壤中3种拟除虫菊酯类农药残留的分析方法
《江苏农业学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：为准确分析土壤和水样品中氯菊酯、胺菊酯和联苯菊酯的残留量,建立水和土壤样品中氯菊酯、胺菊酯、联苯菊酯3种拟除虫菊酯类农药的残留检测方法。水样经石油醚提取,正己烷定容后可直接检测农药残留(GC-ECD);土壤样品经石油醚/丙酮(2∶1,体积比)提取,用弗罗里硅土柱进行净化,丙酮/正己烷(1∶9,体积比)进行洗脱,正己烷定容后可直接检测农药残留(GC-ECD),采用外标法定量。试验结果表明:3种拟除虫菊酯在水中的添加回收率为92.54%~101.74%(RSD:0.21%~5.92%),在土壤样品中的添加回收率为97.87%~105.51%(RSD:2.75%~10.67%)。该检测方法具有操作简单、灵敏度高、净化效果好等特点。
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基于多功能性的江苏现代农业发展战略探讨
《江苏农业学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：随着农业的发展,农业功能得到进一步拓展,原来的生产性功能和生活保障性功能在得到强化的同时,文化传承与休闲性功能和生态性功能越来越得到彰显。本研究剖析了江苏农业的四大主要功能,在此基础上探讨了江苏现代农业发展战略。
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鹅细小病毒LH株的分离鉴定
《江苏农业学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：采用鹅胚接种方法从南京六合具典型鹅细小病毒病病变的死亡雏鹅体内分离到1株鹅细小病毒(LH株)。在电镜下观察到该病毒液具细小病毒样粒子;8日龄健康易感雏鹅人工感染后100%发病、死亡,且具有典型鹅细小病毒病临床症状和剖检特征。在琼脂扩散试验中,用感染鹅胚液制备的待检沉淀抗原,能与鹅细小病毒阳性血清发生特异性反应。应用针对GPVVP3特异性引物对LH毒液进行PCR检测,扩增出的片段为1.6 kb,与目的条带大小相符。序列分析发现,扩增产物与已发表的GPV的VP3片段相比较,同源性达99%以上,表明所分离到的LH株是一株鹅细小病毒。
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西瓜裂果性状的基因型研究
《华北农学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：在普通大棚和露地两种栽培条件下鉴定西瓜裂果性,制定西瓜的裂果性状分级标准和抗性评价标准;田间鉴定发现,14个稳定自交系中有13个发生不同程度的裂果,占92.86%;两种栽培环境对裂果的影响效应有差异(F=27.048**,F0.01=3.91),但抗裂程度显著相关(r=0.937**,r0.01=0.6614,df=13)。不同基因型西瓜裂果性差异显著(F保护地=10.7218**,F露地=5.783**,F0.01=1.90,df=13),其中,材料‘x-101’在两种不同的栽培条件下均不裂果,性状稳定,且其综合品质表现优良,可作为抗裂育种的材料。
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AtRGS1-GFP融合蛋白对AtRGS1细胞定位的研究
《植物生理学通讯 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：应用Gateway克隆技术构建了以CaMV 35S为启动子,含AtRGS1-GFP融合基因的植物表达载体,并分别用根癌农杆菌介导法和PEG介导法转化拟南芥野生型(Col)悬浮细胞系和幼苗叶片原生质体,利用荧光显微镜观察AtRGS1-GFP融合基因在转化受体系统中的表达与定位。结果显示,在含AtRGS1-GFP融合基因的转化细胞系中,GFP绿色荧光在细胞膜(壁)上特异表达;原生质体瞬时表达系统中,GFP绿色荧光在细胞膜上强烈表达,表明AtRGS1蛋白定位于细胞质膜上。
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水稻长期不同栽培方式对后作大麦产量及养分累积的影响
《南京农业大学学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：选用长期定位水稻旱作试验土壤,通过盆栽试验研究了不同水稻旱作方式对后作大麦产量、产量构成及养分累积的影响。结果表明:水稻旱作均较水作有利于后作大麦的生长;水稻旱作的后作大麦株高均高于水作后作大麦,产量及其构成也均优于水作后作大麦;在不同水稻旱作方式中,水稻盖草旱作后作大麦的冬前分蘖发生早,每穗粒数和千粒重均略高于其他旱作处理,能够获得相对较高的产量,分别较覆膜旱作和水作高10.84%和17.43%。大麦养分累积则表现为:氮累积量各生育阶段均以前茬盖草旱作处理的为最高,在成熟期达到每盆958.85mg,而磷累积量则是生育前期最高,钾累积量则是生育后期最高。
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油菜cDNA表达文库构建及核盘菌致病因子互作蛋白的筛选和鉴定
《作物学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：核盘菌[Sclerotinia sclerotiorum(Lib.)deBary]是引起油菜菌核病的病原真菌。核盘菌侵染植物细胞早期,可分泌一些细胞壁降解酶,如不同类型的多聚半乳糖醛酸酶(polygalacturonase,PG)。这些酶对病菌在植物组织上的定植起关键作用,同时酶活性的高低也决定病原菌的毒性或致病性。PG可以激活细胞的防卫反应而与其酶活性无关。为了解PG的信号转导途径,利用RT-PCR方法克隆了核盘菌的PG基因,将PG的编码区与酵母GAL4的DNA结合功能区融合,构建到酵母诱饵蛋白表达载体PGBKT7中;然后在酵母中构建了油菜cDNA表达文库。通过酵母双杂交方法在油菜cDNA表达文库中对与PG互作的蛋白进行了筛选,分离到一个与PG互作的蛋白,测序及BLAST分析表明该蛋白含有一个与钙离子结合的结构域,称为C2结构域(C2-domain),推测该蛋白是一种钙依赖的膜结合蛋白。该蛋白与拟南芥中一个含C2结构域功能未知蛋白的氨基酸同源性高达80.24%。利用半定量PCR分析了核盘菌诱导后该基因在油菜花、茎、叶中的表达,结果表明该基因在叶片中表达量最高。克隆到的C2蛋白与其他物种中的C2蛋白比较发现,与钙离子结合的天冬氨酸残基很保守。
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双低油菜新品种苏油4号主要性状及高产栽培技术研究
《安徽农业科学 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：[目的]推广双低油菜新品种"苏油4号"。[方法]比较分析了苏油4号与当地主栽品种的主要性状,并介绍了苏油4号的高产栽培技术。[结果]苏油4号具有高产与双低品质相结合,成熟期适中,抗逆性较好等特点;2007年9月通过江苏省农作物品种审定。[结论]苏油4号适于江苏省及相邻地区采用育苗移栽和稻茬浅耕晚直播种植。
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基于SSR标记的梨资源遗传多样性分析
《农业生物技术学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：利用SSR标记技术对56份梨(Pyrus)资源进行了遗传多样性分析。利用筛选出的6对SSR引物共扩增40条谱带,其中多态性位点38个,多态性位点比例为95%,每对引物产生有效等位基因6.3个。各位点期望杂合度为0.0354～0.4910,平均为0.1964;有效等位基因为1.0367～1.9648,平均1.2958;香农指数平均为0.3256,说明供试梨材料的遗传多样性较低。利用SSR标记可将44个栽培品种区分开,但无法区分芽变和原种。根据SSR标记揭示的多态性,采用NTSYS-pc2.01软件,以UP-GMA法进行聚类分析,结果显示,所检测的56份梨材料在相似系数0.71处可分为4组,其中中国的白梨(Pyrus bretschneideri Rehd.)、秋子梨(P.ussuriensis Maxin.)和砂梨(P.pyrifolia Nakai.)相互交错在一起,没有独自成组。
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