科研产出
香蕉叶斑病的研究进展
《果树学报 》 2006 北大核心 CSCD
摘要：近几年来,随着国内外技术壁垒的逐步建立,香蕉叶斑病逐渐成为制约国内香蕉市场开放的一个重要的因素,对其病原菌的各项基础研究是充分了解病原-寄主互作及其抗病机制研究的前提。根据国内外近年来香蕉叶斑病的研究概况,对香蕉叶斑病的历史、主要症状、病原菌的分类及生物学特性、病原菌的分离、监测和鉴定技术、病害的流行条件及防治方法进行了综述。认为,目前为了提高国际市场的地位,对外来有害生物进行高效预防,国内外对香蕉叶斑病研究的重点集中在对病害的早期检测和有效预防上;在对病原和作物互作机制的研究方面,根据其他病原菌的研究模式,应用分子生物学技术和传统的植物病理学研究方法结合,在理论和实践上进行相互论证,是推进香蕉叶斑病深入研究的重点。
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甘蔗健康种苗培育体系的建立
《热带作物学报 》 2006 CSCD
摘要：通过热处理、温热处理结合茎尖分生组织培养建立有效的甘蔗(Saccharum L.)健康种苗生产的技术体系。以经过热处理和温热处理的甘蔗带芽茎段萌生的腋芽为外植体,取其茎尖分生组织接种于MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L+PVP200mg/L+蔗糖30g/L的培养基上培养10￣20d可诱导其产生完整的小芽,再把产生的新芽切割下来接种于MS+6BA1.0mg/L+KT0.5mg/L+蔗糖30g/L的培养基上培养20d后便可形成由3￣5个芽组成的丛生芽,丛生芽在继代培养过程中每15￣20d可增殖3￣5倍。把丛生芽分割成单株并接种于1/2MS+NAA1mg/L+蔗糖20g/L培养基上培养10￣20d可诱导小芽形成完整的根系,小植株移栽成活率可达98%。植株生长健壮、整齐、无变异,经分子检测证明小植株能脱去宿根矮化病和花叶病的病原。该体系的建立为甘蔗健康种苗的工厂化育苗奠定了坚实的基础。
关键词： 甘蔗 热处理 茎尖分生组织培养 快速繁殖 健康种苗
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番木瓜丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶类抗病基因同源序列的克隆与特征分析
《果树学报 》 2006 北大核心 CSCD
摘要：根据丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶类抗病基因产物催化结构域Ⅰ和Ⅸ的氨基酸保守序列设计简并引物,PCR扩增番木瓜叶片基因组DNA和cDNA。在NCBI中用BlastX比对发现,5个来自基因组DNA的克隆和4个来自叶片cDNA的克隆可能编码的氨基酸残基序列属于STK蛋白激酶类抗病基因同源序列片段和受体样蛋白激酶基因的同源片段,命名为gPK1-gPK5和cPK1-cPK4,在GenBank注册得到序列号分别为AY693385-AY693389,AY738762-AY738765。除克隆gPK5含有内含子之外,其它都发现了连续阅读框ORF。通过分析除Gpk5之外的8个克隆可能编码氨基酸序列中丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶类蛋白激酶的9个催化保守结构域Ⅰ-Ⅸ,并利用ClustalW软件对8个克隆和已报道的抗病蛋白水稻Xa21和西红柿Pto氨基酸残基序列进行分子系统进化树分析发现,8个克隆不仅是受体样蛋白激酶基因的同源片段而且是抗病候选基因片段。
关键词： 番木瓜 蛋白激酶 抗病基因同源序列 受体样蛋白激酶
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茉莉酸在橡胶树体内移动的放射自显影研究
《热带作物学报 》 2006 CSCD
摘要：以巴西橡胶树(HeveabrasiliensisMull.Arg.)无性系ZY7-33-97萌条为材料,采用石蜡切片的放射自显影技术,研究外源茉莉酸在植物体内的移动规律。对3H-JA喂饲的材料采用2%(质量浓度)EDC(1-乙基-3-[3-(二甲胺基)丙基]碳二亚胺盐酸盐)+4%(体积分数)戊二醛(0.1mol/L磷酸盐缓冲液,pH7.2)固定24h,进行石蜡切片的放射自显影。结果表明,在1min内,施用部位的表皮、皮层、韧皮部和木质部中均有3H-JA分布;5￣30min内,在施用部位及其上下5cm和10cm处的茎中,木质部和韧皮部中均含有3H-JA,但在表皮和皮层薄壁细胞中则无。3H-JA分布在筛管、次生韧皮部的薄壁细胞和射线细胞、形成层区以及导管、次生木质部的薄壁细胞和射线细胞,其中,在韧皮部和木质部的射线细胞及筛管、导管壁周围分布最多。JA在橡胶树内可快速通过韧皮部经由形成层径向运输到木质部,同时,JA能通过木质部和韧皮部进行纵向长距离双向运输。
关键词： 巴西橡胶树 茉莉酸 3~H-JA 放射自显影 EDC[1-Ethyl-3-(3-dimethyl aminopropyl)-carbodiimide hydrochloide]
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秦岭华山松群落数量分类研究
《生态学杂志 》 2006 北大核心 CSCD
摘要：以秦岭华山松群落为研究对象,采用典型取样和随机取样相结合的方法在秦岭林区取400 m2的样地36块。运用植被排表分析法和Ward最小距离聚类的方法将秦岭华山松进行了分类。结果表明,秦岭华山松群落可以分为5个群丛组7个群丛:华山松+美丽胡枝子+荩草群丛;华山松+美丽胡枝子+毛叶轴脉蕨群丛;华山松+蔷薇+崖棕群丛;华山松+短梗胡枝子+深绿蒿群丛;华山松+陕西绣线菊+香青群丛;华山松+陕西绣线菊+光蹄盖蕨群丛;华山松+蛇梅群丛。同时针对不同群丛的特点提出合理化的经营和管理措施。
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江苏与云南稻瘟病菌群体遗传结构多样性比较
《热带作物学报 》 2006 CSCD
摘要：利用10对SRAP引物对来自江苏和云南的共82个稻瘟病菌(Magnaporthe grisea)菌株构成的试验群体进行了遗传结构分析,并进一步分别对2省的群体遗传结构进行详细的比较研究。试验结果表明,82个供试菌株在相似性系数为0.83时共被划出28个遗传宗谱;其中江苏群体分布于其中的13个宗谱,其宗谱频率和遗传多样性指数分别为31%和0.74。云南群体则分布于其余的15个宗谱,其宗谱频率和遗传多样性指数依次为37.5%和0.89。由此可见,江苏群体的遗传多样性远不及云南群体的丰富。值得关注的是,在28个宗谱中并没有一个宗谱是由2个群体共同组成的。由此推测,江苏与云南2个群体之间存在显著的遗传特异性或异质性。换言之,从两个群体的进化的角度来说,它们是2个相互独立进化而来的群体。这就意味着,在两省之间开展抗性育种以及品种交流等具有很大的潜力。
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橡胶粒子膜蛋白双向电泳体系的建立和质谱初步分析
《热带作物学报 》 2006 CSCD
摘要：橡胶粒子是橡胶树乳管细胞中进行橡胶生物合成的一种特殊细胞器。参与橡胶生物合成的橡胶转移酶、橡胶延长因子等重要酶类和相关的蛋白质调控因子均定位于橡胶粒子的表面或镶嵌于橡胶粒子膜中。本研究在SDS-PAGE分离橡胶粒子膜蛋白的基础上,使用pH3￣10非线性IPG胶条进行2-DE双向电泳,成功地分离了橡胶粒子膜蛋白,在2-DE银染胶上共得到约520个蛋白质点,并通过基质辅助激光解吸附飞行质谱(MALDI-TOF)对部分蛋白质点进行了初步分析鉴定。检索蛋白质数据库证明其中的蛋白质点包括橡胶延长因子(REF)和橡胶过敏蛋白Hev3等典型的橡胶粒子膜蛋白,另外还有一些功能未知的蛋白质。从银染2-DE胶上可以看出,REF在橡胶粒子膜蛋白中占有很大的比例,这表明REF在橡胶生物合成中可能具有非常重要的作用。通过比较蛋白质组学研究发现,橡胶粒子膜上存在乙烯和茉莉酸信号响应蛋白。乙烯和茉莉酸对橡胶生物合成的调控作用可能与橡胶粒子膜上存在它们的响应蛋白有关。橡胶粒子膜蛋白2-DE双向电泳体系的建立为全面研究橡胶粒子膜蛋白的组成及其变化奠定了基础。
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