科研产出
苎麻茎尖的组织培养及其诱导植株的再生
《热带作物学报 》 2006 CSCD
摘要：对苎麻50号品系的茎尖进行组织培养并诱导植株再生。结果表明:最适茎尖转绿和分化的培养基是1/2MS+6-BA1.0mg/L+CH300mg/L的液体培养基,茎尖分化率为100%。最适成苗培养基为MS+6-BA0.5mg/L+IAA0.1mg/L+CH300mg/L,成苗率是53.3%。扩繁培养基为MS+6-BA0.3￣1.0mg/L,繁殖系数达6.7。适宜生根培养基为1/2MS+NAA0.01mg/L。最佳茎尖剥取材料是无菌试管苗,茎尖长以0.3mm带1￣2个叶原基为宜。从茎尖接种培养成苗到移栽需4个月左右。
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三亚红沙港环境质量评价
《安徽农业科学 》 2006 北大核心 CSCD
摘要：根据2005~2006年三亚红沙港海域春、夏、秋3个航次的调查资料,对该海域的环境质量作出评价。结果表明,红沙港无机氮普遍超过2类水质标准,47%超3类水质标准,33.3%超4类水质标准,特别是夏季大部分属4类水质,整个港湾无机氮污染严重;活性磷酸盐一般符合2类海水水质标准,部分超2类水质标准,13.3%超4类水质标准;pH、DO尚属正常,COD基本符合2类水质标准,但铁含量偏高;叶绿素a含量虽尚属正常,但夏季偏高;平均营养状态指数(E值)在3.66~4.33,呈重富营养化;有机污染状况除湾口轻度污染外,其余测站均在中度污染以上,全年有53.3%站位处于严重污染。研究指出红沙港海水养殖自身污染、生活污水的排放及入湾径流是造成该水域富营养化的主要原因。认为目前红沙港水质已不能满足该海域功能区划提出的要求,需进行综合整治。
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香蕉束顶病毒研究进展
《微生物学通报 》 2006 北大核心 CSCD
摘要：香蕉束顶病毒(Bananabunchytopvirus,BBTV)是引起香蕉束顶病害(Bananabunchytopdisease,BBTD)的病毒,它严重地危害了香蕉的生产。综述了近年来香蕉束顶病毒的分离提纯方法,株系划分以及分类地位,较为全面的介绍了BBTV病毒基因组分结构和各组分编码蛋白的功能等,并提出了目前需要进一步澄清的问题。
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热研2号柱花草干燥特性及粗蛋白质变化的试验研究
《农业工程学报 》 2006 EI 北大核心 CSCD
摘要：以热研2号柱花草为研究对象,采用快速薄层干燥的试验方法,研究干燥过程中表现出来的干燥特性及不同干燥时间和时期粗蛋白质的变化关系。确定干燥速度与干燥介质温度、含水率与干燥时间、粗蛋白质损失率与干燥介质温度之间的变化方程,分析了各参数之间的关系。结果表明:鲜草刈割后,必须在8h内进行快速干燥;快速干燥的适宜温度为140~180℃。
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生防链霉菌JH108-2的发酵培养基优化
《植物病理学报 》 2006 北大核心 CSCD
摘要：为了提高链霉菌菌株JH108-2的发酵滤液对植物寄生线虫的毒力,采用正交试验设计,优化其发酵培养基。使用优化培养基[大豆粉20 g、(NH4)2SO46 g、蛋白胨3 g、葡萄糖40 g、酵母粉6 g、NaC l 2 g、K2HPO40.6 g、CaCO32 g、蒸馏水1 000mL、pH 6.0]所得的发酵滤液,稀释10倍,处理南方根结线虫(M eloidogyne incognita)二龄幼虫,24 h后校正死亡率达95.4%,比对照培养基的发酵滤液所产生的校正死亡率高6.9%,差异达到极显著水平(P=0.01)。
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蔗糖代谢相关酶在卡因菠萝果实糖积累中的作用
《果树学报 》 2006 北大核心 CSCD
摘要：以菠萝品种卡因为材料,测定了不同发育时期果实中蔗糖、葡萄糖和果糖含量以及蔗糖代谢相关酶-酸性转化酶(AI)、中性转化酶(NI)、蔗糖合成酶(SS)和蔗糖磷酸合成酶(SPS)的活性,并对果实中糖积累与酶活性的关系进行了分析。结果表明,卡因果实的发育呈单“S型”曲线,在幼果期到果实迅速生长期,果糖和葡萄糖积累较多,蔗糖积累缓慢,此期蔗糖积累较少与高活性蔗糖转化酶有关;进入成熟期,果实中蔗糖迅速积累,而己糖略有上升,果实蔗糖的显著增加主要与SS和SPS活性有关。酸性转化酶和中性转化酶前期活性很强,后期降低;蔗糖合成酶(合成方向)和蔗糖磷酸合成酶的活性变化趋势相似,前期弱后期强。经过相关性分析:果实中蔗糖含量与SS和SPS活性存在极显著的正相关性(相关系数分别为r=0．97273**和r=0．91004**),而与NI活性呈极显著负相关(r=-0.76419**),与AI的活性呈显著负相关(r=-0．60594*)。
关键词： 菠萝 果实 糖积累 转化酶 蔗糖合成酶 蔗糖磷酸合成酶
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香蕉NBS-LRR抗病基因类似序列的克隆和分析(英文)
《热带作物学报 》 2006 CSCD
摘要：根据大多数抗病基因的核苷酸结合区(NBS)和富含亮氨酸重复序列(LRR)保守区的氨基酸序列设计PCR简并引物,利用快速而又可行的简并PCR技术获得NBS-LRR类抗病基因类似序列。笔者利用该技术从香蕉cDNA中获得了一个NBS-LRR类抗病基因类似序列,命名为B-NB(SAY739270)。结构域分析发现,B-NBS含有NBS蛋白所具有的P-Loop、Kinase-2、Kinase-3a和下游疏水GLPLAL结构域(HD,GLPLAL)4个保守基序。聚类分析发现,B-NBS与已报道的6个植物抗病基因的NBS基序的遗传距离在21.7之内。因此,B-NBS是一个香蕉NBS-LRR类抗病基因类似序列。本研究将为香蕉抗病基因克隆和抗病机理研究提供新的抗病候选基因资源。
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