科研产出
绵羊脂肪细胞分化过程Wnt/β-catenin信号通路关键基因变化的研究
《中国畜牧杂志 》 2021 北大核心
摘要:利用实时荧光定量PCR方法,检测绵羊前体脂肪细胞分化为成熟脂肪细胞过程中Wnt/β-catenin信号通路关键基因的变化规律。无菌获得2月龄雄性绵羊腹股沟白色脂肪组织,体外分离培养前体脂肪细胞并传代,诱导为成熟脂肪细胞。采用第四代前体脂肪细胞为实验样本,分别在细胞长满培养皿、添加诱导Ⅰ液48 h、诱导Ⅱ液48 h、正常培养液48 h,即第2天、第4天、第6天、第8天提取细胞总RNA。本文检测了Wnt10b、Frizzled1、Frizzled2、GSK3β、LRP5、LRP6、β-catenin基因相对表达量。实时荧光定量PCR结果表明,Wnt10b、Frizzled1、GSK3β、LRP5、LRP6基因表达趋势一致,在第4天出现显著上升,然后显著下降;Frizzled2基因在第2天及第6天出现显著上升,而β-catenin基因在第8天出现显著上升。这些基因在绵羊脂肪细胞分化过程中出现显著变化,提示Wnt/β-catenin信号通路可能在绵羊脂代谢过程中发挥重要作用。这也为相关研究提供了一定参考。
关键词: 绵羊 Wnt/β-catenin信号通路 前体脂肪细胞 脂肪细胞 细胞诱导 细胞分化


A-FABP基因外显子1多态性与北京油鸡、吉林黄鸡及其杂交F1代屠宰性能和肉品质的相关性分析
《黑龙江畜牧兽医 》 2021 北大核心
摘要:为了探讨脂肪酸结合蛋白(adiposefatty acid binding protein, A-FABP)基因外显子1的多态性与北京油鸡、吉林黄鸡及其杂交F1代屠宰性能和肉品质的相关性,试验选择120~150日龄的吉林黄鸡自交亲本450只、北京油鸡自交亲本510只、北京油鸡♂×吉林黄鸡♀杂交F1代(正交)350只、吉林黄鸡♂×北京油鸡♀杂交F1代(反交)330只,均为雌雄各半,采用基因组PCR直接测序法筛选SNP位点,利用高分辨率熔解曲线技术(HRM)和竞争性等位基因特异性PCR法(KASP)进行多态性分析;同时测定各鸡群鸡只屠宰性能指标(活重、屠体率、半净膛率、全净膛率、胸肌率、腿肌率、腹脂率、翅膀重、消化道长度、肌胃重、脚重)和肉品质(胸肌和腿肌的pH1值和pH24值、滴水损失、失水率、熟肉率);最后将各基因型与屠宰性能和肉品质进行相关性分析。结果表明:在吉林黄鸡、北京油鸡及正反交F1代群体中的A-FABP基因外显子1中均存在C/T突变,且有CC、CT、TT 3个基因型;其中CC基因型在吉林黄鸡中为优势基因型,CT基因型在其他3个鸡群中为优势基因型,等位基因C在4个鸡群中均表现为优势等位基因;C/T突变在4个鸡群中均处于Hardy-Weinberg平衡状态,中度多态(0.25
关键词: 北京油鸡 吉林黄鸡 A-FABP基因 多态性 屠宰性能 肉品质 相关性


昆虫病原线虫JLSY 003的鉴定及其生物学特性测定
《中国生物防治学报 》 2021 北大核心 CSCD
摘要:经28S rDNA和ITS序列分析,从吉林省松原市土样中分离到的昆虫病原线虫JLSY 003为Oscheius myriophila品系。本研究以大蜡螟末龄幼虫为寄主,测定该线虫的生物学特性。结果表明,JLSY 003浓度为80 IJs/larva时具有较高的侵染力,致死中时间LT50为15.409 h,侵染24、48 h时,致死中浓度LC50分别为46.067、25.297 IJs/larva。JLSY 003高温耐受性强且繁殖力高,36℃、8 h时线虫死亡率为19.27%,产量为1.873×105 IJs/larva,4.695×105 IJs/g。结果表明该线虫具有较高的致病力、耐热性和繁殖力。
关键词: 昆虫病原线虫 Oscheius myriophila LC50 LT50 耐热性


小麦背景中披碱草部分染色体的FISH鉴定
《核农学报 》 2021 北大核心 CSCD
摘要:为了建立小麦背景中粗穗披碱草(Elymus trachycaulus)和纤毛披碱草(Elymus ciliaris)染色体的跟踪鉴定方法,本研究利用寡聚核苷酸Oligo-pSc119.2-1和Oligo-pTa-535-1为探针的双色荧光原位杂交(FISH)和以(GAA)8为探针的单色FISH,分别对4个小麦-粗穗披碱草附加系和5个小麦-纤毛披碱草附加系染色体进行分析。结果发现,经与小麦FISH核型比对后,建立了可用于追踪小麦背景中粗穗披碱草1St、5Ht、6Ht和7Ht染色体的标准FISH核型;而纤毛披碱草Sc和Yc染色体FISH信号较弱。FISH检测发现,小麦-粗穗披碱草1St附加系自交自发变成了1St(1BS·3BL)代换系,且在其染色体组中检测到了一对T1BL·3BS易位染色体,同时发现5AS端部寡聚核苷酸Oligo-pSc119.2-1序列发生了删除。另外,在小麦-粗穗披碱草5Ht附加系中发现2B染色体短臂末端删除现象,形成了2B-del和2BS-4AS·4AL易位染色体,而另一条2B和4A为正常的完整染色体。这种染色体结构重排事件表明,部分小麦-远缘物种附加系细胞学并不稳定,因此,繁种前后应对材料进行单株细胞学鉴定。上述小麦-粗穗披碱草染色体结构变异体的获得,为研究染色体结构重排与基因转录表达和表型变化的关系提供了研究基础。


半湿润区秸秆还田对土壤水分、温度及玉米产量的影响
《水土保持学报 》 2021 北大核心 CSCD
摘要:为探索半湿润区玉米高产和水分高效利用的栽培技术模式,采用秸秆还田和土壤耕作相结合的方法,设置秸秆离田旋耕垄作(CK)、秸秆深翻还田(SP)、秸秆覆盖还田免耕(SC)、秸秆覆盖还田深松(SS) 4个处理,研究不同处理对土壤水分、土壤温度、玉米产量和水分利用效率的影响。结果表明:(1)2018年和2019年的土壤贮水量分别呈单、双峰曲线变化,2018年所有处理和2019年SS处理的土壤贮水量均随土层深度增加而显著增加。与CK相比,2018年SC和SS处理各生育时期土壤贮水量分别提高7.58%~18.40%和9.24%~21.94%。(2)耕层0—20 cm土壤温度随玉米生育时期呈先升后降的变化趋势,随着土层深度的增加,土壤温度逐渐降低。秸秆还田具有调节地温的作用,与CK相比,SP使5,6月地温分别提升0.46,0.21℃,SC使5—7月地温降低1.72~2.79℃,提高9月份地温0.22℃。(3)2018年和2019年,SS、SP、SC处理使玉米产量较CK分别增加13.88%和14.82%,7.59%和9.12%,7.42%和8.50%。(4)2018年和2019年,SS、SP和SC处理的水分利用效率分别增加13.79%和9.75%,6.11%和5.93%,5.67%和3.83%。(5)玉米各生育时期(时间上)和土层0—60 cm(空间上)土壤贮水量对玉米产量影响显著,各生育时期(花期除外)和0—60 cm土壤贮水量与水分利用效率呈显著正相关,6,7月及10 cm以下土层,土壤温度对玉米产量影响显著,7月和15 cm以下地温与水分利用效率显著负相关。秸秆覆盖深松技术增加土壤贮水量,改善土壤温度,提高玉米产量和水分利用效率,为雨养农业区提供高效的栽培技术模式。
关键词: 半湿润区 秸秆还田 土壤水分 土壤温度 玉米 产量


71份新选育自交系对主要玉米病害的抗性分析
《东北农业科学 》 2021 北大核心 CSCD
摘要:抗病育种是防治玉米病害的主要手段,本研究田间调查了71份新选育玉米自交系对玉米大斑病、灰斑病、丝黑穗病和瘤黑粉病的抗病性,旨在明确不同种质资源的抗病能力,为抗病育种提供资源。结果表明,69%的种质对4种病害表现为中抗及以上水平,其中抗大斑病材料占59.2%,高抗和抗病种质各有21份;高抗灰斑病材料67份,抗病材料1份,总占比为95.8%;瘤黑粉病高抗和抗病材料分别为36份和24份,占鉴定材料的85.9%;对丝黑穗病表现抗性以上的种质68份,占总鉴定种质的95.8%。71份新选育自交系中高抗丝黑穗病和灰斑病的资源较为丰富。


利用生物信息方法寻找与绵羊脂代谢相关的候选基因
《中国畜牧杂志 》 2021 北大核心
摘要:本实验旨在利用生物信息方法寻找与绵羊脂代谢相关的候选基因并通过实时荧光定量以及Western Blot方法进行验证.利用NCBI网站中的公共测序数据找到3个与脂代谢相关的测序数据,每个测序数据取前250个差异表达基因作为备选结果,然后将3组数据中共有的差异表达基因作为研究对象,实时荧光定量PCR检测此基因在不同绵羊个体脂肪组织中的表达差异以及在同一只绵羊不同组织中的表达趋势,并检测基因在脂肪细胞分化过程中的表达规律.结果显示:3组脂代谢相关的公共数据有1个共有基因,即富含半胱氨酸酸性分泌蛋白类似物1(Secreted Protein Acidic and Rich in Cysteine Like 1,SPARCL1).SPARCL1基因在绵羊脂肪组织中显著表达,在不同个体脂肪组织中的表达量存在显著差异,在绵羊脂肪细胞分化前后SPARCL1基因出现差异表达.综上,SPARCL1基因可能是参与绵羊脂肪代谢的重要基因,其具体功能及作用机制需要进一步探究.
关键词: 绵羊;SPARCL1基因;脂代谢;脂肪组织;生物信息;作用基因


长白山地区野生食药用菌资源监测与评价
《食用菌学报 》 2021 北大核心 CSCD
摘要:2017~2019年,对长白山地区5个不同海拔区域内的野生食药用菌资源进行监测,共监测到19种可商业化栽培的野生食药用菌。通过形态学特征与ITS分子标记相结合的方法,鉴定它们分别隶属于担子菌门和子囊菌门3纲6目13科14属。结合各监测点的环境因子,从空间和时间的动态变化对5个监测点连续3年的物种及其发生量进行独立分析,结果表明:在实验范围内,监测点3的食药用菌发生量连续3年占比较大,分别为34.9%、44.3%和30.2%。三年内,在监测点1范围内,除连续监测到珊瑚猴头菌(Hericium coralloides)外,食药用菌物种及其发生量存在差异;在监测点2和5范围内,食药用菌物种及其发生量存在差异;在监测点3范围内,物种及其发生量稳定,个别物种发生存在差异,如仅在2018年监测到高大环柄菇(Macrolepiota procera),仅在2019年监测到灰树花(Grifola frondosa);在监测点4范围内,食药用菌物种稳定,其发生量存在差异,银耳属(Tremella)物种橙黄银耳(T.mesenterica)、银耳(T.fuciformis)和茶色银耳(T.foliacea)未连续发生。


绵羊KAP8.2基因多态性及其与毛用性状相关性分析
《黑龙江畜牧兽医 》 2021 北大核心
摘要:为了探讨绵羊角蛋白关联蛋白8.2(KAP8.2)基因mRNA 5′UTR区c.-35位点在不同群体中的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)及其与毛用性状的相关性,试验采用高分辨率熔解曲线(high-resolution melting, HRM)法检测了苏博美利奴羊、陶赛特羊和小尾寒羊3个群体的基因多态性,并分析了各群体的基因型频率和等位基因频率,最后采用单因素方差分析法统计了苏博美利奴羊群体内不同基因型个体与毛用性状的相关性。结果表明:该基因在3个群体中存在GG、GA和AA 3种基因型,其中GA基因型频率在3个群体中均最低,且均小于10%;GG基因型频率在苏博美利奴羊群体中最高(47.66%),小尾寒羊中最低(25.00%);AA基因型频率在小尾寒羊中最高(66.67%),苏博美利奴羊中最低(46.09%)。G和A等位基因频率在苏博美利奴羊群体中基本相等,分别为0.507 8和0.492 2;A等位基因频率在陶赛特羊和小尾寒羊群体中分别为0.653 8和0.708 3,G等位基因频率分别为0.346 2和0.291 7。该位点在3个群体中均处于Hardy-Weinberg不平衡状态(P<0.05),其中苏博美利奴羊受到最强的选择压力。单因素方差分析显示苏博美利奴羊GG基因型个体的羊毛拉伸长度显著高于AA基因型(P<0.05),说明该基因可以通过影响毛纤维拉伸长度影响羊毛品质。
关键词: 角蛋白关联蛋白8.2(KAP8.2) 基因多态性 苏博美利奴羊 小尾寒羊 毛用性状


草原红牛肝配蛋白A5基因克隆及其在不同组织中的表达研究
《中国畜牧兽医 》 2021 北大核心
摘要:研究旨在克隆中国草原红牛肝配蛋白A5(ephrin A5,EFNA5)基因,并对其进行生物信息学分析,检测EFNA5基因在中国草原红牛不同组织中表达的差异。以中国草原红牛为研究对象,根据GenBank公布的牛EFNA5基因序列(登录号:NM001076432.1)设计引物,PCR扩增获得EFNA5基因的完整编码区(CDS)序列后进行测序验证,利用分析软件进行序列相似性比对并构建系统进化树;分析对应的氨基酸序列蛋白理化特性并预测蛋白亚细胞定位、蛋白亲/疏水性和磷酸化位点;预测蛋白二级结构并构建蛋白三级结构模型;以实时荧光定量PCR法检测EFNA5基因在中国草原红牛各组织中的相对表达量。结果显示:中国草原红牛EFNA5基因与普通牛和美洲野牛相似性最高,分别为100%和99.8%,与羊、人的相似性分别为95.6%、97.2%,与海豚、鸡、马、猕猴、小鼠和猪的相似性较低,分别为83.6%、85.8%、84.5%、84.9%、84.1%、82.8%;EFNA5基因CDS大小为687 bp,编码228个氨基酸,EFNA5基因编码蛋白的分子式为C1183H1791N315O339S13,总原子数为3 641,分子质量为26.266 ku,理论等电点为5.97,不稳定系数为49.66,总平均亲水性为-0.313。磷酸化位点预测分析发现,EFNA5蛋白共有27个磷酸化位点;亚细胞定位结果表明,EFNA5蛋白主要位于细胞质(26.1%)、分泌系统囊泡(27.1%)、细胞核(13.0%)、线粒体(13.0%)、质膜(8.7%)、内质网(4.3%)、高尔基体(4.3%)、细胞骨架(4.3%)及液泡(4.3%)中;二级结构主要由α-螺旋、β-转角、β-折叠和无规则卷曲组成,分别占18.9%、30.2%、26.4%和24.5%,与三级结构预测结果相符;EFNA5基因在中国草原红牛不同组织的相对表达量差异较大,在肾脏和胃组织中表达量较高,在肺脏组织中表达量最少。本研究结果可为进一步筛选草原红牛肉质候选基因提供参考。
关键词: 中国草原红牛 EFNA5基因 克隆 生物信息学分析 表达差异

