科研产出
决明属牧草种子产量及成熟特性的调查分析
《草业科学 》 2010 北大核心 CSCD
摘要:为科学评价决明属(Chamaecrista spp.)牧草种质资源的种子生产潜力,2006-2007年,对决明属牧草品系的种子产量、种子数量及其时间分布开展调查,结果表明:34个品系年均种子产量为7.05~120.56g/m2,千粒重为2.63~5.89 g,年种子数量1 527~21 553粒/m2,种子成熟时间为8月至翌年1月。随着来源地纬度提高,圆叶决明品系的种子产量呈明显降低趋势。以种子产量为依据,2个品系属高产型,5个品系属中产型,27个品系属低产型,包括威恩圆叶决明(C.rotundifolia)、闽引圆叶决明、闽引羽叶决明(C.nictitans)。以种子数量的时间分布为依据,11个品系属早熟型,5个品系属中熟型,16个品系属中熟-晚熟过渡型,2个品系属晚熟型。建议把年均种子产量≥80 g/m2、45~80 g/m2、<45 g/m2作为决明属牧草种子高产型、种子中产型、种子低产型的简明划分标准。


数字农业信息分类体系研究
《农业网络信息 》 2010
摘要:根据农业数字信息的基本特征,以我国主要农作物、园林作物、畜牧和水产的生产特点为核心,以密切关联的产前、产中、产后的相关可能的技术需求信息为对象,进行系统的分类,并建立了农业数字信息编码体系,为实现信息资源采集、整理、发布、利用和共享做好必要的准备。


一起鸭疫里氏杆菌与大肠杆菌混合感染的诊治
《中国畜牧兽医 》 2010 北大核心
摘要:2010年1月,福建省某樱桃谷鸭场发生一起疑似鸭疫里氏杆菌与大肠杆菌混合感染的传染病。根据临床症状、实验室诊断和动物回归试验结果,可诊断为鸭疫里氏杆菌与大肠杆菌混合感染,并根据药敏结果提出治疗方案,取得良好的效果。


番木瓜标准化栽培技术
《现代农业科技 》 2010
摘要:介绍了番木瓜标准化栽培技术,主要包括品种选择与种子处理、种苗培育、选地定植、土肥水管理、花果管理、病虫害防治、采收等内容,以供种植户参考。


3种茶叶丙酮提取物的气相色谱质谱联用分析
《福建农业学报 》 2010
摘要:采用气相色谱质谱联用(GC/MSD)的方法分析安溪铁观音、茉莉花花茶和武夷岩茶3种茶叶茶汤丙酮提取物的成分,分别鉴定出化合物10、13和12种。3种茶叶提取物中有6种共有成分,分别为:1,2,3-苯三酚、3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1 H-嘌呤-2,6-二酮、2-苯基乙醇、3-甲氧基-1,2-苯二酚、吲哚和橙花叔醇(武夷岩茶为反式橙花叔醇)。不同茶叶丙酮提取物成分的种类、数量和含量存在明显差异。铁观音丙酮提取物中特有的物质有1,1-二乙氧基-丁烷、甲氧基-吡嗪、.alpha.,.beta.-Methyl-2-deoxy-D-ribopyranoside和2-乙基己基草酸戊酯。花茶丙酮提取物中特有的物质有(E)-4,4-二甲基-2-戊烯、2-丙烯基己酸酯、左旋葡聚糖、3,5-二甲氧基-4-羟基-苯甲醇和3-甲基-5-吡唑甲酸。武夷岩茶丙酮提取物中特有的物质有2,3-二甲基-2-戊烯、1,3-二甲苯、CIS-橙花叔醇、1,5-二甲基-6-氧-双环己烷和顺式-11,14,17-二十碳三烯酸甲酯。
关键词: 气相色谱质谱联用 安溪铁观音 福建茉莉花茶 武夷岩茶 丙酮提取物


蛋鸡感染梅氏螨的病例报告
《福建畜牧兽医 》 2010
摘要:鸡梅氏螨是属于节肢动物门(Arthroppoda)、蛛形纲(Arachnida)、蜱螨亚纲(Acari)、无气门亚目(Astig-mata)、粉螨总科(Acaroidea)、羽螨科(Analgidae)、梅氏螨属(megninia)中的螨虫寄生在鸡、鸽等禽类羽毛和


果园生草模式土壤固碳潜力——以福建省为例
《亚热带农业研究 》 2010
摘要:以定位试验为平台,研究了果园生草管理模式对土壤有机碳含量的影响,并通过分析土壤有机碳的变化量来估算福建省果园生草管理的土壤固碳潜力。结果表明:与1996年相比,2007年生草果园0-20 cm土壤有机碳含量提高了37.0%,土壤容重降低了1.8%。与清耕模式相比,生草模式更有利于土壤有机碳的积累,其土壤碳年变化量是清耕模式的3.2倍,土壤固碳速率为714.52 kg.hm-2.a-1。福建省果园生草模式土壤固碳潜力为3.26×105t.a-1,其中,以漳州地区最高,占36.3%。


分子标记株鸭圆环病毒感染性核酸的构建
《中国畜牧兽医 》 2010 北大核心
摘要:以临床分离的鸭圆环病毒(duck circovirus)(GenBank登录号:GU168779)阳性病料为材料,根据GenBank中所登录的鸭圆环病毒基困序列设计引物并对设计的引物5′末端进行磷酸化处理,通过引物设计替换碱基,以突变形成EcoRⅠ酶切位点。利用PCR方法扩增鸭圆环病毒的基因,经胶回收后,用T4 DNA连接酶进行环化,以获得鸭圆环病毒具有感染性的核酸。在含有分子标记的两端设计引物,进行PCR扩增,对PCR产物进行胶回收,连接T载体后测序,对胶回收产物进行EcoRⅠ酶切鉴定,均证明在第587位成功插入EcoRⅠ酶切位点。结果表明,本试验已成功构建带有分子标记的鸭圆环病毒的感染性核酸,为进一步开展该病毒的分子调控机制、致病性和开发基因工程疫苗研究奠定基础。

