科研产出
柱花草种质对炭疽病原菌的反应
《草地学报 》 2003 CSCD
摘要：通过盆栽植株接种和离体叶片接种试验,研究45份柱花草种质对中国两种类型炭疽病原菌生理小种CATAS292(A型)和CATAS100(B型)的反应。结果表明,37.8%的接种植株对A型生理小种有抗性,31.1%的对B型有抗性,64.4%的对两种类型炭疽病原菌均易感病。柱花草植株抗病,其离体叶片不一定抗病。感病与抗病柱花草的差异主要表现在其感染和脱落叶片数、菌核数量及病斑扩展方面。
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根癌农杆菌介导大果西番莲基因转化
《热带作物学报 》 2003 CSCD
摘要：以大果西番莲种子无菌苗的子叶和下胚轴为外植体,在添加不同质量浓度BA和IAA的MS系列培养基上进行不定芽的诱导,确定MS+BA2.0mg·L~(-1)+IAA0.1 mg·L~(-1)为最适的不定芽诱导培养基,下胚轴、子叶外植体诱导芽分化率分别为88.33％,90.00％。将诱导出的不定芽接种在添加不同质量浓度IBA和NAA的MS系列培养基上,进行不定根的诱导,确定MS+NAA0.5mg·L~(-1)+IBA0.2mg·L~(-1)为最适的不定根诱导培养基,生根率达92.86％。用三亲交配法将质粒pBICr先转移到E.coli DH_5α,然后转移到根癌农杆菌。利用含有NPT-Ⅱ基因和CaMV35S启动子控制下的黄瓜花叶病毒外壳蛋白(CMV-CP)反义基因的表达载体,通过根癌农杆菌介导法将其导入西番莲受体细胞,在质量浓度为50mg·L~(-1)的Kan~+选择压力下培养,获得大果西番莲CP转基因再生植株。
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木薯染色体的C-分带研究
《热带作物学报 》 2003 CSCD
摘要：应用高温干燥法显示13份木薯种质的C-带(即染色体的结构异染色质带的简称)。结果表明:C-带带型在种质间有较大的变异性和特异性,主要表现在C-带的带纹总长度不同,尤其是带纹的类型有明显差异。这种差异可用以构建木薯染色体图谱。C-带带纹在染色体上的分布可分为5种类型,其中以Ⅰ类型居多,各种C-带带纹类型的染色体数目所占比例在种质之间的变异较大,Ⅲ和Ⅳ类型在各种质之间的变异更大。13份种质间的异染色质含量差异达极显著,且随杂交次数增多,染色体组中异染色质比例趋于增高。还对高温干燥法的机理进行了探讨。
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热研6号珊状臂形草选育研究
《草地学报 》 2002 CSCD
摘要：热研 6号珊状臂形草于 196 3年从斯里兰卡引进 ,经鉴定后于 1994年进行系列试验研究。结果表明 ,热研 6号珊状臂形草鲜草产量为 75 0 0 0～ 15 0 0 0 0 kg/hm2 ,与原推广品种类似 ,但该品种侵占性极强 ,耐践踏、耐火烧、能与恶性杂草竞争 ,适于建植高产、优质、耐久的放牧型人工草地 ,而且固沙护土能力强 ,适于作为水土保持的先锋草种。
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海南智能化农业信息技术应用示范工程的网络建设与系统开发
《热带作物学报 》 2002 CSCD
摘要：详细介绍了海南示范区www.enong.com亿农智能农业网站的网络建设与系统开发情况,包括www.enong.com的网络结构,网络实现技术,网络功能及示范效果等。目前,该网络的4个热带农作物专家系统已在海南省儋州市、东方市、昌江县、白沙县推广应用,爱益农户达15万户,试验区实施面积1.37万hm2,辐射示范区17.2万hm2。
关键词： 863-306智能化农业信息技术 示范工程 网络建设
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热带作物病虫害诊断专家系统的开发研究
《热带作物学报 》 2002 CSCD
摘要：热带作物病虫灾害诊断技术是863《智能农业信息技术应用示范工程-海南示范区》项目研究开发的主要技术。讨论了www.enong.com的远程诊断平台;以橡胶树病虫害为主轴,论述建立热带作物病虫灾害诊断专家系统的技术过程和方法;并以橡胶树白粉病为例研究了诊断模型;采用产生式正向推理人工智能技术,完成病虫害诊断的技术过程。
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康乃馨ACC氧化酶cDNA的克隆及其反义植物表达载体的构建
《云南植物研究 》 2002 北大核心 CSCD
摘要：以康乃馨 (DianthuscaryophyllusL .)花瓣为材料 ,用改进的异硫氰酸胍一步法提取总RNA ,根据已报道的康乃馨ACC氧化酶 (1 aminocyclopropane 1 carboxylicacidoxidase ,ACO)基因的序列设计并合成一对引物 ,通过RT PCR方法获得一约 1 2kb特异片段 ,把该片段连接到pGEM(R) Teasyvector上进行测序 ,其全长共 115 6bp ,编码区 915bp ,共编码 30 4个氨基酸残基。序列分析结果表明该序列与GenBankL35 15 2中的康乃馨ACC氧化酶基因的cDNA序列完全相符 ,推断该基因在康乃馨种内可能是完全或高度保守的。随后将此片段反向插入植物表达载体pBI12 1的 35S启动子和NOS终止子之间 ,构建了一反义植物表达载体pBO ;又把花特异表达启动子PchsA插入pBI12 1的HindIII +Xbal位点构建中间载体pCHB ,再把康乃馨ACC氧化酶基因反向插入中间载体pCHB的XbaI +Sst1位点构建成另一反义植物表达载体pCBO。
关键词： 康乃馨 ACC氧化酶 RT-PCR 反义植物表达载体
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