科研产出
T-DNA转移研究进展
《生命科学研究 》 2001 CSCD
摘要:植物遗传转化技术近年在农作物性状改良、植物生物反应器利用以及基因功能鉴定等方面得到了广泛的应用 .T -DNA转移是植物细胞农杆菌介导遗传转化整合和表达外源基因的基础 .农杆菌Ti质粒vir基因编码蛋白、农杆菌一些染色体基因编码蛋白及植物细胞一些基因编码蛋白或因子均参与T DNA转移 .转移过程包括农杆菌对植物细胞的识别、附着 ,细菌对植物信号物质的感受 ,细菌vir基因的诱导表达 ,T复合体的形成 ,跨膜运输 ,进核运输和整合等一序列过程 .植物细胞因子与农杆菌T DNA转移相关蛋白的相互作用最近被认为在T DNA转移过程中起重要作用
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苎麻属植物RAPD反应体系影响因子的研究
《热带作物学报 》 2001 CSCD
摘要:以苎麻属植物中的4个种为材料,用SDS和CTAB2种方法提取基因组DNA并比较其RAPD分析的效果;对RAPD反应体系中的一些重要参数进行了优化,建立了适合苎麻属植物RAPD分析的反应体系。即在25μL的反应总体积中Mg2+浓度为1.5mmol/L,dNTPs浓度为0.20mmol/L,40ng模板DNA,Taq酶1.0单位;反应程序为95℃预变性5min;前5个循环为94℃变性1min,36℃结合1min,72℃延伸2min;后40个循环为94℃30s,36℃1min,72℃2min(最后1个循环为10min);共45个循环。该反应体系具有良好的稳定性和重复性。
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海南槟榔黄化病的病原鉴定研究
《热带作物学报 》 2001 CSCD
摘要:对海南槟榔黄化病病株组织进行超薄切片电子显微镜观察和四环素族抗菌素注射诊断,结果表明:海南槟榔黄化病病株的叶脉、叶鞘基部呈水渍状的幼嫩花苞组织内的筛管细胞和伴胞部位均发现植原体(Phytoplas mas)。植原体的大小为 180~550nm,单位膜厚度为9~13nm。但在健康的槟榔植株的相应组织中未发现上述病菌。经四环素族抗菌素2种药物注射槟榔黄化病病株均可不同程度地抑制病情发展。上述2种鉴定符合对植原体病原的鉴定程序,故可进一步证实植原体(Phytoplasmas)是引起海南槟榔黄化病的一种病原。
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桉树人工林生物多样性研究进展
《热带作物学报 》 2001 CSCD
摘要:桉树人工林生物多样性减少是一个普遍现象,主要表现在遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性的减少。桉树人工林生物多样性减少有自然环境因素,也有人为因素。桉树生物多样性减少的后果是水土流失加剧、土地退化、林地生产力下降、生态环境劣化、生态稳定性差,但这些与生物多样性本身是多向互为因果关系,并非单向因果关系。不过桉树人工林生物多样性减少的真实原因并没有搞清楚,需要从群落或生态系统的角度深入全面加以研究,并在此基础上提出确实可行的维持桉树人工林足够高的生物多样性的整套措施。
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大麦胚芽鞘切段伸长的适宜条件和对网斑病菌毒素的反应
《甘肃农业大学学报 》 2001 CSCD
摘要:大麦胚芽鞘切段在稀释10倍的柠檬酸-磷酸缓冲液中的伸长量显著大于原液(原液由K2HPO4·3H2O 2.351g+柠檬酸1.019g+蔗糖20g,加水定容至1,000mL配制而成,pH=5.0)中的伸长量,长为10~12mm的胚芽鞘顶端3mm下的5mm长切段在单位时间内的伸长量显著大于其后的各切段,胚芽鞘越长,芽鞘切段伸长越慢,5‰~40‰浓度的蔗糖均能促进芽鞘切段的伸长,蔗糖浓度为20‰时促进作用最明显。大麦网斑病菌无菌培养滤液对感病品种甘啤1号芽鞘切段伸长的抑制作用显著大于对抗病品种莫特44号的抑制作用。
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香蕉33个品种的RAPD研究(英文)
《植物学报 》 2001 SCI 北大核心 CSCD
摘要:利用RAPD技术对香蕉 (MusananaLour.) 3 3个品种的遗传变异进行了研究。从 2 4 9个随机引物中筛选出18个有效引物 ,用它们共扩增出 192条DNA带 ,其中 183条为多态性带 ,占 95 .3 1% ,平均每个引物扩增的DNA带数为 10 .67条。利用 18个有效引物扩增的 192条DNA带对香蕉 3 3个品种间的亲缘关系进行UPGMA聚类分析 ,计算出 3 3个品种间的平均遗传距离为 0 .3 4 12。在此基础上建立了香蕉 3 3个品种的DNA分子系统树状图。该系统将香蕉 3 3个品种划归A、B、C和D 4个群 ,其中A群 2 0个品种 ,B群 5个品种 ,C群 2个品种 ,D群 6个品种 ;A群又可以分为 3个亚群。对香蕉遗传多样性分子基础进行了探讨。
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