科研产出
甘蔗ACC氧化酶基因片段的克隆与序列分析
《遗传学报 》 2003 SCI 北大核心 CSCD
摘要:1 -氨基环丙烷 - 1-羧酸 (ACC)氧化酶是植物乙烯合成的一个关键酶 ,乙烯作为一种内源激素 ,对植物生长、老熟过程有多方面的调节作用。根据报道的各种植物ACC氧化酶氨基酸序列上前后两个保守区设计两个简并引物 ,以甘蔗总DNA为模板 ,通过PCR扩增到一个 940bp的基因片段。将片段序列在NCBI的BLAST软件上进行同源性搜寻 ,显示的 63个序列全部是ACC氧化酶基因 ,因而认为克隆到的片段就是甘蔗ACC氧化酶基因的一个成员。经对不同植物来源的ACC氧化酶基因家族进行比较分析 ,去除一个 10 3bp的“内含子”后 ,推导的氨基酸序列为 2 79个残基 ,占推测全长氨基酸残基总数的 86%左右。经同源性分析 ,序列与毛竹和水稻ACC氧化酶的同源率达到 86%。系统进化分析表明 ,该序列最先与水稻、其次和香蕉的ACC氧化酶聚类 ,然后再与双子叶植物的ACC氧化酶聚类 ,符合按形态特征分类的血缘关系。基因的获得对下一步了解乙烯的合成表达与甘蔗生长、成熟过程之间的关系奠定了基础
关键词: 1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶 基因克隆 甘蔗


海南辣椒品种对疮痂病的抗性鉴定
《中国种业 》 2003 北大核心
摘要:田间自然发病调查结果表明,18个海南反季节栽培辣椒品种中,只有海南黄帝椒对疮痂病表现免疫,12个品种表现中抗,其余均表现感病或高感。


吡虫啉等几种杀虫剂防治芒果茶黄蓟马试验
《农药 》 2003 北大核心
摘要:吡虫啉、爱福丁、农哈哈、速灭杀丁、功夫和辛硫磷防治芒果茶黄蓟马试验表明 :吡虫啉和爱福丁对茶黄蓟马具有良好的防效 ,以 2 0 0 0~ 4 0 0 0倍稀释液喷雾施用 ,能有效控制芒果茶黄蓟马的为害。并对吡虫啉的应用进行了评价


低蛋白质天然胶乳的研究进展
《橡胶工业 》 2002 北大核心
摘要:综述了低蛋白质天然胶乳的研究意义、国内外研究进展和市场前景 ,并提出了几点建议。天然胶乳制品中残留的可溶性蛋白质的质量分数大于 110× 10 - 6 时易引发蛋白质过敏症 ,而蛋白质过敏症是关系健康的大事。国内外对低蛋白质天然胶乳及其制品已进行了许多研究 ,并相继取得了一些成果 ,其中采用华南热带农业大学工学院中试产品试制的一次性检查手套中残留的可溶性蛋白质质量分数为 45 4× 10 - 6 ,完全满足美国食品与药品管理局的质量标准。低蛋白质天然胶乳有望成为天然胶乳工业的一个新的经济增长点


康乃馨ACC氧化酶cDNA的克隆及其反义植物表达载体的构建
《云南植物研究 》 2002 北大核心 CSCD
摘要:以康乃馨 (DianthuscaryophyllusL .)花瓣为材料 ,用改进的异硫氰酸胍一步法提取总RNA ,根据已报道的康乃馨ACC氧化酶 (1 aminocyclopropane 1 carboxylicacidoxidase ,ACO)基因的序列设计并合成一对引物 ,通过RT PCR方法获得一约 1 2kb特异片段 ,把该片段连接到pGEM(R) Teasyvector上进行测序 ,其全长共 115 6bp ,编码区 915bp ,共编码 30 4个氨基酸残基。序列分析结果表明该序列与GenBankL35 15 2中的康乃馨ACC氧化酶基因的cDNA序列完全相符 ,推断该基因在康乃馨种内可能是完全或高度保守的。随后将此片段反向插入植物表达载体pBI12 1的 35S启动子和NOS终止子之间 ,构建了一反义植物表达载体pBO ;又把花特异表达启动子PchsA插入pBI12 1的HindIII +Xbal位点构建中间载体pCHB ,再把康乃馨ACC氧化酶基因反向插入中间载体pCHB的XbaI +Sst1位点构建成另一反义植物表达载体pCBO。
关键词: 康乃馨 ACC氧化酶 RT-PCR 反义植物表达载体


橡胶树延伸因子cDNA及其5′端启动子区域序列的分离与分析
《作物学报 》 2002 北大核心 CSCD
摘要:橡胶延伸因子 REF(Rubber Elongation Factor)是橡胶生物合成中最重要的酶之一 ,是胶乳中主要的蛋白质。作者利用已发表的 REF c DNA序列设计并合成引物。通过提取胶乳总 RNA用 RT法合成 c DNA后 ,通过 PCR技术扩增并克隆了 REF c DNA序列。序列测定结果表明 ,所克隆的 REF c DNA编码区序列全长 4 14个碱基 ,编码 138个氨基酸 ,3′端非编码区长 112 bp。与 Goyvaerts E等人发表的序列比较 :REF c DNA编码区序列同源率为 10 0 % ,3′端非编码区有 2 bp的差异 ,同源率为 98%。在此基础上 ,通过步移法分离 5′端启动子区域 2 6 0 bp的序列 ,其中 ,含典型的TATA盒和 CAAT盒。为证实该基因为乳管特异表达 ,我们通过 Northern blot对橡胶延伸因子基因在胶乳和叶片中的表达做分析。初步结果表明 ,橡胶延伸因子基因主要在胶乳中表达。
关键词: 橡胶树 橡胶延伸因子 启动子 Northernblot

