柑橘黄龙病菌亚洲种16S rDNA和16S-23S rDNA间隔区的PCR-RFLP及序列分析

鹿连明; 姚锦爱; 张利平; 胡秀荣; 黄振东; 陈国庆; 《中国农学通报 》 2010 北大核心

摘要：为明确柑橘黄龙病菌的遗传多样性,PCR扩增了6个不同地区黄龙病菌的16SrDNA和16S-23S rDNA间隔区(intergenic spacer regions,ISR),分别通过4种内切酶对其进行了限制性片段长度多态性分析,发现不同分离物的16S rDNA和16S-23S rDNA间隔区各酶切产物的电泳谱带完全一致,未表现多态性。对16S-23SrDNA ISR进行了克隆和测序,经DNAman和NCBI Blast比对分析发现,6个分离物16S-23SrDNAISR序列之间不存在碱基差异,与数据库中柑橘黄龙病菌亚洲种(Candidatus Liberibacter asiaticus)同源性高达99.0%～100%。系统发育分析显示所有的Ca.L.asiaticus归为一个类群,而后与Ca.L.africanus、Ca.L.americanus和Ca.L.psyllaurous组成韧皮部杆菌属(Candidatus Liberibacter)一个大的类群。结果表明,同一种柑橘黄龙病菌不同分离物16S rDNA和16S-23S rDNAISR无分子变异或变异较小,不存在遗传多样性。

关键词： 柑橘黄龙病菌亚洲种 16S rDNA 16S-23S rDNA间隔区 PCR-RFLP 序列分析

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连城白鸭肉用新品系胸肌的氨基酸分析

庄晓东; 朱志明; 缪中纬; 陈晖; 郑嫩珠; 史美山; 李武洪; 《农业科技通讯 》 2010

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长汀县紫云英品种(系)比较试验

林新坚; 兰忠明; 张辉; 吴一群; 李昱; 杨秉业; 曹卫东; 《湖南农业科学 》 2010 CSCD

摘要：为筛选适合福建省长汀县土壤、气候条件、高产的紫云英品种,选择5个紫云英品种(系)进行小区种植比较试验。结果表明,闽紫5号和闽肥3号在性状特征方面表现明显优于弋江种、余江大叶、大叶青;在割青鲜草量和留种量方面,闽紫5号和闽肥3号也明显高出弋江种、余江大叶、大叶青。闽紫5号品种为5个引进品种中综合表现最好的品种,适合长汀县土壤、气候条件,可作为长汀县高产紫云英种植的当家品种。

关键词： 紫云英 品种 鲜草量 留种量

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高香型工夫红茶初制加工技术

王振康; 邬龄盛; 郭少平; 叶石铃; 《福建茶叶 》 2010

摘要：本文提出了高香型工夫红茶鲜叶、萎凋、揉捻、发酵、干燥等初制加工工序的操作方法和技术要求,以规范高香型工夫红茶加工技术,保持品质特征,稳定产品质量。

关键词： 高香型 工夫红茶 初制加工 技术

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闽引圆叶决明两个辐射变异新品系的若干特性研究

郑向丽; 叶花兰; 徐国忠; 《中国农学通报 》 2010 北大核心

摘要：利用60Coγ射线辐射闽引圆叶决明86134牧草种子,通过M1-M3代田间试验观察和筛选,筛选到两个86134的辐射变异后代,进行M4、M5代田间小区品比试验,结果表明:2个变异品系的茎叶比大幅度下降,其生物量分别增长39.26%和38.04%,达极显著水平,86134-32-3的粗脂肪含量极显著增长。RAPD分析表明,辐射后代与原种的DNA指纹图谱存在明显差异。

关键词： 闽引圆叶决明 辐射 诱变育种

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福州市鸡群网状内皮增生症病毒血清学调查与初步分析

朱春华; 江斌; 林甦; 林琳; 刘斌琼; 陈珍; 林羽; 黄瑜; 《福建农业学报 》 2010

摘要：应用ELISA抗体检测试剂盒,对福州市9个养殖场鸡群进行网状内皮增生症病毒(Reticuloendotheliosis Virus,REV)抗体检测。共采集了鸡血清样品427份。结果表明,被检样品总的阳性率为29.51%(126/427),阳性的鸡场数占鸡场总数的77.78%(7/9),养殖场个体阳性率在0~98.36%之间。经比较不同品种REV抗体阳性率,发现肉鸡的感染率最高(61.18%),蛋鸡次之(15.48%),种鸡最低(6.60%)。不同日龄段不同品种的鸡群REV抗体阳性率呈散在分布。

关键词： 网状内皮增生症病毒 血清学 调查 分析

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H9亚型鸭源禽流感病毒SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR快速检测方法的建立

万春和; 林甦; 施少华; 林秋敏; 陈红梅; 程龙飞; 傅光华; 林芳; 林建生; 黄瑜; 《福建农业学报 》 2010

摘要：针对H9亚型禽流感HA基因保守序列设计引物,建立基于SYBR GreenⅠ检测模式的荧光定量RT-PCR(real-ti me RT-PCR,RRT-PCR),最低检测限为8.33×102拷贝质粒DNA,与常规PCR相比,灵敏度高出100倍。扩增产物的熔解曲线分析只出现1个单特异峰,无引物二聚体,Tm值为(83.83±0.22)℃,组内变异系数为0.52%~1.48%,组间变异系数为0.71%~2.21%,可重复性好;对H5亚型禽流感病毒、鸭肝炎病毒、鸭瘟病毒、鸭源禽1型副粘病毒无扩增;检测速度快,从样本处理到报告结果仅需4.5 h。

关键词： H9亚型禽流感病毒 SYBR GreenⅠ 实时荧光定量PCR(RRT-PCR)

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红麻新品种闽红964高产栽培技术

林国容; 洪建基; 曾日秋; 《中国种业 》 2010

摘要：闽红964是福建省农科院甘蔗所在1990年以闽红82/34与红麻917杂交后的F3再与芙蓉红麻369杂交,从杂交后代中选育而成的红麻新品种。闽红964

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水葫芦内生细菌脂肪酸生物标记特性研究

蓝江林; 刘波; 朱育菁; 林营志; 葛慈斌; 刘芸; 《生态毒理学报 》 2010 CSCD

摘要：应用基于微生物细胞脂肪酸成分鉴定的全自动微生物鉴定系统,鉴定水葫芦内生细菌25株,分属15个属.共检测到27个脂肪酸生物标记(PLFAs),这些生物标记分为4种类型,即(1)高频次分布:在25株细菌中出现13～22次,属于细菌总体类群(general)的生物标记.(2)中频次分布:在25株细菌中出现5～7次,可以用于代表细菌属类群(genus)识别生物标记.(3)低频次分布:在细菌中的分布概率较小,可以用于指示特定细菌种间差异的生物标记.(4)微频次分布:仅在一种细菌种类出现,是细菌种(species)特征生物标记.利用脂肪酸生物标记分析同属细菌不同种的差异,可将微杆菌属分为2类,第1类包括菌株9Microbacterium barkeri和11Microbacterium imperiale,这两个菌株17:0ISO和14:0ISO的脂肪酸生物标记含量均为0.第2类包括10Microbacterium esteraromaticum、12Microbacterium lacticum和13Microbacterium liquefaciens,这3个菌株均含有17:0ISO脂肪酸生物标记而区别于第一类菌株.利用脂肪酸生物标记的差异对25株内生细菌进行聚类分析,可将水葫芦内生细菌类群分为4类.不同植物内生菌群落中存在着特异的生物标记,利用特征脂肪酸生物标记的分析方法,分析水葫芦内生细菌的群体特性,对于植物内生菌微生物群落的研究具有重要意义.

关键词： 内生细菌 脂肪酸生物标记 聚类分析

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低光照密闭环境下红萍湿养品种筛选

陈敏; 邓素芳; 杨有泉; 黄毅斌; 卞祖良; 《热带作物学报 》 2010 CSCD

摘要：红萍生长繁殖速率高,光合放O2能力强,营养价值丰富,且可以多层养殖,可望作为空间站等受控生态生保系统中生物部件,起到提供O2和新鲜蔬菜,吸收CO2的辅助作用。然而,受微重力影响,地外空间没有水界面存在,红萍需要改水养为湿养。为此,有必要建立红萍湿养栽培试验装置,以受控人工低光照密闭环境下红萍湿养特征、生物产量、光合效率等为指标,筛选能在空间站中生长繁殖的红萍湿养品种。试验结果表明,2007、3001和98253湿养的生物产量、放O2量和吸收CO2量均超过对照品种回3萍。不同品种红萍根穿透湿养介质的数量与对应品种的生物产量、放O2量和吸收CO2量两两间均呈正相关。扎根数越多,红萍湿养的生物产量和光合产量越高。尤其是3001扎根数不仅量多且相对稳定,萍体始终呈鲜绿色,倍殖天数6.51d,放O2量和吸收CO2量分别为666.2mg·m-2·h-1和919.3mg·m-2·h-1。这说明卡州萍3001较适应于湿养和低光照密闭环境,是开展空间红萍生物部件相关试验的理想品种。

关键词： 红萍 湿养 光合作用 低光照 品种筛选

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