东南太平洋智利竹筴鱼渔场专题图服务

张胜茂; 戴阳; 化成君; 张衡; 《电脑与信息技术 》 2017

摘要：智利竹筴鱼属大洋性、中上层高度洄游性鱼类,海表温度、叶绿素、海面流场等因素,在其鱼渔场形成过程中起到重要作用,文章基于地理信息和遥感技术,通过编程实现数据的下载、解压、裁剪、投影、数值计算、分级设色等流程,完成东南太平洋智利竹筴鱼渔场专题图自动制图,并通过FT P和网站提供服务,可以很好的为渔业分析与管理提供参考。

关键词： 智利竹筴鱼 渔场专题图 FTP服务 网站服务

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基于美洲和中国大鲵转录组序列的线粒体基因组组装及其遗传多样性分析

陈军; 苏胜彦; 张希昭; 纪垠竹; 王辉微; 朱丽雅; 张晏江; 薛浩鑫; 孙阿君; 华风雷; 《扬州大学学报(农业与生命科学版) 》 2017 北大核心

摘要：为利用高通量测序数据开展线粒体基因组研究,基于高通量第2代测序技术获得了美洲大鲵(Cryptobranchus alleganiensis)转录组数据,以近缘物种的线粒体全基因组为参考序列,利用MITObim软件对其组装,并进行环化、注释和分析,采用邻接法(NJ法)构建美洲大鲵线粒体基因组序列的系统进化树。结果表明:美洲大鲵线粒体全基因组序列长度为16 358 bp,包含13个蛋白编码基因(PCG)、22个tRNA基因、2个rRNA基因和1个控制区。同时利用该项技术对中国大鲵(Andrias davidianus)转录组数据也提取线粒体组数据,并构建大鲵属的系统进化树,结果表明中国大鲵与日本大鲵(Andrias japonicus)亲缘性较近,获取的美洲大鲵与参考的美洲大鲵(Gen Bank登录号GQ368662)聚为一类。这一研究提示中国大鲵和美洲大鲵起源不同,遗传距离大。

关键词： 美洲大鲵 线粒体基因组 转录组测序 系统进化树

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草鱼免疫防控技术概述

赵长臣; 刘春花; 江小燕; 陈总会; 黄志斌; 《科学养鱼 》 2017

摘要：草鱼是我国的四大家鱼养殖品种之一,从南方到北方都是主养品种,全国草鱼年产量近500万吨,占淡水养殖总产量的20%以上。但草鱼发病严重,从苗种到成鱼成活率仅30%左右,为了提高成活率,我国南方部分省市如广东省在鱼种放养时普遍注射疫苗,成活率达80%以上。随着我国第一个水产疫苗—"草鱼出血病活疫苗(GCHV-

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尼罗罗非鱼Ly75基因的克隆、原核表达和多克隆抗体制备

陈琼; 曹建萌; 卢迈新; 胡欣欣; 陈昆平; 郭富强; 《生物技术 》 2017 北大核心 CSCD

摘要：[目的]获得尼罗罗非鱼淋巴细胞抗原75(OnLy75)基因的cDNA序列和多克隆抗体。[方法]采用RACE技术克隆OnLy75基因的cDNA全序列,通过DNAMAN、MEGA等软件分析其序列特征;构建OnLy75的原核表达载体,并对其重组蛋白进行原核诱导表达;将纯化后的OnLy75重组蛋白免疫新西兰大耳白兔,并通过Western Blot技术检测多克隆抗体的效果。[结果]OnLy75的cDNA序列全长为6 632 bp,开放阅读框5 199 bp,编码1 732个氨基酸。其OnLy75重组蛋白主要存在于包涵体中;将重组蛋白纯化后免疫新西兰大耳白兔,成功获得了兔抗OnLy75多克隆抗体。用该多抗对尼罗罗非鱼不同器官进行Western Blot内源性检测,结果显示该蛋白在精巢中有丰富的表达。[结论]兔抗OnLy75多克隆抗体的成功制备,为进一步深入研究OnLy75在尼罗罗非鱼组织中的定位及功能研究提供了工具。

关键词： 尼罗罗非鱼 淋巴细胞抗原75 原核表达 多克隆抗体

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豆粕的坚强芽孢杆菌(Bacillus firmus)发酵工艺优化及其营养成分分析

孙静; 宋晓玲; 黄倢; 《渔业科学进展 》 2017 北大核心 CSCD

摘要：坚强芽孢杆菌(Bacillus firmus)PC024是一株分离自中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)养殖环境,且能够提高对虾免疫力和抗病力的益生菌。本研究优化其发酵豆粕的工艺条件,单因素优化结果:最佳接种量为2×10~6 CFU/g,最佳料水比为1∶0.8,最佳发酵时间为90 h,最佳发酵温度为37℃。在单因素实验结果的基础上,采用响应面法对4个因素进行了优化,最终确定最佳发酵条件:发酵温度为39.0℃,发酵时间为100 h 18 min,料水比为1∶0.96,接种量为3.84×10~6 CFU/g。经此条件发酵后,发酵产物中的菌浓度可达1.23×10~(10) CFU/g,验证值与预测值相差5.13%,优化模型可靠。豆粕经发酵后发生感官变化,豆粕发酵的得率为(93.89±0.01)%,可溶性蛋白含量由发酵前的(39.16±0.01)%增加到(58.80±4.54)%,豆粕粗蛋白质由发酵前的50.71%增加到55.03%,15种氨基酸的总含量增加到原来的132.30%,增加比例最大的5种为精氨酸(168.60%)、赖氨酸(157.20%)、丝氨酸(152.50%)、苏氨酸(139.04%)和甘氨酸(138.40%)。经SDS-PAGE显示,蛋白大分子得到有效降解。本研究可为益生菌的利用和对虾疾病防控提供新思路。

关键词： 坚强芽孢杆菌 响应面法 豆粕 固态发酵

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海水中副溶血弧菌的可视化LAMP快速检测方法

黄梦诗; 杨倩倩; 张艳; 谷阳光; 赵俊; 张旭志; 丁东生; 曲克明; 《中国渔业质量与标准 》 2017

摘要：副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)是沿海地区常见的食源性致病菌之一,评估其在海洋环境中的存在状况对渔业生产与环境监测具有重要意义,但传统方法操作复杂或者设备繁重,往往不适合于现场快速检测。本实验采用环介导等温基因扩增法(loop-mediated isothermal amplification,LAMP),以tlh基因作为其标识基因,建立了海水中该菌的可视化快速检测方法。采用过滤法收集海水中的细菌,以细菌悬液为扩增模板,直接加入LAMP反应液中(免DNA提取与纯化步骤),以羟基萘酚蓝(hydroxynaphthol blue,HNB)为扩增结果指示剂,通过肉眼观察LAMP反应液颜色变化判断阴性、阳性结果。优化条件下,该方法反应约1 h可获得的最低检测限为167 CFU/m L。较之于传统PCR方法,所建立的方法分析周期短(从开始预处理样品到得出检测结果只需~2 h);灵敏度高(~10×PCR)。在验证实验中,应用该方法对青岛近岸海水中副溶血弧菌的检测,所获结果与经典培养方法和PCR方法结果一致。结果表明:该方法使用仪器简单,响应快,操作简易,可为现场快检海水中副溶血弧菌提供技术支持。

关键词： 副溶血弧菌 海水 LAMP 免DNA提取 快速检测

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黄鳝粘液雌雄差异的cDNA-SRAP分析

胡彬; 曹哲明; 丁炜东; 邴旭文; 《华中农业大学学报 》 2017 北大核心 CSCD

摘要：采用cDNA-SRAP技术对黄鳝雌雄粘液进行基因差异表达分析,筛选黄鳝体表粘液中与性别相关的分子标记。从64对引物组合中筛选出12对引物组合,共获得123个稳定清晰的扩增位点,并筛选出4条雌雄有差异的条带。这4条特异性条带经过回收、克隆、测序后,将测序结果进行Blast分析,结果发现在GenBank中只有片段1与白鳍豚硫酸盐/硫代硫酸盐CYSA样进口ATP结合盒蛋白有较高的同源性。根据片段1的序列设计1对引物进行半定量RT-PCR反应,结果发现,片段1在雌雄黄鳝体表粘液均可获得扩增条带,但其在雄性粘液中的表达量显著高于雌性。这可能是由于雌雄黄鳝粘液中所存在的表皮细胞和粘液腺细胞有差异所致。

关键词： 黄鳝 粘液 cDNA-SRAP技术 性别特异 分子标记

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浙江湖州养殖黄颡鱼肌肉溃烂症分析

杨移斌; 艾晓辉; 俞军; 《科学养鱼 》 2017

摘要：黄颡鱼又名黄角丁、黄骨鱼、黄沙古、黄辣丁、刺黄股、戈牙、昂刺等,在我国各流域都有分布,适应环境能力强。因黄颡鱼肉质鲜美,而又无肌间刺等优点,深受广大消费者喜爱,市场价格颇高,是一种经济效益较好的水产特色养殖品种。近年来随着市场需求的不断增大,黄颡鱼养殖规模及

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基于动特性分析法的海上养殖平台多点系泊系统设计

王绍敏; 刘海阳; 郭根喜; 陶启友; 黄小华; 胡昱; 《农业工程学报 》 2017 EI 北大核心 CSCD

摘要：养殖平台是深水养殖过程中的浮式管理基站,对其在海面位置进行约束是正常使用的先决条件,系泊系统是平台安全且准确定位的关键所在。针对使用海域浅水深、多种限制条件下的小尺度、浅吃水海上养殖平台,对其系泊系统进行了设计,采用以三维势流理论及非线性时域耦合分析法的数值计算方法对其位移、锚泊系统预张力、最大张力等方面进行仿真校核。结果表明:浅水情况下,单一钢链的悬链式系泊系统和单一纤维绳的张紧式系泊系统不能满足该平台的系泊要求;重新设计的系泊系统采用1?6的布置方式可以较均匀分配环境载荷,系泊半径95 m的情况下,选用95 m(15 m锚链+80 m纤维绳)锚腿组成的系统较好地满足了该平台的系泊要求;通过验算,传统的悬挂小质量水泥块(约15 kg/块)的方式对所设计系泊系统的产生的效果不显著,不建议对设计的系泊系统增配质量;浅水效应对系泊系统安全性的影响以及系泊平台六自由度的运动响应情况还有待深入研究。

关键词： 水产养殖 计算机仿真 设计 养殖平台 势流理论 系泊系统

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水产动物病原药物敏感性实验技术

杨移斌; 艾晓辉; 宋怿; 《渔业致富指南 》 2017

摘要：随着水产养殖业的迅猛发展,高密度、集约化养殖虽然带来了水产品产量的不断攀升,但是同时也使得水产养殖动物的生存环境日渐恶化,从而导致各类疾病频发。病害发生导致重大经济损失的原因常常是没有做到准确诊断,没有做到对病用药,通常是凭经验进行诊断用药。因此有必要提高水产一线从业者进行病原分离,开展药物敏感性实验的意识,以做到

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