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能量对香石竹切花在瓶插期间呼吸电子途径的影响

热带亚热带植物学报 2008 北大核心 CSCD

摘要:采用外加0.1mmol/L ATP或0.5mmol/L二硝基苯酚(DNP)的方法,研究了香石竹(Dianthus caryophyllus L.)切花在25±1℃和80%~90%相对湿度下瓶插期间呼吸电子传递途径的变化情况。结果表明,香石竹切花在瓶插7d时的呼吸速率达到高峰;ATP处理明显加快切花的呼吸速率,在瓶插7d时呼吸速率高峰值较对照(未用ATP处理)升高1倍。细胞色素途径与总呼吸活性存在显著正相关。细胞色素途径占总呼吸的比重在切花瓶插4d后上升,并且线粒体电子传递主要依靠细胞色素主路途径进行。经ATP处理后香石竹切花的交替呼吸途径的容量、实际运行活性和运行系数明显增加;交替呼吸途径占总呼吸活性比重在瓶插4d后迅速上升,并且交替呼吸途径容量与总呼吸活性存在显著正相关。而DNP处理则降低交替呼吸途径容量。这说明外源ATP处理加强了香石竹切花在整个瓶插期间的呼吸作用,增加了呼吸速率的高峰值,提高了抗氰呼吸作用。

关键词: 能量 香石竹 切花 瓶插 呼吸途径

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黄鳍鲷骨骼肌伴肌动蛋白的纯化及其抗体制备

水产学报 2008 北大核心 CSCD

摘要:采用Sephacryl S-400凝胶过滤柱层析和电洗脱等纯化方法,首次从黄鳍鲷骨骼肌中分离纯化到伴肌动蛋白,并制备了特异性多克隆抗体。多克隆抗体经Protein A-Sepharose亲和层析柱纯化得到高纯度免疫球蛋白G(IgG)。采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、免疫斑点印迹(Dot-Blot)和免疫印迹(Western-Blot)等方法对纯化的伴肌动蛋白及其多克隆抗体进行分析鉴定,并研究了不同贮藏条件下伴肌动蛋白的变化情况。SDS-PAGE结果显示本研究从黄鳍鲷骨骼肌中分离纯化了高纯度伴肌动蛋白;Dot-Blot检测结果显示兔抗黄鳍鲷伴肌动蛋白多克隆抗体效价为5×104;Western-blot检测表明兔抗黄鳍鲷伴肌动蛋白多克隆抗体能与肌原纤维蛋白中的伴肌动蛋白发生特异性反应,而与其它蛋白不发生免疫交叉反应。

关键词: 黄鳍鲷 伴肌动蛋白 纯化 抗体

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微生物挥发性物质的研究进展

现代农业科技 2008

摘要:目前,微生物挥发性物质的研究已成为一个研究的热点。对微生物挥发性物质的研究进展进行了阐述,以期为新型农药的使用和开发提供思路。

关键词: 微生物 挥发性物质 研究现状

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浙江马尾松毛虫不同地理种群间基因差异的ISSR分析

林业科学 2008 北大核心 CSCD

关键词: 马尾松毛虫 ISSR 遗传差异 多态性

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灵昆鸡体尺与屠宰性能的相关性分析

中国家禽 2008 北大核心

摘要:灵昆鸡原产于温州市龙湾区灵昆岛,故得其名。灵昆鸡是浙江省优良地方鸡种之一,属蛋肉兼用型,具有体型大,肉质好,产蛋多,成熟早,抗病力强和适应性好等特点[1]。

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乌梅类杨梅大果型新品种“黑晶”的选育

中国南方果树 2008 北大核心

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害虫对噻虫嗪抗药性及其治理

世界农药 2008

摘要:噻虫嗪是一种新型的高效新烟碱类杀虫剂,对同翅目(蚜虫、粉虱、飞虱等刺吸式口器害虫)、部分鞘翅目(马铃薯甲虫)和鳞翅目害虫及其对其他种类药剂产生抗性的害虫种群具有优异的防效。化学药剂的大量不合理使用是导致害虫产生抗药性的主要原因。本文简要综述了害虫对噻虫嗪的抗性发展概况、交互抗性、抗性机理及抗性治理策略。马铃薯甲虫和烟粉虱种群对吡虫啉和噻虫嗪都表现出交互抗性,然而,褐飞虱种群对吡虫啉和噻虫嗪却没有交互抗性。害虫的抗性治理应包括抗性监测、抗性机理研究、合理使用杀虫剂及实行综合治理等。

关键词: 噻虫嗪 抗药性 抗性机理 抗性治理

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大麦耐铝毒机制的研究进展

中国农学通报 2008 北大核心

摘要:铝离子对根系的毒害是酸性土壤中农作物生产的主要限制因子。大麦在所有禾本科农作物中对铝离子毒害最为敏感。耐铝毒性在大麦品种间存在变异,遗传分析表明在大麦第4染色体长臂上有一个主效基因(Alp)控制大麦对铝毒的抗性。笔者总结了最近几年关于大麦耐铝毒机理的研究进展,特别是大麦耐铝毒基因Alp的克隆及其功能分析,并对禾本科其它农作物中相关耐铝毒基因的研究进行了比较。

关键词: 大麦 铝毒 柠檬酸 苹果酸 通道蛋白

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微卫星标记及其在家畜育种中的应用

浙江农业学报 2008 北大核心 CSCD

摘要:分子遗传标记是近年来现代遗传学发展最快的领域之一。文章系统论述了微卫星标记的功能及其产生的机理、研究概况及其在动物育种中的应用,并针对目前的研究现状及存在的问题,探讨了今后的研究趋向和发展前景。

关键词: 分子标记 动物育种 SSR

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鸭瘟病毒囊膜糖蛋白gH的原核表达和免疫印迹

浙江农业科学 2008

摘要:根据鸭瘟病毒包膜糖蛋白H(gH)基因序列设计3对引物,PCR扩增的基因片段分别定向插入到原核表达载体pET28,构建了3种原核表达质粒pET-gH、pET-gH1347和pET-gH1707,并转化宿主菌BL21(DE3)。结果显示,去除了gH跨膜区和信号肽的gH基因片段(pET-gH1347和pET-gH1707)获得了表达,而全基因片段(pET-gH)未获得表达。Western-blot表明2种表达产物均能与鸭瘟病毒阳性血清发生特异性反应。鸭瘟病毒gH蛋白的成功表达,将有助于开展该基因功能的研究和血清学检测方法的建立。

关键词: 鸭瘟病毒 糖蛋白gH 原核表达

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