生化黄腐酸对仙居鸡生产性能、屠宰性能、血清生化指标、肠道消化酶活性以及盲肠微生物菌群和代谢组的影响

冯佩诗; 揭晓泸; 叶轩; 田勇; 卢立志; 王平; 《动物营养学报 》 2022 北大核心 CSCD

摘要：本试验旨在研究生化黄腐酸(BFA)对仙居鸡生产性能、屠宰性能、血清生化指标、肠道消化酶活性以及盲肠微生物菌群和代谢组的影响.试验采用单因素试验设计,选用524日龄的健康仙居鸡240只,随机分为4组,每组6个重复,每个重复10只鸡.对照组饲喂基础饲粮,试验组在基础饲粮中分别添加500、1 000和1 500 mg/kg BFA.试验期42 d.结果表明:1)与对照组相比,饲粮中添加1 500 mg/kg BFA对平均日增重和料重比有一定的改善效果(P>0.05).2)与对照组相比,饲粮中添加500、1 000和1500 mg/kg BFA能显著降低血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量(P<0.05).3)与对照组相比,饲粮中添加500、1 000和1500 mg/kg BFA可显著提高空肠糜蛋白酶活性和回肠胰蛋白酶活性(P<0.05),饲粮中添加1 000 mg/kg BFA可显著提高回肠糜蛋白酶活性(P<0.05),饲粮中添加500 mg/kg BFA可显著提高回肠淀粉酶活性(P<0.05).4)与对照组相比,饲粮中添加1 500 mg/kg BFA可提高盲肠罕见小球菌属(Subdoligran- ulum)、Catenibacillus、蛋白胨链球菌科未知属(g_norank_f_Peptococcaceae)和毛螺菌科-UGG-002(Lachnospiraceae_UCG-002)的相对丰度,提高盲肠脂酰乙醇胺 PE[14∶1(9Z)/16∶1(9Z)]、硫代硫酸盐和咖啡因水平.综上所述,饲粮中添加BFA可以改善仙居鸡的生产性能,降低血清TNF-α含量,增强肠道消化酶活性,且以添加1 500 mg/kg的BFA效果较佳,其促生长和抗炎作用可能与短链脂肪酸产生有关的罕见小球菌属、Catenibacillus和毛螺菌科-UGG-002的相对丰度增加有关.

关键词： 生化黄腐酸 细胞因子 肠道微生物 代谢组 仙居鸡

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猪粪辅料促进茄果类蔬菜废弃物堆肥品质的微生物机理

陆晓林; 杨玉欣; 洪春来; 朱为静; 朱凤香; 姚燕来; 洪磊东; 王卫平; 《农业环境科学学报 》 2022 北大核心 CSCD

摘要：研究猪粪对茄果类蔬菜废弃物堆肥过程中微生物群落结构及代谢功能特性的影响,为动物粪便添加促进堆肥品质提供新的视角.以茄果类蔬菜废弃物为堆肥原料,设添加猪粪(E-PM)和未添加猪粪(对照,E)两个处理,采用室内好氧堆肥进行45 d的堆肥试验.在堆肥的第0、2、9、16、23、31、38、45天采集样品,监测堆肥理化指标、发芽指数(GI)和酶活性,并在堆肥第2、23、38天采集新鲜样品,通过16S rRNA和18S rRNA高通量测序技术研究堆肥微生物群落结构及代谢特性.结果表明:添加猪粪可提高茄果类蔬菜废弃物堆肥早期Proteobacteria(变形菌门)和Chloroflexi(绿湾菌门)相对丰度,促进堆肥升温,延长嗜热期,并显著增加GI至82.11%(P<0.05).相较于E处理,E-PM处理显著提高了堆体全磷和全钾含量(P<0.05).酶活性分析表明,E-PM处理下嗜热期的蛋白酶活性、多酚氧化酶活性、纤维素酶活性和有机质的降解率被显著促进(P<0.05).高通量测序和PICRUSt预测发现,E-PM处理下与代谢和细胞进程相关的基因丰度在嗜热期较E处理分别提高5.68%和10.26%,与碳水化合物代谢、氨基酸代谢、能量代谢和有机物质降解相关功能酶有关的基因序列丰度也明显提高.此外,相关性分析表明,E-PM处理下高丰度的Proteobacteria和Chloroflexi主导了堆体早期的细菌群落代谢活性,并促进堆体快速腐熟.研究表明添加猪粪有利于提高嗜热期细菌群落的代谢活性,对堆体温度的上升和产品品质的提高具有显著的促进作用.

关键词： 茄果类蔬菜废弃物 好氧堆肥 微生物群落 代谢功能

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鹅细小病毒VP2蛋白单克隆抗体的研制及鉴定

陈柳; 倪征; 华炯钢; 叶伟成; 云涛; 朱寅初; 张存; 《畜牧与兽医 》 2022 北大核心

摘要：为了制备鹅细小病毒(GPV)VP2蛋白的特异性单克隆抗体,将VP2基因克隆至大肠杆菌原核表达载体pET28a(+),构建了 pET28a-VP2原核表达质粒,经过诱导表达并纯化获得了 VP2蛋白.将纯化蛋白免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备了 3株可稳定分泌与GPV VP2蛋白结合的单克隆抗体杂交瘤细胞株,分别命名为:F5-B7、C4-4和B9-C5.抗体分型结果显示,3株单克隆抗体轻链均为κ链,F5-B7和C4-4重链亚类为IgG2b,B9-C5重链亚类为IgGI.以VP2蛋白为包被抗原,采用间接ELISA方法检测表明,F5-B7和C4-4两个单抗效价可达1 ∶240 000,B9-C5单抗为1 ∶20 000.间接免疫荧光和免疫印迹试验表明,这3株抗体皆能与GPV发生特异性反应.本研究为鹅细小病毒VP2蛋白表位鉴定、病毒和VP2蛋白结构功能研究、鹅细小病毒诊断试剂的开发及基因工程抗体的研究等奠定了基础.

关键词： 鹅细小病毒 VP2蛋白 单克隆抗体

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抗病蚕品种"农科5号"引进与机械化多批次连续饲养试验

倪建鑫; 费雨莹; 姚陆松; 《蚕桑通报 》 2022

摘要：蚕桑产业是浙江省传统特色优势产业，嘉湖蚕区则是浙江省蚕桑主产区，但随着工业经济的快速发展，农村养蚕劳动力的日益缺乏，蚕桑比较效益的不断下滑，嘉湖蚕区的蚕桑产业不断萎缩。秉承“用现代科学技术改造传统产业，用现代经营理念改变传统行业，一切为了传承”的宗旨，

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浙江省部分地区肉鸡和蛋鸡的粪便菌群结构差异分析

唐标; 吴静; 王静鸽; 郑雪; 吉小凤; 钱鸣蓉; 杨华; 《家畜生态学报 》 2022 北大核心

摘要：为探究蛋鸡和肉鸡粪便中微生物的差异性,本试验采用高通量测序的方法,对浙江省部分地区蛋鸡和肉鸡53份粪便样品的16 S rDNA的V3-V4区进行菌群结构研究,在门和属水平上进行了菌群α多样性对比分析及组间差异对比分析.结果表明:微生物群落组成分析显示,在门水平上,厚壁菌门(Firmicutes)、变形菌门(Proteobacteria)和拟杆菌门(Bacte-roidetes)为此次样品中的主要优势菌群;在属水平上,主要优势菌群为埃希氏菌-志贺氏菌(Escherichia-Shigella)、消化链球菌(Peptostreptococcus)、螺杆菌(Helicobacter)和拟杆菌(Bacteroides).α多样性结果表明,蛋鸡粪便的菌群多样性大于肉鸡.在门水平上,变形菌门、梭杆菌门(Fusobacterium)、互养菌门(Synergistetes)、黏胶球形菌门(Lentisphaerae),在属水平上,埃希氏菌-志贺氏菌、螺杆菌属的相对丰度在两组样品之间的差异极显著(P<0.01).说明基于16S rDNA扩增子测序对蛋鸡和肉鸡粪便的微生物菌群进行对比分析,结合饲养环境和饲养方式等因素,可以阐释蛋鸡和肉鸡粪便菌群的差异性.

关键词： 肉鸡 蛋鸡 粪便 高通量测序 菌群结构 16 S核糖体DNA

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番茄枯萎病菌和颈腐根腐病菌KASP-SNP检测技术的建立

叶青静; 王荣青; 阮美颖; 程远; 万红建; 李志邈; 周国治; 姚祝平; 《植物保护学报 》 2022 北大核心 CSCD

摘要：为快速、准确地对番茄枯萎病菌Fusarium oxysporum f.sp.lycopersici(FOL)和番茄颈腐根腐病菌F.oxysporum f.sp.radicis-lycopersici(FORL)进行检测,基于尖孢镰刀菌F.oxysporum多聚半乳糖醛酸外切酶基因pgx4的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点,设计FORL、FOL生理小种1(FOL-R1)、2(FOL-R2)和3(FOL-R3)的竞争性等位基因特异性PCR-SNP(kompetitive allele specific PCR-SNP,KASP-SNP)引物,建立番茄颈腐根腐病菌和番茄枯萎病菌KASP-SNP检测技术,并通过与常规PCR比对及ITS与pgx4序列分析对该检测技术的可靠性进行验证.结果显示,在FORL、FOL-R1、FOL-R2和FOL-R3中存在35个变异SNP位点,设计出18对KASP-SNP 引物,筛 选出 FORL KASP、FOLrace1_KASP、FOLrace2_KASP 和 FOLrace3_KASP 共4对分型清晰的引物.KASP-SNP技术对FORL、FOL-R1和FOL-R2的检测阳性率达100.00%,对FOL-R3的检测阳性率为92.68%;常规PCR方法对FOL-R1和FOL-R3的检测阳性率也达100.00%,而对FORL的检测阳性率只有59.09%.表明所建立的KASP-SNP技术可用于FOL-R1、FOL-R2、FOL-R3和FORL的快速、准确检测.

关键词： 番茄 尖孢镰刀菌 KASP-SNP标记 分子鉴定 生理小种

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杨梅核多酚提取优化及体外抗氧化和降血糖活性研究

常国立; 房祥军; 陈明; 赵苗苗; 吕贤喆; 蔡成岗; 《食品科技 》 2022 北大核心

摘要：为提高杨梅核的开发利用价值,利用超声辅助法提取杨梅核多酚,采用单因素和响应面方法优化提取条件,并对杨梅核多酚的抗氧化和体外降血糖活性进行研究.结果 表明:杨梅核的最佳提取工艺为:超声功率180 W、乙醇浓度57.4%、提取时间74.7 min、固液比1∶30.6,在此条件下获得的杨梅核多酚的提取量为8.50 mg/g.1,1-二苯基-2-三-硝基苯肼(DPPH)自由基清除试验和羟基自由基清除试验结果表明,杨梅核多酚具有较强的体外抗氧化活性.杨梅核多酚粗提物对α-葡萄糖苷酶具有较强的抑制作用,其IC50值为78.91 mg/L,优于阿卡波糖的IC50值(238.03 mg/L),表明杨梅核多酚具有很强的体外降血糖活性,可以作为降糖因子进行开发利用.研究结果为杨梅核的高值化利用提供了参考.

关键词： 杨梅核;多酚;抗氧化;降血糖活性;响应面法

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"强桑1号"的叶片、茎段愈伤组织诱导增殖研究

祁娟; 宗梅; 魏佳; 刘培刚; 朱燕; 吕志强; 林天宝; 许自龙; 《蚕桑通报 》 2022

摘要：探究不同激素调节剂对"强桑1号"叶片和茎段愈伤组织诱导与增殖的影响,为建立高效、系统的组培快繁体系奠定良好的基础.以"强桑1号"的叶片、茎段为外植体进行愈伤组织的诱导增殖培养.实验结果表明:在单一激素6-苄氨基嘌呤(6-BA)、吲哚丁酸(IBA)和噻苯隆(TDZ)培养基配方中,2.41 mg/L WPM+1.62 mg/L或4.86 mg/L IBA+25 g/L蔗糖+8 g/L琼脂(pH=5.2)培养基中叶片和茎段的愈伤组织诱导效果最好,诱导率为100%;多激素培养基中,2.41 mg/L WPM+0.02 mg/L IBA+0.001 mg/L TDZ+0 mg/L 6-BA或0.075 mg/L 6-BA+25 g/L蔗糖+8 g/L琼脂(pH=5.2)中愈伤组织的诱导率为100%.在2.41 mg/L WPM+4.86 mg/L IBA+25 g/L蔗糖+8 g/L琼脂(pH=5.2)培养基中,叶片和茎段的愈伤组织生根效果最好,诱导率为97.22%.

关键词： 强桑1号 叶片 茎段 愈伤组织 植物激素

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耐寒良种‘温州降香黄檀母树林’

李效文; 夏海涛; 周芬芬; 陈秋夏; 王金旺; 《现代园艺 》 2022

摘要：‘温州降香黄檀母树林’是从1976年广西凭祥夏石林业试验站引种株中自然淘汰后选育的良种。温州引种的母树在-4.3℃下生长良好，基部心材率最大为45.36%，中下部段心材气干密度为0.852g/cm3，心材累积良好；繁育的株苗耐寒性好、生长迅速，适宜于极端低温-4℃以上的平原四旁和避风地区种植。

关键词： 降香黄檀 红木 耐寒 良种

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甘草甜素对铜绿假单胞菌生物被膜形成的抑制作用

黄盼; 王志鹏; 肖琛闻; 季权安; 鲍国连; 刘燕; 《农业生物技术学报 》 2022 北大核心 CSCD

摘要：铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)具有多重耐药特性,生物被膜的形成是其重要的耐药机制之一.甘草甜素(glycyrrhizin,GLY)具有抗菌功效.为了探讨GLY对多重耐药铜绿假单胞菌临床分离株的抗菌活性及生物膜形成的作用效果,本研究从角膜炎病兔(浙江嵊州'白中王'长毛兔)(Leporidae angora)眼分泌物中分离获得铜绿假单胞菌G1株(GenBank No.MZ683158)和G2株(GenBank No.MZ683159),进一步采用微量稀释法测定GLY对G1株和G2株的最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC),利用结晶紫法定量生物被膜,利用扫描电子显微镜初步观察GLY对铜绿假单胞菌生物被膜形态的影响,采用qPCR方法检测GLY对铜绿假单胞菌生物被膜合成相关调控基因pelA、algA、rhlI、rhlR和pslA表达的影响.结果显示,GLY对G1株和G2株的MIC分别为40和20 mg/mL;G1株和G2株都能形成生物被膜,G1株的形成能力较强;结晶紫染色显示,20 mg/mL GLY处理使G1株和G2株生物被膜的形成量显著减少(P<0.01).扫描电子显微镜观察发现,5 mg/mL GLY处理使生物被膜的形成显著减少,10 mg/mL GLY处理使菌体分散且未见明显生物被膜结构.qPCR检测结果显示,5 mg/mL GLY处理后,pelA基因表达量升高,但差异不显著;algA、rhlI、pslA和rhlR的基因表达量均显著降低(P<0.01);10 mg/mL GLY处理后,pelA、algA、rhlI、rhlR和pslA的基因表达量均显著降低(P<0.01).上述结果提示,GLY对铜绿假单胞菌有抗菌活性,对生物被膜的合成具有负调控作用,呈剂量依赖关系,可能通过下调相关基因表达来抑制生物被膜的形成.本研究为深入探讨GLY对铜绿假单胞菌生物被膜的影响和兔铜绿假单胞菌角膜炎治疗提供参考.

关键词： 铜绿假单胞菌;甘草甜素(GLY);生物被膜;长毛兔;分离鉴定

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