科研产出
基于表型参数及SRAP标记的广东茶树种质遗传多样性
《应用生态学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：采用表型鉴定与SRAP分子标记,对25份广东茶树种质和5份对照品种的遗传多样性进行系统评价和分类;利用Pearson相关和Farthest neighbor方法对其表型性状进行聚类分析.结果表明:茶树各性状的平均变异系数为32.15%,其中茸毛的变异系数最大,为42.41%;芽叶生育期变异系数最小,为18.52%.经基于表型性状的聚类分析,30份样本可分为4组:第1组有17个品种,第2组有10个品种,第3组为云南大叶种和凌云白毛茶2个对照品种,第4组仅海南大叶种1个对照品种.利用21对SRAP引物对茶树基因组DNA进行研究,共扩增出127条带,其中114条为多态性带,占88.67%;平均每个引物组合的谱带数和多态性带数分别为6.05条和5.43条.当遗传距离为0.39cm时,茶树种质可分成A、B、C3类,其中A类占83.33%;当遗传距离为0.31cm时,又可将A群划分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3个亚群,其中第Ⅰ亚群包括13个品种,第Ⅱ亚群包括2个品种,第Ⅲ亚群包括10个品种.依据SRAP标记的聚类与表型性状的表现并不完全一致.
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果梅新品种‘新白梅’
《园艺学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：‘新白梅’是从实生果梅‘火梅’中选育出的新品种,具有早果、高产稳产、抗逆性强等特点。果实大小较整齐,外观好,果肉细脆,风味浓酸,K、Ca、Mg等碱性矿物质含量高。
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2008年广东省香蕉产业发展现状分析
《广东农业科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：我国南部是香蕉原产地之一,香蕉主要分布在广东、广西、海南、福建、云南及台湾等省(区)。广东是我国香蕉最大产区,香蕉生产已从传统的小生产种植,向着产业化方向发展,成为广东省种植业的支柱产业。广东香蕉生产与国内主产区的市场竞争力比较,已形成了一个具有竞争优势的产业,有良好的市场竞争力。概述了国内外香蕉产业生产贸易现状及市场前景,分析广东香蕉生产现状、供需情况,并运用季节指数趋势法对2009年香蕉价格进行预测,以及结合香蕉产业化生产存在的问题,提出广东香蕉产业发展的对策建议。
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集群分离分析法在作物分子标记研究中的应用及问题分析
《分子植物育种 》 2009 CSCD
摘要：分子标记的获取有助于辅助选择育种和基因的图位克隆。集群分离分析法是快速有效地寻找与目的基因紧密连锁分子标记的经典方法,广泛应用于作物育种中。其原理简单、方便经济,与近等基因系分析法相比具有一些特有的优势。本文介绍了集群分离分析法的基本理论,并从几个方面分析了其应用过程中要注意的问题:包括物种基因组大小的影响、非目的标记的产生、以及如何构建DNA池等。同时概述了集群分离分析法在F2代、回交、双单倍体、重组自交系等不同分离群体中的应用情况,并对不同分离群体的优缺点进行了比较。最后描述了集群分离分析法对池内基因信息进行定量分析的应用前景。总之,我们期望通过本文为集群分离分析法的合理使用提供一定的参考。
关键词： 集群分离分析法(BSA) 分子标记 分离群体
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Basmatic370突变体BTX抗稻瘟病遗传分析及基因标记定位
《分子植物育种 》 2009 CSCD
摘要：BTX是由Basmatic370突变而来的优质抗源籼稻品种,它对稻瘟病菌(Mangnaporthe grisea(Hebert)Barr)具有广谱抗性。为了挖掘和定位BTX含有的稻瘟病抗性基因,首先利用7个对丽江新团黑谷(LTH)致病,但对BTX非致病的稻瘟病菌株95-59a、98-288a、00-193a、05-20a、05-135a、06-138a和RB6分别接种以BTX为抗性供体、LTH为感病亲本获得的102个重组自交系(recombinant inbred lines,RILs)。其中3个菌株95-59a、98-288a和05-20a在RILs后代群体的抗感比率符合R:S=3:1,其抗性由两对显性基因控制;而其余4个菌株00-193a、05-135a、06-138a和RB6在RILs后代群体的抗感比率符合1R:1S,它们的抗性由一对基因控制。本研究选用致病谱较广的菌株00-193a进行抗性基因标记定位,旨在鉴定出对华南稻区具有广谱抗性的稻瘟病基因。用菌株00-193a接种由BTX和LTH杂交获得的F2群体后代个体,F2后代群体的抗感比率符合R:S=3:1,表明BTX对接种菌株的抗性受一对显性主效基因控制。并由此构建了由400个极端感病个体组成的作图群体用于基因的分子定位。选用250个平均分布于水稻12条染色体上的SSR标记对由00-193a接种的RILs群体构建的抗病池和感病池进行筛选和连锁分析。结果发现,位于第11染色体上的1个微卫星标记RM224与抗性基因连锁。进一步连锁分析表明,共有5个标记RM27181、RM27272、RM224、RM27334和RM37363与目的抗性基因Pibt(t)连锁,遗传距离分别为7.74cM、1.50cM、0.25cM、10.59cM和13.24cM。基因被初步定位于RM224和RM27334之间约10.84cM的遗传区域。
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