川崎病并发巨噬细胞活化综合征研究进展

文献类型： 中文期刊

第一作者： 黄跃东

作者： 黄跃东;吴晓云

作者机构：

关键词： 黏膜皮肤淋巴结综合征/并发症;巨噬细胞活化;综合征;综述

期刊名称： 现代医药卫生

ISSN： 1009-5519

年卷期： 2018 年 08 期

页码： 1187-1189

摘要： 川崎病(KD)又称为皮肤黏膜淋巴结综合征,主要发生于5岁以下儿童,是一种以全身中小血管非特异性炎性反应为主的急性出疹性疾病,为风湿性疾病的一种[1]。巨噬细胞活化综合征(MAS)属继发性噬血细胞淋巴组织细胞增生症(HLH)的一种,以巨噬细胞过度活化为特点,是一种严重的风湿性疾病并发症,主要继发于全身型幼年特发性关节炎患者,也可见于KD等其他风湿性疾病[2]。KD最常见的并发症为冠状动脉损害,并

分类号： R725.5

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