亚洲璃眼蜱成蜱不同发育期miR-451与MIF 表达谱的动态分析

文献类型: 中文期刊

第一作者: 罗金

作者: 罗金;袁小松;郝佳伟;田占成;谢俊仁;陈泽;任巧云;殷宏;罗建勋;刘光远

作者机构:

关键词: 亚洲璃眼蜱;微小RNA (microRNA);miR-451;巨噬细胞抑制游走因子;MIF

期刊名称: 中国农业科学

ISSN: 0578-1752

年卷期: 2015 年 48 卷 21 期

页码: 4366-4373

收录情况: CSCD

摘要: 【目的】microRNA (miRNA)作为一类内源性的非编码RNA,仅有18-25 nt,其广泛存在于动植物细胞中,可诱导生物基因沉默,参与细胞生长、发育、基因转录和翻译等诸多生命活动的调控过程。以亚洲璃眼蜱为研究对象,对miR-451及其靶基因(巨噬细胞游走因子, MIF)在相互作用关系进行分析。【方法】参考miR-451成熟体序列(AAA CCG UUA CCA UUA CUG AGU UU)来自研究单元亚洲璃眼蜱高通量测序所获得的结果。根据该成熟体序列设计stem-loop 及PCR 引物,RT-PCR 扩增获得蜱源性miR-451序列;并对不同物种来源的miR-451序列特征进行分析。基因合成方法获得抑制miR-451的dsRNA 序列,用于亚洲璃眼蜱饥饿成蜱体内注射。参考美洲钝眼蜱MIF 基因(登录号:AF289543.2),设计亚洲璃眼蜱的特异性实时荧光定量引物,以β-actin 作为内参基因,采用SYBR Green real-time RT-PCR 方法检测注射dsRNA 后亚洲璃眼蜱饥饿成蜱不同发育时间点MIF 基因的表达水平,以及miR-451的表达谱特征。【结果】琼脂糖凝胶电泳检测miR-451的PCR 产物条带与预期大小一致,为72 nt。不同物种来源的miR-451具有较高的保守性,特别是种子序列极度保守,仅在短尾负鼠miR-451成熟体的19位点处存在A→U的突变。miR-451的RNA 干扰实验证实,0-30 h miR-451表达逐渐上调,6 h 达到最高值,其拷贝数为1.0×10~8。随后表达丰度逐渐降低。30 h 其表达水平与PBS 对照组相同。48-60 h miR-451再次出现一个表达上调微小变化过程。而miR-451抑制后的MIF 直到30 h 才有表达的上调,42 h 达到峰值(拷贝量仅为9.0×10~3),此后其表达规模受到抑制,48 h 时与PBS 对照组水平一致。84 h 后表达才逐渐上调,直到90 h 达到峰值,并呈现正态分布趋势。【结论】利用RT-PCR 获得亚洲璃眼蜱成蜱阶段miR-451序列,生物信息学方法分析了miR-451序列在不同物种间具有较高保守性。miRNA的保守性决定其靶标基因的特异性,因此,以上结果提示miR-451在动物细胞中可能扮演重要的生物学功能,是MIF 功能发挥的一个重要调控因子。MIF 作为miR-451靶标基因,其功能的实现可能受该miRNA的调控。基于此类推测qPCR 及RNA 干扰分析表明,miR-451参与了MIF的表达调控。且是一种负调控作用。当miR-451表达量升高时,MIF 表达量明显下调。此研究首次证实miR-451在亚洲璃眼蜱成蜱发育阶段的表达是一种普遍现象,且对MIF 存在负调控作用。这一研究为后期miR-451参与蜱的免疫应答及miR-451与靶标基因的相互作用机制提供了参考。同时证明,miRNA 参与基因功能的调控具有一定的特异性和时序性。

分类号:

  • 相关文献

[1]亚洲璃眼蜱成蜱不同发育期miR-451与MIF表达谱的动态分析. 罗金,袁小松,郝佳伟,田占成,谢俊仁,陈泽,任巧云,殷宏,罗建勋,刘光远. 2015

[2]亚洲璃眼蜱唾液腺多肽Ha-11的鉴定、表达和生物学功能的初步研究. 张冰炳,龚海燕,周勇志,曹杰,张厚双,周金林. 2014

[3]亚洲璃眼蜱唾液腺一新功能基因的克隆与测序. 程天印,周金林,施启顺,周勇志,林矫矫. 2005

[4]亚洲璃眼蜱免疫抑制蛋白P36的分子鉴定及重组表达. 郭凤璕,狄清,周勇志,曹杰,张厚双,周金林. 2010

[5]二十八种药物对亚洲璃眼蜱杀灭效果的观察. 卢海燕,关贵全,任巧云,陈泽,罗金. 2015

[6]雌雄同体亚洲璃眼蜱与常见亚洲璃眼蜱的形态学特征比较. 陈泽,任巧云,罗金,李凯,刘晓翠,罗建勋,刘光远,殷宏. 2015

[7]亚洲璃眼蜱不同发育阶段及其组织中microRNA-10表达分析. 袁小松,罗金,田占成,谢俊仁,王芳芳,田美媛,张以芳,刘光远. 2014

[8]不同药物对三种蜱不同发育阶段杀灭效果的评价. 卢海燕,任巧云,陈泽,刘光远,殷宏,罗建勋,关贵全. 2017

[9]亚洲璃眼蜱唾液腺新基因GP_(15)的表达和鉴定. 程天印,周金林. 2006

[10]渗透肽TAT与蜱组胺结合蛋白的融合表达和活性分析. 王亚楠,曹杰,周勇志,张厚双,龚海燕,周金林. 2015

[11]亚洲璃眼蜱组胺结合蛋白HaHBP基因的克隆和重组表达. 李庄,石磊,李培英,周勇志,周金林. 2009

[12]亚洲璃眼蜱唾液腺差异表达基因文库的构建及分析. 程天印,周金林,周勇志,施启顺,林矫矫. 2006

[13]亚洲璃眼蜱差异表达新基因P18的克隆和鉴定. 王玉霞,周金林,周勇志,龚海燕,向飞宇,程天印,刘毅. 2006

[14]亚洲璃眼蜱P27基因的克隆和表达模式分析. 王玉霞,周勇志,龚海燕,程天印,周金林. 2008

[15]小亚璃眼蜱和亚洲璃眼蜱对环形泰勒虫传播能力的研究. 罗建勋,殷宏,关贵全,马米玲,张其才,吕文顺. 2003

[16]亚洲璃眼蜱唾液腺差异表达基因GP_(15)的克隆和分析. 程天印,周金林,周勇志,施启顺,林矫矫. 2006

[17]亚洲璃眼蜱唾液腺一新基因(GP_(29))的原核表达及产物鉴定. 程天印,周金林,周勇志,施启顺,林矫矫. 2006

[18]蜱组胺结合蛋白与渗透肽TAT在杆状病毒表达体系中的融合表达和功能分析. 王亚楠,曹杰,周勇志,张厚双,龚海燕,周金林. 2015

[19]镰形扇头蜱、亚洲璃眼蜱和血红扇头蜱Aclin基因的克隆和序列分析. 狄清,仝彩玲,郭凤[王寻],周勇志,陈铁桥,周金林. 2010

作者其他论文 更多>>